|
|
Stabilita fytokanabinoidů při skladování Cannabis sativa
Myšíková, Jitka ; Jezberová, Michaela (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Název: Stabilita fytokanabinoidů při skladování Cannabis sativa Autor: Mgr. Jitka Myšíková Vedoucí rigorózní práce: RNDr. Michaela Hamerníková, Ph.D. Zabývala jsem se problematikou stanovení ∆9 -THC, CBD a CBN a jejich prekurzorů. Posuzovala jsem vliv doby a způsobu skladování na marihuanu a na n-hexanový extrakt z marihuany. Provedla jsem validaci metody stanovení ∆9 -THC, CBD a CBN pomocí HPLC s UV detekcí při vlnové délce 220 nm, mobilní fází metanol : voda ( 85 : 15), kolona SUPELCOSILTM LC-18-DB. Hlavním cílem bylo zjištění vlivu různých způsobů skladování v závislosti na délce skladování na obsah hlavních obsahových složek marihuany. K dispozici jsem měla 2 vzorky marihuany, které jsem rozdělila každý na 12 dílů, přičemž 6 dílů jsem vždy umístila do igelitového sáčku a 6 do plátěného. Poté jsem na celkem 6 stanovišt umístila vždy jeden díl vzorku v polyetylenovém sáčku a jeden v plátěném, a to od každého vzorku. Místa skladování jsem volila s ohledem na možná umístění od uživatelů marihuany či na jejich možné experimenty s touto drogou. Sledování probíhalo po 8,5 měsíce. Vzorky jsem umístila do lednice, mrazícího boxu, do místnosti za přístupu světla, na venkovní okenní parapet, pod UV lampu či jsem vzorek střídavě namáčela a vysoušela. Změna množství ∆9 -THC, CBD a CBN ve vzorku závisela...
|
|
|
Stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC
Chmurová, Klára ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Mokrý, Milan (oponent)
Souhrn Stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC Rigorózní práce Klára Chmurová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla vyvíjena metoda pro současné stanovení klotrimazolu a benzylalkoholu ve vaginálním krému. Byla hledána optimální úprava léčivého přípravku, optimalizovány chromatografické podmínky a následně provedena validace metody za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Nejlepších výsledků bylo dosaženo na koloně DISCOVERY® HS F5, 5 µm, 4,5 × 150 mm CN spolu s předkolonkou DISCOVERY® HS C18, 5 µm, 2,1 × 20 mm, s mobilní fází acetonitril : pufr K2HPO4 0,05mol/l, pH = 6,1 upraveno 85% H3PO4) v poměru 60 : 40 (v/v), při průtokové rychlosti 1 ml/min. K detekci byl použit UV detektor s nastavenou vlnovou délkou 223 nm. Celková doba analýzy byla kratší než 10 minut.
|
|
|
HPLC hodnocení fumagillinu v léčivém přípravku
Strýčková, Kristýna ; Mokrý, Milan (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
Rigorózní práce Mgr. Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této rigorózní práci bylo vypracováno analytické hodnocení fumagillinu s využitím HPLC a stanoven obsah fumagillinu v léčivém přípravku. Měření bylo prováděno na chromatografické koloně o rozměrech 3x150 mm I.D. s náplní Separon SGX NH2, 7µm. Byla použita mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v ) v poměru 60:40, průtoková rychlost 1 ml/min při tlaku 2,5 až 2,6 MPa. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Vzorky byly nastřikovány v objemu 20 µ/l. Pro stanovení fumagillinu v léčivém přípravku byla vypracována metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita, přesnost, správnost, robustnost, selektivita a detekční limit. Dále byla zkoušena stabilita při pokojové teplotě a při teplotě 2 až 8 žC. Bylo stanoveno 0,0238 g fumagillinu na 1 g léčivého přípravku, což odpovídá 95,2 % deklarovaného množství
|
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
|
| |
host ::
RSS.