Název:
Sledování migrace buněk v mikrofluidním systému metodou „Scratch Wound Healing Assay“
Překlad názvu:
The cell migration monitoring in a microfluidic system by the "Scratch Wound Healing Assay" method
Autoři:
Morgaenko, Katsiarina ; Skopalík, Josef (oponent) ; Chmelíková, Larisa (vedoucí práce) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2019
Jazyk:
eng
Nakladatel: Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií
Abstrakt: [eng][cze]
Tato diplomová práce se zabývá popisem principů kultivace embryonálních fibroblastových buněk myší (3T3), lidských endoteliálních buněk odebraných z pupečníkové žily (HUVEC) a epiteliálních buněk vaječníku čínského křečka (CHO) v mikrofluidních systémech simulujících kapiláry. Byly provedeny literární rešerše v oblasti realizací experimentu “Scratch Wound Healing Assay” v mikrofluidních systémech s použitím fibroblastů a endotheliálních buněk. V práci jsou dále popsány principy konfokální a fluorescenční mikroskopie a metody zpracování obrazů pro sledování buněčné migrace. Experimentální nastavení pro mikrofluidní realizaci “Scratch Wound Healing Assay” s použitím trypsinu – EDTA pro vytvoření rýhy, a konfokálního mikroskopu Leica TCS SP8 X pro následující snímání pořízených dat bylo navrženo a otestováno s dostatečným počtem opakování. Vhodný algoritmus pro analýzu buněčné migrace byl napsán v programovacím prostředí Matlab. Závěrem této práce je diskuze získaných výsledků.
This thesis describes the cell culture methods of mouse embryonic fibroblast (3T3), human umbilical vein endothelial (HUVEC), and Chinese hamster ovary (CHO) cell lines in microfluidic systems simulating capillary. Literature research for microfluidic realizations of Scratch Wound Healing Assay with fibroblasts and endothelial cell lines was performed in this thesis. The principles of confocal and fluorescence microscopy, and relevant image processing techniques used for quantifying cell migration were studied. Experimental setup for microfluidic Scratch Wound Healing Assay with using of trypsin – EDTA for creation of cell delusion, and confocal microscope Leica TCS SP8 X for subsequent image acquisition was proposed and tested. An appropriate algorithm for cell migration analysis was written in Matlab computing environment. Experiment’s results are discussed in the conclusion of this thesis.
Klíčová slova:
cell migration.; Mammalian cell culture; microfluidic systems; Scratch Wound Healing Assay; buněčná migrace.; Kultivace savčích buněk; microfluidiní systémy; Scratch Wound Healing Assay
Instituce: Vysoké učení technické v Brně
(web)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Plný text je dostupný v Digitální knihovně VUT. Původní záznam: http://hdl.handle.net/11012/180550