Original title:
Komplexy zirkonia s polyaminokarboxylátovými ligandy
Translated title:
Zirconium complexes with polyaminocarboxylate ligands
Authors:
Hacaperková, Eliška ; Kubíček, Vojtěch (advisor) ; Mosinger, Jiří (referee) Document type: Bachelor's theses
Year:
2013
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] V této práci bylo zkoumáno chování komplexů zirkonia s polyaminokarbo- xylátovými ligandy. Byla studována formační kinetika komplexu zirkonia s li- gandem DTTAPPh pomocí spektrofotometrie a potenciometrie s iontově selek- tivní elektrodou. Podle obou metod probíhá vznik částice [Zr(DTTAPPh)] velmi rychle (t99% < 5 s). Dále byla studována formační kinetika a stabilita komplexu [Zr(DFO)] s navázanými fluoridy. Pro pH v rozsahu 1-7 byl určen průměrný počet navázaných aniontů F- na komplex [Zr(DFO)] při daném pH. Tato závislost vy- kazuje maximum pro pH ≈ 3. Při pH = 3 a pH = 5 byla zkoumána závislost počtu navázaných fluoridů na komplex [Zr(DFO)] pro rostoucí nadbytek aniontů F- v roztoku. Studováním stability komplexu [Zr(DFO)(F)n] za fyziologického pH byla zkoumána použitelnost tohoto komplexu za podmínek in vivo.This thesis is focused of zirkonium complex with polyaminocarboxylate li- gands. Formation kinetics of zirkonium complex with DTTAPPh ligand was stu- died by spectrophotometry and potentiometry with ISE electrode. According to both methods [Zr(DTTAPPh)] complex is formed rapidly (t99 % < 5 s). In the second part formation kinetics and stability of [Zr(DFO)] complex with fluo- ride anions were studied by potentiometry. For pH range 1-7 average number of fluoride anions coordinated to [Zr(DFO)] complex was determined. This de- pendence shows maxima at pH 3. Number of coordinated fluoride anions as function of increasing fluoride cincentration was studied at pH 3 and 5. Sta- bility of [Zr(DFO)(F)n] complex at fysiological pH was evaluated to determine usability of the complex in vivo.
Keywords:
89Zr; Desferrioxamin B; DTTAPPh; immuno-PET; zirkonium; 89Zr; Desferrioxamin B; DTTAPPh; immuno-PET; zirkonium
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/57189