Název:
In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II.
Překlad názvu:
In vitro study of novel catalytic inhibitors of topoisomerase II.
Autoři:
Trnka, Tomáš ; Šimůnek, Tomáš (vedoucí práce) ; Macháček, Miloslav (oponent) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2020
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Tomáš Trnka Školitel: Prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Název diplomové práce: In vitro studie nových katalytických inhibitorů topoisomerasy II K farmakoterapii nádorových onemocněný lze použít širokou paletu léčiv různých skupin. Jednou z nich jsou antracyklinová antibiotika, která se využívají v chemoterapii od 2. poloviny 20. století. V souvislosti s jejich používáním však panují obavy z poškození myokardu pro jejich kardiotoxické účinky. Jedinou kardioprotektivní látkou, která dosud plní tuto funkci je dexrazoxan (DEX), u kterého se předpokládalo, že jeho mechanismus účinku spočívá v chelataci iontů železa, ale v poslední době se pozornost přesouvá spíše k jeho účinkům na topoisomerasu II (TOP2), která by mohla být klíčovým prvkem rozvoje antracyklinové kardiotoxicity. DEX je však spojován i s negativními účinky z důvodu možného vzniku akutní lymfoblastické leukémie (ALL), nebo myelodysplastického syndromu. Cílem této práce je tak posouzení vlivu dalších látek ze skupiny inhibitorů TOP2 - novobiocinu (NB), merbaronu (MER), BNS-22, suraminu (SUR) a též látky XK-469, k níž byla studována série analog pro možnost studia vztahů struktury a účinku v kombinaci s buněčnou linií HL-60 a daunorubicinu...Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Tomáš Trnka Supervisor: Prof. PharmDr. Tomáš Šimůnek, PhD. Title of diploma thesis: In vitro study of new catalytic topoisomerase II inhibitors A wide range of drugs of different groups can be used for the pharmacotherapy of cancer. One of them are anthracycline antibiotics, which have been used in chemotherapy since the second half of the 20th century. Despite of their usage, there is still widespread concern about myocardial damage due to their cardiotoxic effect. The only cardioprotective agent, which is used is dexrazoxane (DEX). The mechanism of its effect has been traditionally supposed to consist on iron ion chelation, but recently, attention has shifted to its effects on topoisomerase II (TOP2), which could be the key element in the development of anthracycline cardiotoxicity. Apart from the positive effects on treatment, DEX has been also connected with its negative impact, due to the possible occurrence of acute lymphoblastic leukemia (ALL) or myelodysplastic syndrome. The aim of our work was to assess the effects of other TOP2 catalytic inhibitors - novobiocin (NB), merbarone (MER), BNS-22, suramin (SUR) and also XK-469, for which was synthesized a series of analog substances...
host ::
