Original title: Stanovení exprese molekul transportu a metabolismu železa u vybraných chronických onemocnění.
Translated title: Determining the expression of iron transport and metabolism molecules in chosen chronic diseases.
Authors: Chmelíková, Jitka ; Kovář, Jan (advisor) ; Truksa, Jaroslav (referee)
Document type: Master’s theses
Year: 2010
Language: cze
Abstract: [cze] [eng]
9 1 Abstrakt Železo je nezbytné pro lidský organismus vzhledem k jeho účasti jako kofaktoru enzymů v mnoha metabolických drahách. Je součástí hemoglobinu, čili je nepostradatelné pro přenos kyslíku do tkání. Má schopnost existovat ve dvojmocné i trojmocné formě. Dvojmocná forma se však účastní tvorby vysoce reaktivních hydroxylových aniontů, které organismus poškozují. Nehemové železo je přijímáno do cirkulace přes duodenální enterocyt. Vylučování železa se děje pouze deskvamací těchto buněk nebo krvácením. Proto musí být příjem železa přísně regulován. Nadměrný příjem železa je pozorován u některých chronických onemocnění (hereditární hemochromatóza, alkoholové onemocnění jater). Nedostatečný příjem železa může být naopak příčinou sideropenické anemie. Tato diplomová práce má za cíl stanovit expresi molekul transportu železa v duodenu u chronických onemocnění, která vznikají právě narušením regulace příjmu železa. Expresi molekul transportu železa (DMT1, Dcytb, ferroportin, hefestin) jsme stanovili na úrovni mRNA pomocí metody qPCR a na úrovni proteinu pomocí western blotu. Hladina sérového hepcidinu byla stanovena metodou ELISA. Naše výsledky ukazují zvýšení exprese mRNA transportérů DMT1 a ferroportinu, dále ferrireduktázy Dcytb a ferroxidázy hefestinu ve skupině anemiků. U exprese na úrovni proteinů... Iron is an essential element for human organism, because it cooperates as a cofactor of enzymes in many metabolic pathways. Iron is a component of hemoglobin, and thus it is indispensable for the oxygen transport to tissues. It can exist as a ferrous or ferric form. However, ferrous iron paticipates in reactions in which highly reactive hydroxyl group can be formed. This product is harmful for the organism. Non-heme iron is taken up to the circulation through duodenal enterocyte. Iron excretion is carried out only by desquamation of the enterocytes or by bleeding. Therefore, iron intake must be strictly regulated. Iron overloading is observed in some chronic diseases (hereditary hemochromatosis, alcohol liver disease). In contrary, iron depletion can be a case of iron deficiency anemia. The aim of this master thesis is to determine the expression of iron transport molecules in duodenum in chronic diseases which originate due to disturbances of iron intake regulation. We determine the expression of molecules of iron transport (DMT1, Dcytb, ferroportin, hephaestin) on mRNA level by qPCR and on protein level by western blot. The level of serum hepcidin was determined by ELISA. Our results show an increased expression of mRNA of transporters DMT1 and ferroportin as well as ferrireductase Dcytb and ferroxidase...
Keywords: alcohol liver disease; Dcytb; DMT1; ferroportin; hemo-chromatosis; hepcidin; hephaestin; iron deficiency anemia; alkoholové jaterní onemocnění; Dcytb; DMT1; ferroportin; hefestin; hemochromatóza; hepcidin; sideropenická anemie

Institution: Charles University Faculties (theses) (web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository.
Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/31392

Permalink: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-295879


The record appears in these collections:
Universities and colleges > Public universities > Charles University > Charles University Faculties (theses)
Academic theses (ETDs) > Master’s theses