|
|
Hydrofobní iontové párování jako strategie pro zlepšení enkapsulační účinnost PLGA nanočástic.
Laviaha, Lizaveta ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Autorka: Lizaveta Laviaha Název práce: Hydrofobní iontové párování jako strategie pro zlepšení enkapsulační účinnosti PLGA nanočástic. Školitelka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Konzultant: Mgr. Vladislav Frolov Cílem diplomové práce bylo zvýšit enkapsulační účinnost (EE) a kapacitu PLGA nanočástic (NČ) pro hydrofilní antibiotika gentamicin (GEN) a vankomycin (VAN). Byla zvolena metoda hydrofobního iontového párování (HIP) a dokusát sodná sůl ve funkci anionického tenzidu (AOT). Byly připraveny PLGA nanočástice inkorporované VAN nebo GEN nebo jejich komplexy s AOT optimalizovanými metodami. Nanočástice s VAN a GEN byly připraveny dvojitě-emulzní metodou (V1/O/V2), pro GEN-AOT byla požita metoda jednoduché emulgace (O/V) a nanočástice s VAN-AOT byly připraveny suspenzně-emulzní metodou (S/O/V). Byly získány stabilní NČ o velikosti 108 až 223 nm s polydisperzitou nižší než 0,2. Byl zjištěn vliv koncentrace PLGA na velikost NČ. Nízký zeta potenciál nanočástic souvisí se sterickou stabilizací neionogenním stabilizátorem Poloxamer 407. Snímky SEM potvrdily sférický tvar NČ. Enkapsulační účinnost a kapacita polymeru pro léčivo (LC) byly stanoveny přímou metodou. VAN a jeho komplex byly analyzovány pomocí HPLC, GEN...
|
|
|
Vliv sodné soli kroskarmelosy na vlastnosti tablet připravených ze sprejově sušeného materiálu
Mauerová, Alžběta ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Tereza Vařilová Posluchač: Alžběta Mauerová Název diplomové práce: Vliv sodné soli kroskarmelosy na vlastnosti tablet připravených ze sprejově sušeného materiálu V této diplomové práci bylo zkoumáno, jakým způsobem ovlivnilo přidání sodné soli kroskarmelosy (CMC) vlastnosti připravených tablet. CMC byla do jednotlivých směsí, které byly připraveny sprejovým sušením a obsahovaly různé množství meloxikamu (MX), přidávána vždy v koncentraci 1, 2, 3 a 4 % (m/m). Z těchto směsí byly následně lisovány tablety, které byly podrobeny několika zkouškám. U jednotlivých vzorků byla hodnocena doba rozpadu tablet, drtící síla, pyknometrická hustota, DSC charakteristika a rovněž byly provedeny testy disoluce. Ze získaných hodnot byla dále dopočítána porozita a radiální pevnost tablet (RP). Výsledky jednotlivých zkoušek byly vždy porovnány se standardem, který rozvolňovadlo neobsahoval. Hodnocení doby rozpadu probíhalo pomocí přístroje s košíčky a dle daných výsledků se doba rozpadu po přidání CMC u většiny směsí zkrátila. Dále se ukázalo, že přidáním CMC došlo u zkoumaných vzorků k poklesu porozity. Díky plastické deformaci, která je pro CMC charakteristická,...
|
|
|
Základní in vitro testování stříbrných nanočástic
Čermáková, Gabriela ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas Ph.D. Konzultant: doc. PharmDr. Ivona Pávková Ph.D. Posluchač: Gabriela Čermáková Název diplomové práce: Základní in vitro testování stříbrných nanočástic Tato diplomová práce se zaměřuje na základní in vitro testování účinnosti stříbrných nanočástic (AgNP) velikosti 10 nm (AgNP10) a velikosti 30 nm (AgNP30) vůči infekčnímu agens Francisella tularensis (F. tularensis). Cílem bylo posoudit potenciál AgNP jako možné terapeutické strategie proti tularémii a zhodnotit účinnost spojenou s rozdílnou velikostí nanočástic. AgNP byly připraveny metodou chemické redukce. Citlivost bakterie F. tularensis po ovlivnění AgNP10 nebo AgNP30 byla testována mikrodiluční metodou za účelem stanovení inhibiční koncentrace (IC). Při testování AgNP10 v koncentračním rozmezí 5-30 µg/ml se podařilo na základě více pokusů stanovit IC100, která odpovídá koncentraci 20 µg/ml. U AgNP30 se nepodařilo z časových důvodů a technologických problémů přesně stanovit IC100. Při testování bylo nutné ověřit stabilitu AgNP v různých kultivačních médiích. Získané výsledky vedly k určení vhodného média pro testování citlivosti bakterie F. tularensis, kterým bylo BHI médium. Před samotným testováním AgNP byly kolonie...
|
|
|
Charakterizace materiálu pro ultrazvukový mozkový fantom na bázi želatiny
Sasková, Marcela ; Smékalová, Monika (vedoucí práce) ; Svačinová, Petra (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: Mgr. Monika Smékalová, Ph.D. Konzultant: MUDr. Michael Bartoš Posluchač: Marcela Sasková Název diplomové práce: Charakterizace materiálu pro ultrazvukový mozkový fantom na bázi želatiny Tato diplomová práce se zabývá charakterizací materiálu pro ultrazvukový fantom na bázi želatiny, který bude následně sloužit jako učební pomůcka pro studenty medicíny k lokalizaci nádoru mozku a nácviku ultrazvukového zobrazování. V rámci experimentální části byly připravovány vzorky želatinových gelů zesíťovaných glutaraldehydem o různé koncentraci rozptylových částic a glycerolu k změření akustických parametrů (rychlosti šíření ultrazvuku a koeficientu útlumu), stupně šedi zobrazení a provedení termické analýzy. Želatina je levný, snadno dostupný, netoxický materiál, který je dobře rozpustný v horké vodě, a díky tomu se stává vhodným výchozím materiálem pro přípravu fantomu. Pro zvýšení echogenity gelu na bázi želatiny lze použít částice SiC a Al2O3 (0,3 µm a 3 µm). Díky rozptylovým částicím bylo možno měnit stupeň šedi zobrazení a koeficient útlumu v závislosti na jejich množství. Nejlepších výsledků bylo dosaženo s příměsí samotného SiC, kdy se s rostoucím množstvím částic (0,05-1,06 % w/w) zvyšoval stupeň...
|
|
|
Sprejové sušení suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva
Plotová, Lucie ; Svačinová, Petra (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Petra Svačinová, Ph.D. Posluchač: Lucie Plotová Název diplomové práce: Sprejové sušení suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva V této práci byla hodnocena sprejově sušená suspenze chitosanu s různým obsahem léčiva. Sprejovým sušením byly z různě koncentrované suspenze vytvořeny pevné částice, které byly dále hodnoceny, aby se posoudily jejich vlastnosti. Vytvořená suspenze obsahovala kromě chitosanu 20, 30, 40 nebo 50 mg meloxikamu a laurylsíran sodný jako tenzid a následně byla sušena při teplotě 170 řC, 190 řC nebo 210 řC. Připravené částice byly hodnoceny optickým mikroskopem a skenovacím elektronovým mikroskopem (SEM). Dále se pomocí disoluce hodnotila rychlost a množství uvolněného léčiva a pomocí diferenciální skenovací kalorimetrie (DSC) byly hodnoceny tepelné vlastnosti částic. Dle výsledků z optického mikroskopu a SEM se ukázalo, že částice vzorků tvořily shluky z jednotlivých částic a na snímcích byly vidět nepravidelné tvary. Na povrchu destičkovitých částic chitosanu byly viditelné malé částice meloxikamu. Nebyl prokázaný zásadní vliv teploty sušení ani změny koncentrace na vzhled částic. Po vyhodnocení disolučních profilů byla viditelně zvýšena rychlost uvolnění léčiva u...
|
|
|
Polymerní nanočástice pro dodání ve vodě špatně rozpustných látek
Nekolová, Martina ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Martina Nekolová Název diplomové práce: Polymerní nanočástice pro dodání ve vodě špatně rozpustných látek Polymerní nanočástice představují moderní lékovou formu. Jedna z hlavních výhod je ovlivnění farmakokinetických vlastností podávané látky - např. zvýšení rozpustnosti ve vodě. Dále umožňují cílené dodání léčiva do postižené tkáně a tím minimalizovat nežádoucí účinky terapie. To by mohlo znamenat velký přínos pro léčbu nádorových nebo zánětlivých onemocnění. Cílová tkáň i používané nanočástice musí mít některé specifické vlastnosti. U částic je to například velikost a povrchový náboj. Cílem této práce bylo připravit nanočástice s látkou ve vodě špatně rozpustnou, kterou představuje kurkumin. Částice byly připravovány metodou nanoprecipitace s různými typy kopolymeru kyseliny poly(mléčné-ko-glykolové) (PLGA). Použity byly dva typy polymeru PLGA - lineární a rozvětvený polykarboxylovou kyselinou. Připravené nanočástice byly porovnány na základě několika parametrů - velikost částic a jejich polydisperzita, enkapsulační efektivita (EE), drug-loading capacity (DLC) a disoluční profil. Bylo zjištěno, že PLGA 50:50 poskytuje nanočástice s větší...
|
|
|
Disoluční studie PLGA nanočástic
Budigová, Aneta ; Smékalová, Monika (vedoucí práce) ; Holas, Ondřej (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: Mgr. Monika Smékalová Ph.D. Posluchač: Aneta Budigová Název diplomové práce: Disoluční studie PLGA nanočástic PLGA nanočástice jsou využívány jako nanočásticové nosičové systémy pro cílenou distribuci a řízené uvolňování léčiv. Cílem této diplomové práce bylo připravit PLGA nanočástice s enkapsulovaným fluoresceinem a dexamethason-acetátem a následně provést jejich disoluce do různých médií. Fluorescein jako modelová látka byl vybrán kvůli své nízké rozpustnosti ve vodě, což je vlastnost, kterou si je blízký s dexamethason-acetátem. Nanočástice byly připraveny metodou nanoprecipitace. Pro disoluce fluoresceinu byla zvolena následující disoluční média: 0,01M PBS, fyziologický roztok, acetátový pufr a simulovaná lysozomální tekutina (ALF). Disoluce PLGA nanočástic s dexamethason-acetátem byla provedena do 0,01M PBS. Nanočástice byly také hodnoceny z hlediska velikosti, PDI, zeta potenciálu a enkapsulační efektivity. Ochota fluoresceinu uvolňovat se z PLGA nanočástic klesala v pořadí: acetátový pufr fyziologický roztok, 0,01M PBS a ALF. Snížení pH disolučního média ze 7,4 (PBS, fyziologický roztok) na 5,5 (acetátový pufr) vedlo k uvolnění přibližně dvojnásobku fluoresceinu za stejnou dobu. Snížením...
|
|
|
Příprava a hodnocení nanočástic pro cílenou léčbu zánětlivých onemocnění
Wurzel, Natalie ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutická technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Konzultant: Mgr. Barbora Boltnarová Posluchač: Natalie Wurzel Název diplomové práce: Příprava a hodnocení nanočástic pro cílenou léčbu zánětlivých onemocnění Nanočástice jsou ve zdravotnických vědách využívány kromě jiného pro cílené dodání léčiv. Toho se využívá pro terapii nádorových a chronických zánětlivých onemocnění. Cílem této diplomové práce bylo připravit nanočástice vhodné pro cílenou léčbu zánětlivých onemocnění. Úkolem bylo stanovit ideální koncentraci účinné látky, která zajistí vysokou enkapsulační efektivitu a drug loading. Zkoumal se také rozdíl mezi nanočásticemi připravenými z PLGA 5/5E a PLGA 7/3A. Nanočástice byly připraveny metodou nanoprecipitace. Matrici nanočástic tvořil PLGA s různým poměrem kyseliny mléčné a glykolové. Jako organické rozpouštědlo byl použitý aceton. Enkapsulovanou léčivou látkou byl protizánětlivě působící dexametazon acetát. Vodnou fázi tvořil 0,1% vodný roztok Pluronicu F-127. Mezi hodnocené parametry vzniklých nanočástic patřila velikost, index polydisperzity, zeta potenciál, enkapsulační efektivita a drug loading. Výsledky ukazují, že nejvýznamnější vliv na vlastnosti nanočástic měla koncentrace léčivé látky použitá po...
|
|
|
Polymerní nanočástice pro dodání ve vodě špatně rozpustných látek
Nekolová, Martina ; Holas, Ondřej (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, Ph.D. Posluchač: Martina Nekolová Název diplomové práce: Polymerní nanočástice pro dodání ve vodě špatně rozpustných látek Polymerní nanočástice představují moderní lékovou formu. Jedna z hlavních výhod je ovlivnění farmakokinetických vlastností podávané látky - např. zvýšení rozpustnosti ve vodě. Dále umožňují cílené dodání léčiva do postižené tkáně a tím minimalizovat nežádoucí účinky terapie. To by mohlo znamenat velký přínos pro léčbu nádorových nebo zánětlivých onemocnění. Cílová tkáň i používané nanočástice musí mít některé specifické vlastnosti. U částic je to například velikost a povrchový náboj. Cílem této práce bylo připravit nanočástice s látkou ve vodě špatně rozpustnou, kterou představuje kurkumin. Částice byly připravovány metodou nanoprecipitace s různými typy kopolymeru kyseliny poly(mléčné-ko-glykolové) (PLGA). Použity byly dva typy polymeru PLGA - lineární a rozvětvený polykarboxylovou kyselinou. Připravené nanočástice byly porovnány na základě několika parametrů - velikost částic a jejich polydisperzita, enkapsulační efektivita (EE), drug-loading capacity (DLC) a disoluční profil. Bylo zjištěno, že PLGA 50:50 poskytuje nanočástice s větší...
|
|
|
Formulace PLGA nanočástic s vankomycinem pro lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí I.
Petrášová, Ivana ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Autorka: Ivana Petrášová Název práce: Formulace PLGA nanočástic s vankomycinem pro lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí I Školitelka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Pro léčbu muskuloskeletálních infekcí je vyžadována přítomnost vysoké koncentrace antibiotik v místě infekce. Vysoké dávky perorálně podávaných léčiv však způsobují riziko zvýšené systémové toxicity a závažných nežádoucích účinků. Cílená doprava léčiv, v současnosti jedna z hlavních oblastí farmaceutického výzkumu, představuje vhodnou alternativu léčby bez nadbytečného zatížení organismu. Tato diplomová práce se zaměřuje na přípravu terapeutického systému pro lokální léčbu muskuloskeletálních infekcí ve formě polymerních nanočástic obsahujících antibiotikum vankomycin. Z důvodu inkorporace hydrofilní antimikrobiální látky do nanočástic byla pro jejich přípravu použita suspenzně-emulzní metoda. K přípravě nanočástic byly použity různé koncentrace stabilizátoru polyvinylalkoholu a hydrofobního polymeru poly(D,L-laktid- ko-glycolid) větveného na tripentaerythritolu. V rámci výzkumu byla sledována velikost nanočástic, polydisperzita, zeta potenciál, enkapsulační účinnost stanovená přímou i nepřímou metodou, disoluční profil antibiotika,...
|
host ::
RSS.