Original title:
Enantioselektivní allylace thiofen-2-karbaldehydu
Translated title:
Enantioselective allylation of thiophene-2-carbaldehyde
Authors:
Motloch, Petr ; Kotora, Martin (advisor) ; Veselý, Jan (referee) Document type: Bachelor's theses
Year:
2012
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] První část této bakalářské práce se zabývá enantioselektivní allylací thiofen-2- karbaldehydu na příslušný chirální homoallylalkohol za použití chirálních Lewisových bází jako katalyzátorů. Nejvyšší dosažená asymetrická indukce byla 97 % ee. Druhá část práce se týká použití připraveného chirálního homoallylalkoholu jako klíčového meziproduktu pro syntézu antidepresiva (S)-duloxetinu. Klíčová slova enantioselektivní, allylace, Lewisova báze, thiofen-2-karbaldehyd, duloxetinThe first part of the bachelor thesis deals with enantioselective allylation of thiophene-2- carbaldehyde to the corresponding chiral homoallylic alcohol by using chiral Lewis bases as catalysts. The highest asymmetric induction achieved was 97 % ee. The second part concerns application of the prepared chiral homoallylic alcohol as the crucial intermediate for synthesis of antidepressant (S)-duloxetine. Key words enantioselective, allylation, Lewis base, thiophene-2-carbaldehyde, duloxetine
Keywords:
allylation; duloxetine; enantioselective; Lewis base; thiophene-2-carbaldehyde; allylace; duloxetin; enantioselektivní; Lewisova báze; thiofen-2-karbaldehyd
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/43376