Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Redox Properties of Pyrene-Cyclohexene Conjugates – Electrochemical Study
Koláčná, Lucie ; Čubiňák, M. ; Tobrman, T. ; Ludvík, Jiří
The series of 16 compounds for "organic electronics" comprising the double-bond cyclohexene core extended by pyrene and/or other aromatics were electrochemically characterized by rotating disk voltammetry in N,N-dimethylformamide. Due to multiple substitutions, the resulting potential gap represents the sum of all substituent effects. Different combinations of substituents can be used to achieve the desired properties of cyclohexene-pyrene derivatives. The electrochemical data presented in this contribution facilitate further tuning of properties of these molecules and systems to achieve features required in material chemistry just by means of chemical modification.
Aplikace analytických metod ke studiu heterogenních katalytických procesů
Pavlatová, Jana ; Vohlídal, Jiří (vedoucí práce) ; Svoboda, Jan (oponent)
Při acylaci cyklohexenu a jeho derivátů (1-methylcyklohexenu, 3-methylcyklohexenu) vzniká několik produktů - jednak acylované produkty, ale také estery. Tyto tři substráty byly acylovány anhydridem kyseliny propionové na různých strukturách zeolitů popř. na molekulových sítech. Při acylaci cyklohexenu vzniká propionylcyklohexen, acylace 1-methylcyklohexenu je nejvíce selektivní k 2-methyl-3-propionylcyklohexenu. Produkty acylační reakce 3-methylcyklohexenu jsou 4-methyl-3-propionylcyklohexen a 3-methyl-2-propionylcyklohexen. V případě acylační reakce bifenylu bylo žádoucí provést reakci tohoto substrátu s acylačním činidlem (anhydridy a chloridy kyselin) tak, aby bylo dosaženo co nejvyšší konverze substrátu. Nejvyšších konverzí bylo dosaženo s použitím oktanoyl chloridu a anhydridu kyseliny benzoové na zeolitu USY (15). Acylační reakce byly nejvíce selektivní k 4-acylovanému derivátu bifenylu.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.