|
|
Interakce modifikovaných polymerů s liposomy
Dimidova, Aleksandra ; Kalina, Michal (oponent) ; Mravec, Filip (vedoucí práce)
Cílem této práce bylo zkoumat interakce modifikovaných polymerů s vezikulárními systémy, se zaměřením na hydrofobně modifikované biopolymery. Práce zahrnovala rešerši literatury, návrh experimentů pro studium těchto interakcí, provedení experimentů a zhodnocení jejich výsledků z hlediska potenciální medicínské aplikace. Byly studovány různé metody přípravy liposomů s cílem optimalizovat jejich fyzikálně-chemické vlastnosti pro efektivní doručování léčiv. Přestože příprava liposomů z DPPC čelila problémům kvůli kvalitě chemikálií, metoda ethanolového přikapávání vedla k tvorbě stabilních liposomů. Tyto liposomy prokázaly dobrou velikost a stabilitu, a jejich interakce s palmitoyl hyaluronátem sodným naznačila potenciál pro zvýšení velikosti liposomů a ovlivnění jejich stability.
|
|
|
Nosiče na bázi hydrofobizovaného biopolymeru
Velcer, Tomáš ; Hnyluchová, Zuzana (oponent) ; Venerová, Tereza (vedoucí práce)
Tato práce zkoumá vlastnosti hydrofobně modifikovaných biopolymerů pro potenciální použití v cílené distribuci léčiv. Byly vybrány dva vzorky hydrofobně modifikovaného hyaluronanu. Pomocí fluorescenční spektroskopie byla změřena jejich kritická micelární koncentrace (CMC), přičemž bylo zjištěno, že tvorba micel probíhá v širokém koncentračním regionu. Prostředí 0,15 M NaCl snižuje CMC pouze nepatrně nebo vůbec. Použitím metody dynamického rozptylu světla byla změřena velikost částic. Jeden ze vzorků vykazoval dvojí distribuci velikostí. Výsledky DLS se shodují s výsledky fluorescenční spektroskopie v problematice vzniku agregátů při CMC. Měření zeta potenciálu podalo informace o stabilitě vzorků. Výsledky této práce potvrzují, že se jeden ze zkoumaných vzorků jeví jako vhodný kandidát na post nosiče léčiv pro cílenou distribuci.
|
|
|
Biopolymerem značené koloidní částice
Pihíková, Dominika ; Víteček,, Jan (oponent) ; Mravec, Filip (vedoucí práce)
V této diplomové práci byl studován vliv hydrofobně modifikovaného hyaluronanu na agregaci tenzidů. Pomocí fluorescenční spektroskopie byla stanovena hodnota CMC aniontového tenzidu SDBS (dodecylbenzensulfonát sodný), kationtového tenzidu CTAB (cetyltrimetylamonium bromid) a neionogenního tenzidu Triton X-100 (oktylfenolethoxylát) pomocí pyrenu jako fluorescenční sondy. Dále bylo zkoumáno agregační chování jednotlivých tenzidů s přídavkem hydrofobizovaného hyaluronanu o dvou molekulových hmotnostech (17 kDa, 206 kDa) v prostředí vody. Největší vliv hydrofobizovaného hyaluronanu na agregační chování byl zaznamenán u kationaktivního CTAB. V systému obsahující kationtový tenzid a hydrofobizovaný hyaluronan byla pomocí zeta potenciálu zjištěna stabilita. V poslední části diplomové práce byly v tomto systému určeny velikosti částic metodou dynamického rozptylu světla.
|
|
|
Biopolymerem značené koloidní částice
Pihíková, Dominika ; Víteček,, Jan (oponent) ; Mravec, Filip (vedoucí práce)
V této diplomové práci byl studován vliv hydrofobně modifikovaného hyaluronanu na agregaci tenzidů. Pomocí fluorescenční spektroskopie byla stanovena hodnota CMC aniontového tenzidu SDBS (dodecylbenzensulfonát sodný), kationtového tenzidu CTAB (cetyltrimetylamonium bromid) a neionogenního tenzidu Triton X-100 (oktylfenolethoxylát) pomocí pyrenu jako fluorescenční sondy. Dále bylo zkoumáno agregační chování jednotlivých tenzidů s přídavkem hydrofobizovaného hyaluronanu o dvou molekulových hmotnostech (17 kDa, 206 kDa) v prostředí vody. Největší vliv hydrofobizovaného hyaluronanu na agregační chování byl zaznamenán u kationaktivního CTAB. V systému obsahující kationtový tenzid a hydrofobizovaný hyaluronan byla pomocí zeta potenciálu zjištěna stabilita. V poslední části diplomové práce byly v tomto systému určeny velikosti částic metodou dynamického rozptylu světla.
|
|
|
Nosiče na bázi hydrofobizovaného biopolymeru
Velcer, Tomáš ; Hnyluchová, Zuzana (oponent) ; Venerová, Tereza (vedoucí práce)
Tato práce zkoumá vlastnosti hydrofobně modifikovaných biopolymerů pro potenciální použití v cílené distribuci léčiv. Byly vybrány dva vzorky hydrofobně modifikovaného hyaluronanu. Pomocí fluorescenční spektroskopie byla změřena jejich kritická micelární koncentrace (CMC), přičemž bylo zjištěno, že tvorba micel probíhá v širokém koncentračním regionu. Prostředí 0,15 M NaCl snižuje CMC pouze nepatrně nebo vůbec. Použitím metody dynamického rozptylu světla byla změřena velikost částic. Jeden ze vzorků vykazoval dvojí distribuci velikostí. Výsledky DLS se shodují s výsledky fluorescenční spektroskopie v problematice vzniku agregátů při CMC. Měření zeta potenciálu podalo informace o stabilitě vzorků. Výsledky této práce potvrzují, že se jeden ze zkoumaných vzorků jeví jako vhodný kandidát na post nosiče léčiv pro cílenou distribuci.
|
host ::
RSS.