Original title: Hluboká žilní trombóza a význam některých mutací v genech pro koagulační faktory
Translated title: Deep vein thrombosis and role of selected mutations for the coagulation factors genes
Authors: Čtveráčková, Zuzana ; Šimůnek, Tomáš (advisor) ; Dršata, Jaroslav (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2012
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Zuzana Čtveráčková Školitel: Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D. Název diplomové práce: Hluboká žilní trombóza a význam některých mutací v genech pro koagulační faktory. Diplomová práce je zaměřena na mutace v genech pro koagulační faktory, které mohou vést ke vzniku hluboké žilní trombózy. V úvodní části je popsána role vrozené trombofilie ve vzniku onemocnění. Následuje popis jednotlivých trombofilních mutací a jejich význam, který však není vždy zcela jasný. Sledovány byly tyto mutace: Faktor V Leiden (G1691A), faktor V R2 (H1299R), faktor II protrombin (G20210A), MTHFR (C677T, A1298C), faktor XIII (V34L), PAI-1 (4G/5G) a EPCR (A4600G - haplotyp A3, G4678C - haplotyp A1). Většina z uvedených mutací byla označena za rizikové faktory hluboké žilní trombózy, ale konkrétně polymorfismus faktoru XIII V34L je považován za protektivní faktor. Dalšími mutacemi s tímto účinkem by mohly být některý z genotypů PAI-1 a haplotyp A1 EPCR. V praktické části byly použity vzorky a výsledky celkem 783 jedinců, přičemž část byla diagnostikována metodou reverzní hybridizace komerční detekční soupravou CVD Stripassay T (ViennaLab) a u druhé části byla k diagnostice použita novější metoda real-time PCR (TaqMan... Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Bc. Zuzana Čtveráčková Supervisor: Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph.D. Title of diploma thesis: Deep vein thrombosis and role of selected mutations for the coagulation factors genes. This thesis is focused on mutations for the coagulation factors genes that can lead to deep vein thrombosis. In the first part, we describe the role of hereditary thrombophilia in the development of disease. Following is the description of each thrombophilic mutations and their meaning which is not always clear. The following mutations were detected: Factor V Leiden (G1691A), factor V R2 (H1299R), factor II prothrombin (G20210A), MTHFR (C677T, A1298C), factor XIII (V34L), PAI-1 (4G/5G) a EPCR (A4600G - haplotype A3, G4678C - haplotype A1). Most of them have been previously identified as risk factors for deep vein thrombosis, but specifically the factor XIII V34L polymorphism is considered to a protective factor. Other mutations with protective effect could be one of the genotypes of the PAI-1 and EPCR A1 haplotype. In the practical part, the samples and the results of 783 subjects were used. First part of them which was diagnosed by reverse hybridization commercial detection kit CVD Stripassay T (ViennaLab)...

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/46541

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-310824


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses