Original title: Imunokomplexy IL-2 a anti-IL-2 monoklonálních protilátek jako nová třída selektivních a extrémně účinných imunostimulátorů
Translated title: Immunocomplexes of IL-2 and anti-IL-2 mAbs as a novel class of selective and extremely potent immunostimulators
Authors: Tomala, Jakub ; Kovář, Marek (advisor) ; Smetana, Karel (referee) ; Špíšek, Radek (referee)
Document type: Doctoral theses
Year: 2013
Language: eng
Abstract: [eng] [cze]
vi ABSTRACT IL-2 has been used in cancer therapy and also for other applications like treatment of chronic viral infections or as an adjuvant for vaccines. However, treatment with IL-2 is rather difficult due to its severe side effects. These toxicities, associated with high-dose treatment necessary for IL-2 to function, have been found the most limiting factor for IL- 2 applications. Further, particular anti-IL-2 monoclonal antibodies (mAb) can actually increase biological activity of IL-2 rather than block it. Binding of IL-2 to anti-IL-2 mAb creates a superagonistic immunocomplexes which have dramatically higher and selective biological activity in comparison to free IL-2 in vivo. Such approach may finally over- come the difficulties associated with administration of IL-2, thus opening brand new scopes for IL-2 and its application not only in the field of tumor therapy. We have shown that IL-2 immunocomplexes composed of IL-2 and anti-IL-2 mAb S4B6 (IL-2/S4B6) stimulate predominantly cells expressing CD122 and CD132 (dimeric IL-2 receptor), i.e. NK and MP CD8+ T cells, with Treg,  T and NKT cells being expanded as well. IL-2/S4B6 are able to drive the expansion of activated naive CD8+ T cells into functional memory-like CD8+ T cells. Moreover, these immunocomplexes exert therapeu- tical potential alone... vi SOUHRN Interleukin 2 (IL-2) se využívá jak v nádorové terapii, tak v mnoha dalších odvětvích včetně terapie chronických virových onemocnění či jako adjuvans ve vakcínách. Nicméně léčba pomocí IL-2 je limitována vážnými vedlejšími účinky spojenými s nezbytným vysoko dávkovaným léčivem. Nedávná studie popsala situaci, kde určité anti-IL-2 monoklonální protilátky (mAb) místo blokování funkce IL-2 jeho biologickou aktivitu potencovaly. Výsledkem vazby IL-2 a anti-IL-2 mAb je pak vznik superagonistických imunokomplexů s mnohem vyšší a selektivnější biologickou aktivitou v porovnání s volným IL-2 in vivo. Toto zjištění by mohlo v konečném důsledku vést ke zlepšení IL-2 terapií překonáním problémů spojených s jeho podáváním. Prokázali jsme, že imunokomplexy složené z IL-2 a anti-IL-2 mAb S4B6 (IL-2/S4B6) převážně stimulují buňky exprimující CD122 a CD132 (dimerní IL-2 receptor), i.e. NK a paměťové CD8+ T lymfocyty, stejně jako Treg,  T a NKT buňky. IL-2/S4B6 jsou schopné indukovat expanzi aktivovaných naivních CD8+ T buněk a následný vznik funkční paměťovým buňkám podobné CD8+ T buněčné populace. Navíc mají jasný terapeutický potenciál jak samy o sobě, tak v kombinaci s novým typem cytostatik na bázi poly(N-(2-hydroxypropyl) metacrylamidu) (HPMA), což jsme ukázali na nádorovém modelu BCL1 leukémie a B16F10...
Keywords: antibody; cancer; cytokines; Doxorubicin; HPMA; IL-2; immunocomplexes; mAb; therapy; tumor; cytokíny; Doxorubicin; HPMA; IL-2; imunokomplexy; mAb; protilátka; rakovina; terapie; tůmor

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/59395

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-328688


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Doctoral theses