Hlavní stránka > Zprávy > Grantové zprávy > Detekce mutací genů GDAP1, SIMPLE, PRX, NEFL a EGR2 jako nově objevených příčin dědičných neuropatií Charcot-Marie-Tooth - dovyšetření rozsáhlého souboru více než 300 českých rodin s již vyloučenými nejčastějšími mutacemi |