Název: Stanovení paracetamolu, kyseliny askorbové a fenylefrinu ve farmaceutických přípravcích pomocí micelární elektrokinetické chromatografie
Překlad názvu: Determination of Paracetamol, Ascorbic Acid and Phenylephrine in Pharmaceutical Preparations by Micellar Electrokinetic Chromatography
Autoři: Kubíková, Drahomíra ; Polášek, Miroslav (oponent) ; Pospíšilová, Marie (vedoucí práce)
Typ dokumentu: Rigorózní práce
Rok: 2010
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
STANOVENÍ PARACETAMOLU, KYSELINY ASKORBOVÉ A FENYLEFRINU VE FARMACEUTICKÝCH PŘÍPRAVCÍCH POMOCÍ MICELÁRNÍ ELEKTROKINETICKÉ CHROMATOGRAFIE Autor: Kubíková D. Konzultant rigorózní práce: Pospíšilová M., Katedra analytické chemie, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze V této práci je zachycen vývoj a optimalizace metody pro separaci a stanovení paracetamolu (PA), kyseliny askorbové (AA) a fenylefrinu (FE) v léčivých přípravcích pomocí micelární elektrokinetické kapilární chromatografie (MEKC) s UV detekcí při 190 nm a 265 nm. Separace probíhala v nepotažené křemenné kapiláře (31,2 cm x 50 m, efektivní délka 21 cm) při 20 kV, teplotě 20řC a hydrodynamickém dávkování při tlaku 34,5 mbar po dobu 5 s. Optimální základní elektrolyt měl složení: 5 mM tetraboritan sodný, 5 mM dihydrofosforečnan draselný s obsahem 150 mM dodecylsíranu sodného (SDS) v 10 % methanolu. pH* elektrolytu bylo upraveno na hodnotu 8,2. Jako vnitřní standard byl použit methylparaben (MP). Analýza trvala méně jak 9 minut, s promýváním kapiláry méně jak 15 minut. Kalibrační křivky byly lineární v rozmezí koncentrací 0,375 - 9,0 mg/ml (PA), 0,3 - 7,2 mg/ml (AA) a 0,05 - 1,2 mg/ml (FE). Korelační koeficient byl v rozmezí 0,9986 - 0,9998. Validovaná metoda byla úspěšně použita pro kvalitativní a kvantitativní analýzu... DETERMINATION OF PARACETAMOL, ASCORBIC ACID AND PHENYLEPHRINE IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BY MICELLAR ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY Author: Kubikova D. Tutor: Pospisilova M., Dept. of Analytical Chemistry, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague A new method of micellar elektrokinetic chromatography (MEKC) with UV detection at 190 nm and 265 nm for the determination of paracetamol (PA), ascorbic acid (AA) and phenylephrine (FE) in pharmaceutical preparations was devised and optimised. The analysis was carried out in a fused-silica capillary (internal diameter 50 m, total length31,2 cm and effective length 21 cm), with voltage 20 kV, temperature 20 o C and sample injection for 5 seconds under the pressure of 34,5 mbar. Optimum background electrolyte (BGE) was 5 mM sodium tetraborate and 5 mM potassium dihydrogen phosphate containing 150 mM sodium dodecyl sulphate (SDS) as a surfactant and 10 % (v/v) of methanol. pH* 8,2 was found to be optimal. Methylparaben (MP) was used as internal standard. The peaks of the drugs were satisfactorily separated from the peak of internal standard as well as from the EOF. The separation took less than 9 minutes and the overall analysis time involving appropriate rinsing of the capillary was less than 15 minutes. The calibration curves were...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/25220

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-280200


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Rigorózní práce