Original title: Hodnocení enzymové kinetiky několika potenciálních inhibitorů lidských proteáz cysteinového a serinového typu
Translated title: Enzyme kinetic evaluation of several potential inhibitors of certain human cysteine and serine proteases
Authors: Hympánová, Michaela ; Konečná, Klára (advisor) ; Janďourek, Ondřej (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2018
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
IN ENGLISH Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biological and Medical Sciences Supervisors: prof. Dr. Michael Gütschow RNDr. Klára Konečná, Ph.D. Candidate: Michaela Hympánová Title of the diploma thesis: Enzyme kinetic evaluation of several potential inhibitors of certain human cysteine and serine proteases Background Cysteine and serine proteases are enzymes involved in many physiological processes. The imbalance between them and their endogenous inhibitors is associated with various diseases such as cancer and osteoporosis. Synthetic inactivators could be useful in the treatment of these enzyme-mediated pathological conditions. Therefore, there are ongoing attempts to develop low-molecular weight inactivators for therapeutically relevant cysteine and serine proteases. In the course of this thesis, compounds synthesized in prof. Gütschow's group were investigated as potential inhibitors of selected human proteases. They belong to imidazole compounds derived from N-protected cyclohexylalanine, 2-phenyl-7,8-dihydroimidazo[1,2- a]pyrazin-6(5H)-one derivatives, ,-unsaturated peptidomimetic compounds, carbamates, an N,N-dibenzylcrotonamide derivatives and peptoides. Aims This diploma thesis has been focused on the evaluation of new potential inhibitors against... IN CZECH Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Školitelé: prof. Dr. Michael Gütschow RNDr. Klára Konečná, Ph.D. Kandidát: Michaela Hympánová Název diplomové práce: Hodnocení enzymové kinetiky několika potenciálních inhibitorů lidských proteáz cysteinového a serinového typu Úvod Enzymy řadící se mezi cysteinové a serinové proteázy jsou součástí mnoha fyziologických procesů. Nerovnováha mezi enzymy a jejich endogenními inhibitory patří mezi faktory účastnící se rozvoje řady chorob, například nádorových onemocnění nebo osteoporózy. Syntetické inaktivátory by proto mohly být užitečné v léčbě těchto patologických stavů. Některé látky jsou již ve vývoji a dohledatelné v literatuře. Náplní této diplomové práce je hodnocení inhibičního potenciálu látek syntetizovaných skupinou prof. Gütschowa proti vybraným lidským proteázám. Testované látky patří mezi imidazolové sloučeniny pocházející z N-chráněného cyclohexylalaninu, sloučeniny získané substitucí 2-phenyl-7,8- dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-6(5H)-onu, -nenasycené peptidomimetické sloučeniny, karbamáty, deriváty N,N-dibenzyl-krotonamidu a peptoidy. Cíle Cílem této diplomové práce bylo zhodnotit nové potenciální inhibitory pomocí testování na katepsinech B, L, S a K, které jsou zástupci...
Keywords: cathepsins; cysteine proteases; enzyme inhibition; enzyme kinetics; serine proteases; cysteinové proteázy; enzymová inhibice; enzymová kinetika; katepsiny; serinové proteázy

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/98085

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-471781


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses