Original title: Podmínky propagace prionu v tkáňových kulturách
Translated title: Conditions of prion propagation in cell cultures
Authors: Hobzová, Kristýna ; Janoušková, Olga (advisor) ; Rusina, Robert (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2011
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
Prionová onemocnění jsou smrtelná neurodegenerativní onemocnění postihu- jící savce včetně člověka, která jsou charakteristická akumulací patologické izoformy prionového proteinu (PrPTSE ) v mozku. Dříve byla pro studium pri- onových chorob běžně používána zvířata. V posledních letech se však začalo využívat i tkáňových kultur. Tkáňové kultury mají ve srovnání se zvířaty řadu výhod, mezi které patří možnost detailního studia biochemických pro- cesů spojených s prionovými onemocněními nebo senzitivní a rychlé metody pro detekci PrPTSE . Dosud však nebyl vytvořen spolehlivý in vitro model pro studium lidských prionových onemocnění. V této práci jsme se zaměřili na sledování efektivity přenosu a propagace různých prionových kmenů a na vliv kultivačních podmínek na tento pře- nos v neuronální buněčné linii CAD5, která je vysoce senzitivní k prionové infekci. Potvrdili jsme senzitivitu CAD5 buněk k myším adaptovaným prio- novým kmenům scrapie a přinesli nové zjištění o jejich schopnosti propagovat myší adaptované priony lidských kmenů a bovinní spongiformní encefalopa- tie. Senzitivitu CAD5 buněk k infekci různými prionovými kmeny jsme vyu- žili i v dalších částech této práce. V druhé části jsme se zaměřili na studium senzitivity buněk k prionové infekci a propagaci prionových kmenů za růz- ných... Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases that affect mammals, including humans, which are characterized by accumulation of pathologi- cal prion protein isoform (PrPTSE ) in the brain. The animals were commonly used for the prion disease research in the past but in recent years, the tissue cultures are being used as well. Tissue cultures have many advantages com- pared with animals. E.g. the possibility of a detailed study of the biochemical processes associated with prion diseases, and rapid and sensitive PrPTSE de- tecting method. However no reliable in vitro model was developed for human prion diseases so far. We focused on monitoring of transmission and propagation efficiency of different prion strains and on the influence of cultivation conditions on the transfer of the neuronal cell line CAD5, which is highly sensitive to prion infection. We confirmed the sensitivity of CAD5 cells to mouse-adapted scra- pie prion strains and we presented new facts about their ability to propagate mouse adapted prions of human strains and bovine spongiform encepha- lopathy. We have used CAD5 cell sensitivity to be infected with different prion strains in other parts of this work. In the second part, we focused on the cell sensitivity to prion infection and propagation of prion strains under different culture...
Keywords: CAD5 cell line; cell culture; cell prion protein; pathological isoform of prion protein; prion diseases; prion strain; buněčný prionový protein; CAD5 buněčná linie; patologická izoforma prionového proteinu; prionová onemocnění; prionový kmen; tkáňové kultury

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/32739

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-297211


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses