|
|
In situ PLGA films for topical delivery of salicylate
Hnatová, Hana ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
UNIVERZITA KARLOVA Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutickej technológie Autorka: Hana Hnatová Názov diplomovej práce In situ PLGA filmy pre topickú aplikáciu salicylátov Školiteľka: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Cieľom práce bolo formulovať a charakterizovať filmotvorné systémy (FFS) na báze vetveného PLGA pre lokálnu aplikáciu salicylátov. Tenké filmy sa pripravili rozpustením PLGA, kyseliny salicylovej (SA) a metylsalicylátu (MS) v acetóne. Po jeho odparení sa vytvorili filmy in situ. MS má funkciu plastifikátoru a prekurzoru terapeuticky účinnej SA. Boli hodnotené termické vlastnosti filmov pomocou DSC, pričom sa ukázalo, že SA je molekulárne dispergována v polyméri a má plastifikačný účinok. SEM ukázala relatívne hladký povrch filmov bez trhlín. Boli hodnotené tokové a adhezívne vlastnosti filmov in situ pri teplote 32 řC ťahovým testom na rotačnom reometri. Filmy vykazovali newtonovské správanie a výbornú adhezivitu ovplyvnenú koncentráciou plastifikátoru. Uvoľňovanie SA z filmov sa testovalo pri teplote 32 řC vo fosfátovom pufre s pH 7,4. Počiatočný burst efekt bol približne 20 % po 24 hodinách, po ktorom nasledovalo predlžené uvoľňovanie počas šiestich dní ovplyvnené koncentráciou SA a MS. Kľúčové slová: in situ film, PLGA, kyselina salicylová, metylsalicylát, bioadhézia
|
|
|
Study of tableting materials and tablets from co-processed dry binder based on mannitol and microcrystalline cellulose.
Vnučáková, Iveta ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technológia Školiteľ: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Študent: Iveta Vnučáková Názov diplomovej práce: Štúdium tabletovín a tabliet z koprocesovaného suchého spojiva na báze cukorných alkoholov a mikrokryštalickej celulózy. Táto diplomová práca sa zaoberá štúdiom tabletovín a perorálnych tabliet dispergovateľných v ústach obsahujúcich koprocesované suché spojivo F-melt® typ M s liečivami domperidon a ibuprofén. Súčasťou všetkých formulácií je aj sladidlo sukralóza v koncentrácii 1 %. U placebo tabliet a priamo lisovaných tabliet je pridané mazadlo v koncentrácii 1 %, u granulátov je mazadlo v koncentrácii 1,5 %. Formulácie s domperidonom obsahujú stearan horečnatý a tablety sú lisované pri lisovacej sile 3 kN, zatiaľ čo formulácie s ibuprofénom lisované pri lisovacej sile 5 kN obsahujú stearylfumarát sodný. Hodnotené sú tokové vlastnosti tabletovín, energetický profil lisovacieho procesu, pevnosť tabliet v ťahu, oder, pórovitosť, doba rozpadu tabliet a taktiež doba zmáčania a absorpcie vody. Najvyššiu celkovú energiu lisovania (Emax) vykazovali placebo tablety. Vplyvom liečiv aj granulácie sa Emax znížila. Najvyššiu pevnosť tablet v ťahu dosahovali placebo tablety F-melt® . Obe liečivá pevnosť znížili, ibuprofén...
|
|
|
Využití mísiče Turbula® k homogenizaci směsi léčiva s plnivem AmylFarm® pro přípravu perorálních prášků v lékárně
Kadlecová, Romana ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Sylva Klovrzová, Ph.D. Posluchač: Mgr. Romana Kadlecová Název rigorózní práce: Využití mísiče Turbula® k homogenizaci směsi léčiva s plnivem AmylFarm® pro přípravu perorálních prášků v lékárně V této experimentální práci byl sledován vliv zaplnění mísící nádoby a doba homogenizace na obsahovou stejnoměrnost dělených perorálních prášků při mísení v mísiči Turbula T2F. Rychlost otáčení mísiče 49 rpm byla konstantní. Byly připraveny práškové směsi s obsahem 20 mg účinné látky propranolol−hydrochlorid v jedné dávce v plnící směsi AmylFarm o třech objemech 37 ml, 74 ml a 111 ml odpovídajících počtu 100, 200 a 300 tobolek. Výsledky byly porovnány s konvenčním ručním mísením v třence s těrkou. Byl prokázán nevýznamný rozdíl v homogenitě směsi při použití obou metod. Optimální doba mísení v rotačním mísiči pro směs o objemu 37 ml byla 10 minut a 15 minut pro vyšší objemy směsí 74 a 111 ml.
|
|
|
Adhezivita in situ PLGA filmů pro lokální aplikaci léčiv.
Paňkiv, Julie ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Věříš Andrea Posluchač: Julie Paňkiv Název diplomové práce: Adhezivita in situ PLGA filmů pro lokální aplikaci léčiv Cílem této práce bylo studium systémů pro tvorbu filmů in situ (film forming system - FFS). Byly formulovány FFS tvořené poly(mléčnou-ko-glykolovou) kyselinou lineární nebo větvené struktury, plastifikované methyl-salicylátem, ethyl-pyruvátem nebo ektoinem, s inkorporovaným kanabidiolem. Jako rozpouštědlo byl testován aceton a ethyl-acetát. Teoretická část je zaměřena na charakterizaci FFS, jejich složení a testování. In situ fimy byly charakterizovány pomocí DSC a SEM. Byl sledován průběh evaporace organického rozpouštědla z FFS. Byla vypracována metodika testování adheze in situ filmů pomocí tahové zkoušky na reometru. Bylo zjištěno, že doba evaporace organického rozpouštědla z FFS je ovlivněna jak typem použitého rozpouštědla, tak i typem plastifikátoru. Evaporace více než 90 % rozpouštědla nastane za dobu 5 minut. V porovnání s komerčním přípravkem Lamisil Once, zvoleným jako standard, vykazují testované PLGA in situ filmy vyšší adhezivitu. Významnými faktory, ovlivňující adhezivní vlastnosti, je koncentrace polymeru ve FFS a...
|
|
|
Adhezivita in situ PLGA filmů pro lokální aplikaci léčiv.
Paňkiv, Julie ; Šnejdrová, Eva (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Konzultant: PharmDr. Věříš Andrea Posluchač: Julie Paňkiv Název diplomové práce: Adhezivita in situ PLGA filmů pro lokální aplikaci léčiv Cílem této práce bylo studium systémů pro tvorbu filmů in situ (film forming system - FFS). Byly formulovány FFS tvořené poly(mléčnou-ko-glykolovou) kyselinou lineární nebo větvené struktury, plastifikované methyl-salicylátem, ethyl-pyruvátem nebo ektoinem, s inkorporovaným kanabidiolem. Jako rozpouštědlo byl testován aceton a ethyl-acetát. Teoretická část je zaměřena na charakterizaci FFS, jejich složení a testování. In situ fimy byly charakterizovány pomocí DSC a SEM. Byl sledován průběh evaporace organického rozpouštědla z FFS. Byla vypracována metodika testování adheze in situ filmů pomocí tahové zkoušky na reometru. Bylo zjištěno, že doba evaporace organického rozpouštědla z FFS je ovlivněna jak typem použitého rozpouštědla, tak i typem plastifikátoru. Evaporace více než 90 % rozpouštědla nastane za dobu 5 minut. V porovnání s komerčním přípravkem Lamisil Once, zvoleným jako standard, vykazují testované PLGA in situ filmy vyšší adhezivitu. Významnými faktory, ovlivňující adhezivní vlastnosti, je koncentrace polymeru ve FFS a...
|
|
|
Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s antihypertenzivy.
Martiníková, Lenka ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šklubalová, Zdeňka (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Student: Lenka Martiníková Název diplomové práce: Studium vlivu typu směsného suchého pojiva na vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech s antihypertenzivy. Tato diplomová práce se zabývá studiem tabletovin a tablet dispergovatelných v ústech obsahujících směsná suchá pojiva Ludiflash® , Prosolv® ODT G2 a Parteck® ODT v kombinaci s antihypertenzivy ramipril a perindopril. Součástí tablet bylo také sladidlo sukralosa a mazadlo stearan hořečnatý v koncentraci 1 %. Tabletoviny byly lisovány lisovací sílou 3 kN. Hodnocenými parametry byl energetický profil lisovacího procesu, pevnost tablet v tahu, oděr, doba rozpadu, doba smáčení, absorpce vody a pórovitost tablet. Nejvyšší hodnoty celkové energie lisování vykazovala tabletovina obsahující Ludiflash® v kombinaci s léčivem perindopril a nejnižší Prosolv® ODT G2 s léčivem ramipril. Nejvyšší pevnost tablet v tahu vykazovaly tablety z kombinace Parteck® ODT s léčivem ramipril a Ludiflash® s léčivem perindopril. Naopak nejnižší hodnoty pevnosti měly tablety z Prosolv® ODT G2 s oběma léčivy. Hodnoty oděru tablet ze všech formulací splnily lékopisný limit pod 1 %. Doba rozpadu tablet ze všech formulací byla také pod...
|
|
|
Studium tabletovin a tablet ze sprejově sušených směsí léčiva a pomocných látek
Prejdová, Magdaléna ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Smékalová, Monika (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Student: Magdaléna Prejdová Název diplomové práce: Studium tabletovin a tablet ze sprejově sušených směsí léčiva a pomocných látek Tato práce se zabývá studiem vlivu třech různých velikostních frakcí sprejově sušených prášků (SSP) na tokové vlastnosti a na lisovatelnost tabletovin. Cílem bylo získat tablety dispergovatelné v ústech se špatně rozpustným léčivem aprepitantem. Různá velikost částic byla získána odlišným nastavením průtoku dusíku během sprejového sušení. SSP byl složený z léčiva aprepitantu a z ftalátu hypromelosy v poměru 1:2. Struktura SSP byla testována prostřednictvím skenovací elektronové mikroskopie. SSP byly součástí přímo lisovatelných tabletovin anebo tabletovin z granulátů. Všechny tabletoviny obsahovaly směsné suché pojivo Prosolv® ODT G2, sladidlo sukralosu a mazadlo stearan hořečnatý. Testovanými parametry prášků a tabletovin byly velikost částic a tokové vlastnosti. Tablety byly lisovány na materiálovém testovacím zařízení Zwick/Roell lisovací silou 2,5 kN. Lisovací proces byl hodnocen prostřednictvím energetického profilu lisovacího procesu. Testované vlastnosti tablet byly pevnost tablet v tahu, oděr,...
|
|
|
Příprava tablet selektivním laserovým sintrováním.
Ficek, Lukáš ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Šnejdrová, Eva (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technologie Školitel: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph. D. Konzultant: Mgr. Thao Tranová Posluchač: Lukáš Ficek Název diplomové práce: Příprava tablet laserovým sintrováním Práce se zabývá přípravou tablet dispergovatelných v ústech pomocí selektivního laserového sintrování (SLS). Jedná se o pilotní studií prováděnou na 3D tiskárně Sintratec Kit na katedře Farmaceutické technologie. SLS je metoda 3D tisku založená na slinování částic prášku pomocí laserového paprsku, který jednotlivé částice spéká do vrstev materiálu. V práci byl použit matrici tvořící polymer Kollidon® VA64, který byl kombinován se dvěma pigmenty, a to Candurin® Gold Sheen a NTX Ruby Red. Dále byly použity směsi tohoto polymeru s koprocesovaným suchým pojivem Prosolv® ODT G2 a fyzikální směsí mannitolu, silicifikované mikrokrystalické celulózy a krospovidonu v koncentracích 20 %, 40 % a 60 %. Testován byl vliv parametrů tisku, zejména rychlosti laseru, na kvalitativní vlastnosti tablet. Pro finální tisk tablet byl vybrán pigment NTX Ruby Red. Nejlepší práškovou formulací pro optimální průběh tisku a kvalitativní vlastnosti tablet dispergovatelných v ústech byla směs Kollidonu® VA64 s přídavkem 40 % Prosolvu® ODT G2 nebo fyzikální směsi. Bylo...
|
|
|
Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet
Ouzký, Miroslav ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: Konzultanti: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Mgr. Jana Brokešová, Mgr. Daniel Pěček Posluchač: Miroslav Ouzký Název diplomové práce: Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet s vysokou dávkou aktivní látky. Tablety byly připraveny z granulátu získaného vlhkou granulací. Bylo připraveno celkem 11 šarží tablet, které se lišily použitím dvou různých plniv - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárně přidaným disintegrantem - kroskarmelosou nebo krospovidonem ve třech koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 %. Tablety byly adjustovány do PVC/Al blistrů. S využitím metody s pádlem bylo hodnoceno uvolňování léčiva z tablet do fosforečnanového pufru pH 7,2 po výrobě (čas 0) a po 1,5, 3 a 6 měsících stabilitního testu při 40 řC a 75 % relativní vlhkosti vzduchu. Výsledky ukazují, že tablety s mikrokrystalickou celulosou uvolňovaly léčivo rychleji než tablety s laktosou. Podobný efekt byl pozorován, když byla extragranulárně přidána kroskarmelosa v porovnání s krospovidonem. V průběhu stabilitního testu se navíc na povrchu tablet s krospovidonem objevily viditelné defekty....
|
|
|
Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet
Ouzký, Miroslav ; Šklubalová, Zdeňka (vedoucí práce) ; Mužíková, Jitka (oponent)
1 Abstrakt Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: Konzultanti: doc. PharmDr. Zdeňka Šklubalová, Ph.D. Mgr. Jana Brokešová, Mgr. Daniel Pěček Posluchač: Miroslav Ouzký Název diplomové práce: Studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu pomocných látek na disoluci léčiva z tablet s vysokou dávkou aktivní látky. Tablety byly připraveny z granulátu získaného vlhkou granulací. Bylo připraveno celkem 11 šarží tablet, které se lišily použitím dvou různých plniv - mikrokrystalické celulosy nebo laktosy a extragranulárně přidaným disintegrantem - kroskarmelosou nebo krospovidonem ve třech koncentracích 2 %, 3,7 % nebo 5,4 %. Tablety byly adjustovány do PVC/Al blistrů. S využitím metody s pádlem bylo hodnoceno uvolňování léčiva z tablet do fosforečnanového pufru pH 7,2 po výrobě (čas 0) a po 1,5, 3 a 6 měsících stabilitního testu při 40 řC a 75 % relativní vlhkosti vzduchu. Výsledky ukazují, že tablety s mikrokrystalickou celulosou uvolňovaly léčivo rychleji než tablety s laktosou. Podobný efekt byl pozorován, když byla extragranulárně přidána kroskarmelosa v porovnání s krospovidonem. V průběhu stabilitního testu se navíc na povrchu tablet s krospovidonem objevily viditelné defekty....
|
host ::
RSS.