Original title: Příprava rekombinantního kathepsinu C z krevničky střevní
Translated title: Production of recombinant cathepsin C from human blood fluke
Authors: Illichová, Hana ; Konvalinka, Jan (advisor) ; Martínková, Markéta (referee)
Document type: Bachelor's theses
Year: 2015
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Krevničky rodu Schistosoma způsobují závažné parazitární onemocnění schistosomózu v oblastech tropů a subtropů. Kathepsin C (EC 3.4.14.1) je trávicí cysteinová proteasa krevniček, která se svou dipeptidylaminopeptidasovou aktivitou účastní degradace hemoglobinu z krve hostitele. Tento enzym je pro metabolismus krevniček nezbytný a představuje potenciální molekulární cíl pro vývoj chemoterapeutik pro léčbu schistosomózy. Kathepsin C krevniček nebyl dosud detailně studován a bakalářská práce se soustředí na vývoj expresních systémů pro produkci rekombinantního kathepsinu C ze Schistosoma mansoni (SmCC). V kvasinkách Pichia pastoris byl SmCC exprimován ve formě inaktivního prekurzoru (zymogenu) a byla analyzována jeho proteolytická stabilita. Dále byl připraven expresní systém v prvokovi Leishmania tarentolae, pro který byly navrženy čtyři odlišné konstrukty umožňující optimalizovat produkci SmCC. Blood flukes of the genus Schistosoma cause schistosomiasis, a serious parasitic disease occurring in tropical and subtropical areas. Cathepsin C (EC 3.4.14.1) is a digestive enzyme of the blood flukes which participates in the degradation of hemoglobin through its dipeptidyl aminopeptidase activity. This enzyme is critical for metabolism of the parasite and represents a potential target for the development of antischistosomal drugs. Cathepsin C has not yet been studied in detail. This bachelor thesis is focused on the development of expression systems for production of recombinant cathepsin C of Schistosoma mansoni (SmCC). The yeast Pichia pastoris system was used for the expression of an inactive SmCC precursor (zymogen) whose proteolytic stability was analysed. Furthermore, the expression system for SmCC in the protozoan Leishmania tarentolae was employed, and four different SmCC constructs were prepared to optimize production.
Keywords: cathepsin; Protease; schistosoma mansoni; zymogen; kathepsin; Proteasa; schistosoma mansoni; zymogen

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/61884

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-488710


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Bachelor's theses