Original title: Charakterizace vlivu senescence na indukci a regulaci smrti nádorových buněk
Translated title: Charakterizace vlivu senescence na indukci a regulaci smrti nádorových buněk
Authors: Nováková, Gita ; Anděra, Ladislav (advisor) ; Truksa, Jaroslav (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2014
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
4 Abstract Senescence is a specific cell state distinquished by cessation of cell division and proliferation and changes in gene expression. Normal cells enter senescence after distinct number of cell divisions or in case of an unrepairable damage. Senescence in cancer cells can be induced by subliminal stress as sublethal treatment with certain drugs. Senescent cancer cells persist in the tissue and may secrete a number of factors and nutrients affecting surrounding cells. Senescence can thus change the response of cancer cells to various apoptogens during cancer therapy. In this study, we focused on the elucidation of presumed differences between normal proliferating and senescent cancer cells in their response to selected apoptogens. Implementing bromodeoxyuridine (BrdU)-mediated replication stress in cancer cells derived from pancreatic (PANC-1) or mesothelioma (H28) tumors, we efficiently forced these cells to acquire senescent phenotype. We document that these senescent cells gain higher resistance to combined TRAIL and homoharringtonine (HHT) treatment and enhance sensitivity to other apoptogens such as FasL, camptothecin and mVES. These cells also showed increased expression of anti-apoptotic protein c-FLIP in senescent cells and changes in the expression of some Bcl-2 family proteins.... 5 Abstrakt Senescence je stav, kdy se bu ka p estane d lit, m ní expresi n kterých gen a je trvale zastavena v ur ité fázi bun ného cyklu. Nenádorové bu ky vystupují z cyklu po ur itém po tu bun ných d lení, nebo jsou-li poškozeny natolik, že jejich další d lení již není žádoucí. U nádorových bun k m že být senescence indukována podprahovým stresem nap . subletálními dávkami chemoterapeutik. Nádorové bu ky tak neumírají, ale z stávají v tkáni a m ní sv j fenotyp na fenotyp charakteristický sekrecí faktor , které tká dále ovliv ují. Stav senescence tedy m že m nit odpov nádorových bun k na lé bu pomocí apoptózu indukujících terapeutik. V této práci jsme se sout edili na analýzu rozdíl v apoptotické signalizaci mezi proliferujícími a senescentními nádorovými bu kami indukované r znými proapoptotickými látkami. Pomocí bromodeoxyuridinu (BrdU) jsme u nádorových pankreatických (PANC-1) a mesoteliálních (H28) bun k indukovali replika ní stres, jehož vlivem se bu ky p estaly d lit a získaly fenotyp senescentních bun k. U t chto bun k jsme pozorovali zvýšenou rezistenci v i apoptóze indukované ligandem TRAILem v kombinaci s homoharringtoninem (HHT) a zvýšenou senzitivitu senescentních bun k v i Fas ligandu, camptothecinu a mVESu. Tyto bu ky take vykazovaly zvýšenou expresi antiapoptotického proteinu c-FLIP a zm ny...
Keywords: apoptosis; ARF; c-FLIP; cancer cells; cell death; CIP1; death receptors; INK4a; p16; p21; senescence; WAF1; apoptóza; ARF; buněčná smrt; c-FLIP; CIP1; INK4a; nádorové buňky; p16; p21; receptory smrti; senescence; WAF1

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/63048

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-460308


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses