Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Studium elektrochemického chování kyseliny tauroursodeoxycholové na elektrodách na bázi rtuti
Pišnová, Kateřina ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Navrátil, Tomáš (oponent)
Tato diplomová práce je věnována studiu elektrochemického chování kyseliny tauroursodeoxycholové (TUDCA) na rtuťovým meniskem modifikované stříbrné tuhé amalgámové elektrodě (m-AgSAE), leštěné stříbrné tuhé amalgámové elektrodě (p-AgSAE) a visící rtuťové kapkové elektrodě (HMDE). Předkládaná práce je součástí širšího výzkumného projektu věnovaného syntéze a charakterizaci supramolekul na bázi přírodních steroidních sloučenin a jejich konjugátů. Na m-AgSAE v Brittonově - Robinsonově pufru o pH 6,0 - 13,0 a v 0,04 mol∙l-1 borátovém pufru o pH 9,1 kyselina tauroursodeoxycholová (TUDCA) poskytuje jeden redukční pík okolo potenciálu −1200 mV. Děj odehrávající se na elektrodě je quasi reverzibilní; redukce je řízena difuzí, anodický děj je řízen adsorpcí. Kalibrační závislost se na HMDE metodou DC voltametrie v 0,04 mol∙l-1 borátovém pufru (pH 9,1) je lineární ve dvou koncentračních rozmezích, a to 1∙10-3 - 2∙10-4 mol∙l-1 a 1∙10-4 - 8∙10-6 mol∙l-1 TUDCA. Na amalgámových elektrodách nebyl pro žádnou z testovaných metod (DC voltametrie, diferenční pulsní voltametrie, cyklická voltametrie, "square wave" voltametrie) zaznamenám postupný nárůst píku s rostoucí koncentrací. Na HMDE se metodou CV podařilo naměřit v několika kratších koncentračních rozmezích lineární závislost výšky katodického IK i anodického...
Studium elektrochemického chování kyseliny tauroursodeoxycholové na elektrodách na bázi rtuti
Pišnová, Kateřina ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Navrátil, Tomáš (oponent)
Tato diplomová práce je věnována studiu elektrochemického chování kyseliny tauroursodeoxycholové (TUDCA) na rtuťovým meniskem modifikované stříbrné tuhé amalgámové elektrodě (m-AgSAE), leštěné stříbrné tuhé amalgámové elektrodě (p-AgSAE) a visící rtuťové kapkové elektrodě (HMDE). Předkládaná práce je součástí širšího výzkumného projektu věnovaného syntéze a charakterizaci supramolekul na bázi přírodních steroidních sloučenin a jejich konjugátů. Na m-AgSAE v Brittonově - Robinsonově pufru o pH 6,0 - 13,0 a v 0,04 mol∙l-1 borátovém pufru o pH 9,1 kyselina tauroursodeoxycholová (TUDCA) poskytuje jeden redukční pík okolo potenciálu −1200 mV. Děj odehrávající se na elektrodě je quasi reverzibilní; redukce je řízena difuzí, anodický děj je řízen adsorpcí. Kalibrační závislost se na HMDE metodou DC voltametrie v 0,04 mol∙l-1 borátovém pufru (pH 9,1) je lineární ve dvou koncentračních rozmezích, a to 1∙10-3 - 2∙10-4 mol∙l-1 a 1∙10-4 - 8∙10-6 mol∙l-1 TUDCA. Na amalgámových elektrodách nebyl pro žádnou z testovaných metod (DC voltametrie, diferenční pulsní voltametrie, cyklická voltametrie, "square wave" voltametrie) zaznamenám postupný nárůst píku s rostoucí koncentrací. Na HMDE se metodou CV podařilo naměřit v několika kratších koncentračních rozmezích lineární závislost výšky katodického IK i anodického...
Využití rtuťových elektrod ke stanovení kyseliny tauroursodeoxycholové
Pišnová, Kateřina ; Schwarzová, Karolina (vedoucí práce) ; Dejmková, Hana (oponent)
Tato bakalá ská práce je v nována studiu redukce kyseliny tauroursodeoxycholové (TUDCA) na rtu ových elektrodách, a to na visící rtu ové kapkové elektrod a rtu ové kapkové elektrod , pomocí polarografických (diferen ní pulsní polarografie (DPP), DC tast polarografie (DCTP)) a voltametrických (diferen ní pulsní voltametrie (DPV), adsorp ní rozpou t cí diferen ní pulsní voltametrie (AdS-DPV)) technik. TUDCA je konjugát kyseliny ursodeoxycholové s taurinem a pou ívá se jako lé ivo. Bylo zji t no, e TUDCA poskytuje ve vodných pufrech jeden reduk ní pík (vlnu) a potenciál tohoto píku (p lvlnový potenciál) se pohybuje okolo 1200 mV. Pro stanovení TUDCA je nejcitliv j í pou itou metodou DP voltametrie v prost edí 0,04 mol.l 1 borátového pufru o pH = 9,1. Oproti DPP, její mez detekce je 3,17.10 6 mol.l 1 a mez stanovitelnosti 1,05.10 5 mol.l 1 , má DPV ádov ni í mez detekce (2,96.10 7 mol.l 1 ) i mez stanovitelnosti (9,87.10 7 mol.l 1 ). P i pou ití metody AdS- DPV byla vý ka píku vy í pouze o ca 20 %, tudí tato metoda nebyla vyhodnocena jako dále analyticky p ínosná pro toto m ení. Pomocí cyklické voltametrie bylo zji t no, e je tento reduk ní d j ízen adsorpcí a je quasi-reverzibilní; pravd podobn je redukován proton sulfonové skupiny. Dále bylo zji t no, e stanovení TUDCA neinterferuje se zine natými...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.