host ::
přihlásit
Digitální repozitář
Hledej
Nový záznam
Nápověda
O repozitáři
Hlavní stránka
>
Zprávy
>
Grantové zprávy
> Detekce a analýza poruch mitofusin 2 genu (MFN2), jako nejčastější známé příčiny axonálního typu dědičné neuropatie Charcot Marie Tooth (CMT 2)
Informace
Soubory
Název:
Detekce a analýza poruch mitofusin 2 genu (MFN2), jako nejčastější známé příčiny axonálního typu dědičné neuropatie Charcot Marie Tooth (CMT 2)
Autoři:
Seeman, Pavel
;
Mazanec, Radim
;
Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko)
Typ dokumentu:
Grantové zprávy
Rok:
2012
Jazyk:
cze
Nakladatel:
Iga MZ ČR
Klíčová slova:
biologie
;
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
;
DNA mitochondriální
;
hereditární motorické a senzitivní neuropatie
;
neurologie
;
prediktivní hodnota testů
;
sekvenční analýza DNA
;
biology
Poznámka:
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR; Doba řešení: 2009-2011
Instituce:
Národní lékařská knihovna (
web
)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Dokument je dostupný v NLK.
Původní záznam:
http://www.medvik.cz/link/MED00179751
Trvalý odkaz NUŠL:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-155266
Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Kultura
>
Knihovny
>
Národní lékařská knihovna
Zprávy
>
Grantové zprávy
Záznam vytvořen dne 2013-06-10, naposledy upraven 2020-03-26.
Podobné záznamy
Není přiložen dokument
Exportovat ve formátu
DC
,
NUŠL
,
RIS
Sdílet