Original title: Stanovení septonexu ve farmaceutických přípravcích metodou kapilární zónové elektroforézy s vodivostní detekcí
Translated title: Determination of septonex in pharmaceutical preparations by capillary zone electrophoresis with conductivity detection.
Authors: Šindelková, Martina ; Polášek, Miroslav (advisor) ; Pospíšilová, Marie (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2009
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
STANOVENÍ SEPTONEXU VE FARMACEUTICKÝCH PŘÍPRAVCÍCH METODOU KAPILÁRNÍ ZÓNOVÉ ELEKTROFORÉZY S VODIVOSTNÍ DETEKCÍ Byla vyvinuta nová metoda kapilární zónové elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí pro stanovení septonexu ve farmaceutických přípravcích. Optimální podmínky pro separaci a stanovení septonexu byly následující: základní elektrolyt 30mM MES upravený 20mM TRISem na pH = 7,0, který obsahuje (2-hydroxypropyl)-β-cyklodextrin o koncentraci 12,5mg/ml, 25kV, 25řC, nástřik 15 sekund při tlaku 50mbar. Jako vnitřní standard byl použit N,N-dimethylethanolamin (200µg/ml). Pík septonexu byl dostatečně separován od píku vnitřního standardu i od EOF. Analýza byla provedena v křemenné kapiláře (vnitřní průměr 50µm, celková délka 75cm a délka k detektoru 45cm). Analýza trvala méně než 4 minuty, s promýváním kapiláry méně než 16 minut. Kalibrační závislost byla pro septonex lineární 75µg/ml - 300µg/ml, korelační koeficient r = 0,9976. LOD byl 9μg/ml a LOQ byl 30μg/ml. Při stanovení septonexu v reálném farmaceutickém přípravku byla pozorována špatná opakovatelnost ploch analytu, způsobená patrně nedokonalým potlačením adsorpce septonexu na vnitřní stěnu křemenné kapiláry. Tento problém bude moci být pravděpodobně vyřešen přídavkem organických rozpouštědel do elektrolytu nebo použitím modifikovaných... DETERMINATION OF SEPTONEX IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS USING CAPILLARY ZONE ELECTROPHORESIS WITH CONTACTLESS CONDUCTIVITY DETECTION A new method of capillary zone electrophoresis with contactless conductivity detection for the determination of septonex in pharmaceutical preparations was devised. Optimal conditions for the separation and determination of septonex were: background electrolyte 30mM MES of pH 7.0 (adjusted with 20mM TRIS) containing 12.5mg/ml of (2- hydroxypropyl)-β-cyclodextrin, voltage 25kV, temperature 25řC and sample injection for 15 seconds under the pressure of 50mbar. N,N-dimethylethanolamine (200µg/ml) was used as internal standard. The peak of septonex was satisfactorily separated from the peak of internal standard as well as from the EOF. The analysis was carried out in a fused-silica capillary (internal diameter 50μm, total length 75cm and the length to the detector 45cm). The separation took less than 4 minutes and the overall analysis time involving appropriate rinsing of the capillary was less than 16 minutes. The calibration curve was linear in the range 75µg/ml - 300µg/ml of septonex, correlation coefficient r = 0.9976. The LOD was 9μg/ml and LOQ was 30μg/ml of septonex. Unsuitable repeatability of peak areas of septonex (caused probably by insufficient elimination of...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/24262

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-460247


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses