Original title: Studium elektrochemické oxidace meta substituovaných derivátů fenolu na borem dopované diamantové elektrodě aktivované anodickou oxidací
Translated title: Study of the electrochemical oxidation of meta substituted phenol derivatives on boron-doped diamond electrode activated by anodic oxidation
Authors: Sládková, Šárka ; Dejmková, Hana (advisor) ; Fischer, Jan (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2021
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Tato diplomová práce je zaměřena na studium elektrochemické oxidace meta substituovaných derivátů fenolu na borem dopované diamantové elektrodě. K měření byly použity čtyři různě dopované elektrody připravené při poměru B/C v plynné fázi při depozici 500 ppm, 1000 ppm, 2000 ppm a 8000 ppm. Jako první bylo proměřováno pět redoxních markerů hexakyanoželeznatan draselný, chlorid hexaaminoruthenitý, methyl viologen dichlorid hydrát, N,N,N′,N′-tetramethyl-p- fenylendiamin a quinizarin. Následně byly měřeny metodou ,,direct current'' voltametrie (DCV) fenol a jeho deriváty (−CH3, −OCH3, −(CH2)2COOH, −COOH, −NO2, −CF3 a −Cl). Měření probíhalo na anodicky aktivovaném povrchu borem dopované diamantové elektrody (O-BDD). Vybrány byly dvě hodnoty pH a to pH 2 a pH 11. V zásaditém prostředí byly hodnoty potenciálu elektrochemické oxidace studovaných fenolů nižší než v kyselém. Fenolické kyseliny neposkytovaly v zásaditém prostředí anodický signál. S největší pravděpodobností je důvodem elektrostatická repulze mezi částečně záporným povrchem elektrody a dianiontem kyselin. Na závěr byla pro studované deriváty fenolu vytvořena Hammettova korelace pro posouzení elektronických efektů funkčních skupin na potenciál oxidace jednotlivých fenolů. Lepší korelace bylo dosaženo v kyselém prostředí. This thesis is focused on the study of electrochemical oxidation of meta-substituted phenol derivatives on boron doped diamond electrode. Four different doped electrodes prepared at a gas phase B/C ratio of 500 ppm, 1000 ppm, 2000 ppm and 8000 ppm were used for the measurement. At first, five redox markers were measured, i.e. potassium hexacyanoferrate, hexaamintuthenium chloride, methyl viologene dichloride hydrate, N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine, and quinizarin. Then, phenol and its derivatives were observed by DCV ,,direct current'' voltametry; among the studied substituents were −CH3, −OCH3, − (CH2)2COOH, −COOH, −NO2, −CF3 and −Cl. The measurement was performed on anodic activated O-BDD surface. Two media for the measurement were selected, with pH 2 and pH 11. In the alkaline medium, the potential values of electrochemical oxidation were lower than in the acidic one. Phenolic acids did not provide any anodic signal in a basic solution and could not be detected. This is most likely due to electrostatic repulsion between the partially negative electrode surface and the acid anion. Finally a Hammett correlation was created for the studied phenol derivatives to assess the electronic effects of functional groups on the oxidation potential of individual phenols. Better correlation was...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/151123

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-451950


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses