Original title:
Katalytické cykloadiční reakce tribenzocyklynu
Translated title:
Catalytic Cycloaddition Reactions of Tribenzocyclyne
Authors:
Jacko, Jaroslav ; Kotora, Martin (advisor) ; Schulz, Jiří (referee) Document type: Bachelor's theses
Year:
2019
Language:
slo Abstract:
[eng][cze] The main aim of the bachelor thesis was to investigate the reactivity of tribenzocyclyne, a triangular molecule, undergoing reactions with antiaromatic biphenylenes and their heteroanalogues. Those reactions consist of C-C activations of strained bond mediated by the complexes of the group 9 elements, followed by migratory insertion of present alkyne which leads to the formation of a substituted aromatic ring. Presented method facilitated the setting of a experiment as well as cutting down on reaction steps. These investigations will subsequently serve for further progress in the chemistry of cyclic hexa- ortho-phenylenes. Key words: catalysis, cycloaddition, tribenzocyclyne, the C-C bond cleavageHlavním cílem bakalářského projektu bylo prozkoumat reaktivitu tribenzocyklynu, triangulární molekuly, při reakcích s antiaromatickými bifenyleny a jejich heteroanalogy. Podstata těchto reakcí tkví v C-C aktivacích pnuté vazby bifenylenu komplexy prvků 9. skupiny za konvenčního nebo mikrovlnného ohřevu, a následní migrační inzerci přítomného alkynu, která po několika následných krocích vede ke vytvoření substituovaného aromatického cyklu. Uvedená metodika umožňovala relativně jednoduché provedení experimentů s minimem reakčních kroků. Na základě zjištění o reaktivitě tribenzocyklynu je možné v budoucnosti dále určovat směřování výzkumu v oblasti cyklických hexa-orto-fenylénů. Klíčové slova: katalýza, cykloadice, tribenzocyklyn, štěpení C-C vazby
Keywords:
catalysis; cycloaddition; the C-C bond cleavage; tribenzocyclyne; cykloadice; katalýza; tribenzocyklyn; štěpení C-C vazby
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/111151