Original title:
Morfiem navozené změny membránových a solubilních bílkovin frontální mozkové kůry potkana
Translated title:
Changes of membrane-bound and soluble proteins of frontal rat brain cortex induced by morphine
Authors:
Ujčíková, Hana ; Svoboda, Petr (advisor) ; Mikšík, Ivan (referee) ; Farghali, Hassan (referee) Document type: Doctoral theses
Year:
2014
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Cílem této dizertační práce bylo analyzovat změny indukované morfiem ve složení proteinů frontální mozkové kůry potkanů vystavených zvyšujícím se dávkám morfia po dobu 10 dní (10-50 mg/kg). První část práce byla zaměřena na fenomén superaktivace/hypersenzitizace adenylylcyklázy (AC), který je považován za jeden z klíčových molekulárních mechanismů podílejících se na vzniku patologických důsledků drogové závisloti. Vzestup aktivity AC představuje kompenzační odezvu funkčně spojenou se snížením odpovědi G proteinů vlivem dlouhodobé expozice morfiu. Výsledky naší pracovní skupiny již dříve prokázaly desenzitizaci odpovědi G proteinů při stimulaci opioidních receptorů (OR) agonisty DAMGO (µ-OR) a DADLE (δ-OR). Funkční aktivita G proteinů byla měřena pomocí vazby [35 S] GTPγS ve frakcích plazmatických membrán (PM) izolovaných z frontální mozkové kůry potkanů vystavených zvyšujícím se dávkám morfia podle stejného protokolu, jaký je uveden v této práci (10-50 mg/kg, 10 dní). κ-OR-stimulovaná vazba [35 S] GTPγS se nezměnila. Byl stanoven obsah všech typů izoforem AC (AC I-IX) ve frakcích PM izolovaných z potkanů ovlivněných morfiem a kontrolních zvířat usmrcených 24 hodin po aplikaci poslední dávky. Imunoblotová detekce byla provedena s využitím specifických protilátek orientovaných proti AC I-IX. Byl...The aim of this Ph.D. thesis was to analyze the morphine-induced changes of frontal brain cortex protein composition in rats exposed to increasing doses of morphine (10-50 mg/kg) for prolonged period of time (10 days). The first part of this work was oriented to the analysis of the phenomenon of hypersensitization/superactivation of adenylyl cyclase (AC), which is regarded as one of the crucial molecular mechanisms causing drastic pathological consequences of drug addiction. The increase of AC activity represents a "compensatory" response and is functionally related to the desensitization of G protein response to prolonged morphine exposure of target cells. The clear desensitization of µ-OR- and δ-OR-stimulated G protein response by morphine was demonstrated in our laboratory by analysis of the dose-response curves of DAMGO and DADLE-stimulated, high-affinity [35 S] GTPγS binding in plasma membranes isolated from frontal brain cortex of rats exposed to morphine according to the same protocol as that used in my Ph.D. thesis (10-50 mg/kg, 10 days). The κ-OR-stimulated [35 S] GTPγS binding was unchanged. It has been determined the amount of all AC isoforms (AC I-IX) in plasma membranes (PM) isolated from control and morphine-treated rats which were sacrificed 24 hours since the last dose of morphine....
Keywords:
adenylyl cyclase isoforms (I-IX); frontal brain cortex; Gβ subunit; isolated plasma membranes; long-term exposure; morphine; oxidative stress; post-nuclear supernatant; proteomic analysis; dlouhodobá expozice; frontální mozková kůra; Gβ podjednotka; izoformy adenylylcyklázy (I-IX); izolované plazmatické membrány; morfium; oxidativní stres; postnukleární supernatant; proteomická analýza
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/72964