Original title: Glutamátkarboxypeptidasa II jako cíl farmaceutického zásahu a molekulární adresa pro léčbu nádorových onemocnění
Translated title: Glutamate Carboxypeptidase II as a Drug Target and a Molecular Address for Cancer Treatment
Authors: Knedlík, Tomáš ; Konvalinka, Jan (advisor) ; Stiborová, Marie (referee) ; Souček, Pavel (referee)
Document type: Doctoral theses
Year: 2018
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
Glutamate carboxypeptidase II (GCPII), also known as prostate-specific membrane antigen (PSMA), is a membrane metallopeptidase overexpressed on most prostate cancer cells. Additionally, GCPII also attracted neurologists' attention because it cleaves neurotransmitter N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamate (NAAG). Since NAAG exhibits neuroprotective effects, GCPII may participate in a number of brain disorders, which were shown to be ameliorated by GCPII selective inhibitors. Therefore, GCPII has become a promising target for imaging and prostate cancer targeted therapy as well as therapy of neuronal disorders. Globally, prostate cancer represents the second most prevalent cancer in men. With the age, most men will develop prostate cancer. However, prostate tumors are life threatening only if they escape from the prostate itself and start to spread to other tissues. Therefore, considerable efforts have been made to discover tumors earlier at more curable stages as well as to target aggressive metastatic cancers that have already invaded other tissues and become resistant to the standard treatment. Since patients undergoing a conventional therapy (a combination of chemotherapy and surgery) suffer from severe side effects, more effective ways of treatment are being searched for. Novel approaches include selective... Glutamátkarboxypeptidasa II (GCPII), známá také jako membránový antigen specifický pro prostatu (PSMA), je membránová metalopeptidasa, jež je exprimovaná na buňkách karcinomu prostaty. GCPII si dále získala pozornost neurologů, neboť v mozku štěpí neurotransmiter N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamát (NAAG). Touto aktivitou se GCPII může podílet na řadě mozkových poruch, jelikož NAAG vykazuje neuroprotektivní účinky. GCPII se proto stala prostředkem pro zobrazování a možnou cílenou léčbu nádorů prostaty stejně jako pro léčbu mozkových poruch. Nádory prostaty celosvětově představují druhé nejčastější mužské nádorové onemocnění. U většiny mužů, dříve či později, dochází k vytvoření určité formy nádoru prostaty. Nádory prostaty jsou ovšem život ohrožující pouze při opuštění samotné prostaty a rozšíření do jiných tkání. Z tohoto důvodu bylo enormní úsilí vloženo do dřívější detekce nádorů v lépe léčitelných stupních, stejně jako do cílení na agresivní metastatické nádory resistentní na standardní léčbu. Pacienti procházející konvenční terapií (kombinace chemoterapie a chirurgického zákroku) trpí poměrně závažnými vedlejšími účinky - proto jsou hledány účinnější způsoby léčby zahrnující selektivní směrování na nádorové antigeny, jež jsou mnohonásobně více produkovány nádorovými buňkami. GCPII představuje tento cíl,...
Keywords: antibody mimetics; glutamate carboxypeptidase II; glutamate excitotoxicity; N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamate; NAAG; neurologic disorders; prostate cancer; prostate specific membrane antigen; protein targeting; serum marker; cílení proteinů; glutamátkarboxypeptidasa II; glutamátová excitotoxicita; membránový antigen specifický pro prostatu; N-acetyl-L-aspartyl-L-glutamát; NAAG; neurologická onemocnění; nádory prostaty; protilátková mimetika; sérový marker

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/94696

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-372828


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Doctoral theses