Název: Detekce mutací genů GDAP1, SIMPLE, PRX, NEFL a EGR2 jako nově objevených příčin dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth - dovyšetření rozsáhlého souboru více než 300 českých rodin s již vyloučenými nejčastějšími mutacemi
Autoři: Seeman, Pavel ; Mazanec, Radim ; Univerzita Karlova.
Typ dokumentu: Grantové zprávy
Rok: 2007
Jazyk: cze
Nakladatel: Iga MZ ČR
Klíčová slova: axony; Charcotova-Marieova-Toothova nemoc; genetika, lékařská genetika; geny; lékařství; mutace; myelinové proteiny; nemoci periferního nervového systému; neurologie; medicine
Poznámka: Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR; Doba řešení: 2004-2006

Instituce: Národní lékařská knihovna (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dokument je dostupný v NLK. Dokument je dostupný též v digitální formě v Digitální knihovně NLK. Přístup může být vázán na prohlížení z počítačů NLK.
Externí umístění souboru: http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00157596
Původní záznam: http://www.medvik.cz/link/MED00157596

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-122065


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Kultura > Knihovny > Národní lékařská knihovna
Zprávy > Grantové zprávy
 Záznam vytvořen dne 2012-08-24, naposledy upraven 2020-03-26.


Není přiložen dokument
  • Exportovat ve formátu DC, NUŠL, RIS
  • Sdílet