Original title: Farmakologická charakterizace nových ligandů receptoru P2X3
Translated title: Pharmacological characterization of novel ligands of P2X3 receptor
Authors: Balmagambetov, Daulet ; Hyršová, Lucie (advisor) ; Pávek, Petr (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2017
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of pharmacology and toxicology Student: Daulet Balmagambetov Supervisors: Prof. Dr. Christa Elisabeth Müller Dr. Aliaa Abdelrahman Mgr. Lucie Hyršová Title of diploma thesis: Pharmacological characterization of novel P2X3 receptor's ligands. The P2X3 receptor takes a part in transferring painful signals through neuronal and non - neuronal cells. The agonist of the receptor, ATP, is released from afferent neurons or from damaged cells or from non-neuronal peripheral tissue by stimuli through various mechanisms including active transport. Before ATP is being degraded, it may activate P2X3 receptors at nociceptive cells endings and stimulate pain pathway. SP2X3 receptor antagonists may therefore be useful for the treatment of severe pain, e.g. in cancer or in chronic pain disorders. Therefore, completely new allosteric antagonists based on a screening hit were synthesized and tested in vitro at the slowly desensitizing P2X3-S15V receptor mutant expressed in human astrocytoma 1321N1 cells. Some of the new compounds have shown promising activity. Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Student: Daulet Balmagambetov Školitele: Prof. Dr. Christa Elisabeth Müller Dr. Aliaa Abdelrahman Mgr. Lucie Hyršová Téma diplomové práce: Farmakologická charakteristika nových ligand P2X3 receptoru. P2X3 receptor se účastní vedení bolestivých impulsů v neuronech i jiných než neuronových buňkách. Agonistou tohoto receptoru je ATP, které je uvolňováno z aferentních vláken neuronů, poškozených buněk nebo z ostatních tkaní prostřednictvím stimulu a které prostřednictvím aktivace P2X3 receptoru na nociceptivních zakončeních stimuluje dráhu bolesti. Cílem naši práce bylo pátrat po potenciálních antagonistech P2X3 receptoru, pomocí nichž by bylo možné mírnit chronické nebo onkologické bolesti. Tyto nově vyvinuté látky, alosteričtí antagonisté, byly testovány na lidské astrocytomální buněčné linii 1321N1 exprimující lidský P2X3 S15V receptor. Několik látek vykazuje slibnou antagonistickou aktivitu.

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/94075

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-370994


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses