|
|
Posouzení schopnosti regionálních klimatických modelů simulovat klima na území ČR
Crhová, Lenka
Název práce: Posouzení schopnosti regionálních klimatických modelů simulovat klima na území ČR Autor: Lenka Crhová Katedra: Katedra meteorologie a ochrany prostředí Vedoucí diplomové práce: doc. RNDr. Jaroslava Kalvová, CSc. E-mail vedoucího: Jaroslava.Kalvova@mff.cuni.cz Abstrakt: V současné době je věnována velká pozoronost klimatickým změnám a jejich dopadům. Pro odhad budoucího klimatu v regionálním měřítku jsou od 80. let 20. století vyvíjeny regionální klimatické modely (RCMs). Jejich výstupy jsou ovšem zatíženy mnoha chybami a neurčitostmi. Před použitím výstupů RCMs do návaz- ných studií je proto nutné posoudit schopnost modelů vystihnout pozorované cha- rakteristiky klimatu a odhadnout nejistoty spojené s modelovými výstupy. V prv- ních kapitolách předložené práce jsou popsány zdroje neurčitostí výstupů klimatic- kých modelů a vybrané metody používané pro posuzování schopnosti klimatických modelů vystihnout základní rysy současného klimatu. Pro posouzení schopnosti RCMs simulovat klima na území České republiky byly v praktické části práce ně- které z těchto metod aplikovány na simulace českého regionálního modelu ALADIN- Climate/CZ a výstupy dalších RCMs z projektu ENSEMBLES pro referenční ob-...
|
|
|
Validace XML dokumentů vůči PSM schématům jazyka XSEM
Skalický, Jakub ; Malý, Jakub (vedoucí práce) ; Bednárek, David (oponent)
XSEM je jazyk pro modelování XML schémat. Pro modelování pomocí jazyka XSEM byl vytvořen program eXolutio, který nabízí uživateli pohodlný způsob jak využít všechny výhody jazyka XSEM. Předmětem této práce je návrh algoritmu pro validaci XML dokumentů vůči PSM schématům jazyka XSEM a porovnání vyjadřovací síly s ostatními jazyky pro definici XML schémat. Je zde popsán základní algoritmus použit pro validaci a všechna jeho nezbytná rozšíření, které bylo nutno doplnit, aby algoritmus pokrýval všechny možnosti jazyka XSEM. Součástí je také praktická implementace algoritmu jako rozšíření programu eXolutio.
|
|
|
Validace čisticích procesů 1.
Hynková, Aneta ; Berka, Pavel (vedoucí práce) ; Doležal, Pavel (oponent)
Teoretická část pojednává o problematice validace čištění jako jednoho ze základních principů jištění jakosti, který má zajistit produkci bezpečných, účinných a kvalitních léčiv. Validace čistících procesů jsou vyžadovány správnou výrobní praxí především k zamezení kontaminace surovin, meziproduktů, produktů a ostatních materiálů. Práce se zabývá legislativní kontrolou validací, její organizací a formálními náležitostmi. Rovněž pojednává o problematice čistoty ve výrobních zařízeních a jejím hodnocení. Experimentální část byla provedena ve farmaceutické firmě Teva Czech Industries s.r.o. v Opavě. Byla vyvinuta a validována analytická metoda pro stanovení flutamidu. Analytická metoda bude použita pro validaci čištění zařízení, ve kterém se bude v budoucnosti vyrábět. Validace analytické metody zahrnovala ověření validačních charakteristik jako je přesnost, správnost, specifita, linearita, detekční a kvantifikační limit a stabilita. Klíčová slova: farmaceutická výroba, validace, čištění
|
|
|
Posouzení schopnosti regionálních klimatických modelů simulovat klima na území ČR
Crhová, Lenka ; Kalvová, Jaroslava (vedoucí práce) ; Kliegrová, Stanislava (oponent)
Název práce: Posouzení schopnosti regionálních klimatických modelů simulovat klima na území ČR Autor: Lenka Crhová Katedra: Katedra meteorologie a ochrany prostředí Vedoucí diplomové práce: doc. RNDr. Jaroslava Kalvová, CSc. E-mail vedoucího: Jaroslava.Kalvova@mff.cuni.cz Abstrakt: V současné době je věnována velká pozoronost klimatickým změnám a jejich dopadům. Pro odhad budoucího klimatu v regionálním měřítku jsou od 80. let 20. století vyvíjeny regionální klimatické modely (RCMs). Jejich výstupy jsou ovšem zatíženy mnoha chybami a neurčitostmi. Před použitím výstupů RCMs do návaz- ných studií je proto nutné posoudit schopnost modelů vystihnout pozorované cha- rakteristiky klimatu a odhadnout nejistoty spojené s modelovými výstupy. V prv- ních kapitolách předložené práce jsou popsány zdroje neurčitostí výstupů klimatic- kých modelů a vybrané metody používané pro posuzování schopnosti klimatických modelů vystihnout základní rysy současného klimatu. Pro posouzení schopnosti RCMs simulovat klima na území České republiky byly v praktické části práce ně- které z těchto metod aplikovány na simulace českého regionálního modelu ALADIN- Climate/CZ a výstupy dalších RCMs z projektu ENSEMBLES pro referenční ob-...
|
|
| |
|
|
Kontrola kvality molekulárně biologických metod v transplantační medicíně
Kotrbatý, Jiří ; Kolesár, Libor (vedoucí práce) ; Schierová, Michaela (oponent)
Tato práce je zaměřena na popis zajištění kontroly kvality molekulárně-biologických metod používaných v transplantační medicíně, tedy metod HLA typizace. Kontrola kvality je součástí systému řízení kvality. Skládá se z několika prvků: validace, verifikace, interní kontrola kvality a externí hodnocení kvality. Každá zdravotnická laboratoř, včetně laboratoří zabývajících se HLA typizací, musí mít tyto prvky aplikovány do svého rutinního provozu. Validace se provádí před zavedením metody a ověřuje, zda je metoda vhodná pro zamýšlené použití. Verifikace je ověření, že validovanou metodu používáme správně v podmínkách laboratoře. Vnitřní kontrola kvality spočívá v analýze známých pozitivních a negativních vzorků a hodnotí přesnost a preciznost celého analytického procesu. V rámci externího hodnocení kvality se analyzují různé laboratoře stejný vzorek a jejich výsledky jsou vůči sobě porovnávány. Klíčová slova: HLA typizace, validace, verifikace, interní kontrola kvality, externí hodnocení kvality
|
|
|
Verifikace akreditované analytické metody stanovení triglyceridů druhé generace na biochemickém analyzátoru Advia 1800
JANDOVÁ, Helena
Triglyceridy patří do velké skupiny lipidů. Jsou to biologicky velmi významné látky pro lidský organismus. Z chemického hlediska se jedná o glyceroly, na které jsou esterovou vazbou navázány mastné kyseliny. Triglyceridy přijímáme potravou, a aby náš organismus triglyceridy strávil, musí být štěpeny na glycerol a mastné kyseliny,a teprve potom jsou resorbovány a transportovány ke tkáním. Stanovení triglyceridů ze séra, popř. z plazmy, je důležité především v prevenci aterosklerózy, což je nejčastější příčina kardiovaskulárního onemocnění, dále při obezitě nebo diagnostikování diabetu mellitu. Pro zavedení metody stanovení triglyceridů druhé generace na biochemických analyzátorech Advia 1800, na úseku klinické biochemie Centrálních laboratoří Nemocnice Strakonice, a.s., byla potřeba provést verifikaci dané metody. Tato verifikace se řídí požadavky ČSN EN ISO 15189 Zdravotnické laboratoře Zvláštní požadavky na kvalitu a způsobilost, podle které jsou Centrální laboratoře Nemocnice Strakonice, a.s., akreditovány. A dále se řídí Postupem při validaci/verifikaci metody, SOPO-C-06, vypracovaného naší laboratoří. Výsledky verifikace/validace slouží pro hodnocení nejistot měření a ke stanovení návaznosti a porovnatelnosti výsledků měření. Na základě uvedeného dokumentu bylo provedeno měření triglyceridů v séru na dvou biochemických analyzátorech Advia 1800. Tato měření vedla k vyhodnocení preciznosti za podmínek opakovatelnosti, preciznosti za podmínek reprodukovatelnosti a přesnosti. Preciznost za podmínek opakovatelnosti byla proměřována na dvaceti pacientských vzorcích o dvou koncentračních hladinách. Pro hodnocení preciznosti za podmínek reprodukovatelnosti byly použity kontrolní materiály validované v procesu EHK, a to Liquid Assayed Multiqual 1 šarže 45651, druhou kontrolou byla Liquid Assayed Multiqual 2 šarže 45662 od výrobce BIO-RAD. Tyto referenční materiály byly proměřovány každý den v singletu po dobu dvaceti dnů. Ze změřených hodnot byly dopočítány základní statistické parametry a analytický variační koeficient. Pro vyhodnocení pravdivosti byly měřeny kontrolní materiály od firmy SEKK, s.r.o. Na základě těchto měření byly vypočteny opět základní charakteristiky, bias a celková analytická chyba laboratoře. Srovnání této chyby s celkovou maximální chybou doporučenou firmou SEKK, s.r.o. vedlo k vyhodnocení použitelnosti metody pro dané účely.
|
|
|
Zavedení metody na stanovení vybraných kongenerů polychlorovaných bifenylů ve vodě metodou GC-ECD
TALAVÁŇOVÁ, Eliška
Tato bakalářská práce se zabývá stanovením vybraných kongenerů polychlorovaných bifenylů ve vodě metodou GC-ECD. Nejprve byl proveden vývoj a optimalizace analytické metody. Pro optimalizaci byly vybrány tyto parametry: průtok nosného plynu, objem nástřiku, teplota injektoru, splitless perioda, počáteční teplota kolony, teplotní gradient a teplota detektoru. Dále byla optimalizována doba extrakce. Nakonec byla metoda úspěšně zvalidována a testována na reálném vzorku vody.
|
|
|
Verifikace základních parametrů krevního obrazu na analyzátoru Sysmex XT 4000i a porovnání výsledků pacientských vzorků s analyzátorem Sysmex XT 2000i v akreditované laboratoři
MOUČKOVÁ, Lenka
Centrální laboratoře Nemocnice Strakonice, a.s. jsou akreditovány podle ČSN EN ISO 15189 Zdravotnické laboratoře Zvláštní požadavky na kvalitu a způsobilost. Z této akreditace vyplývají požadavky na verifikaci a validaci metod. Výsledky validačních a verifikačních procesů slouží pro vyhodnocení nejistot měření a stanovení pro návaznost a porovnatelnost výsledků měření. Zavedení nového typu analyzátoru Sysmex XT-4000i v Centrálních laboratořích Nemocnice Strakonice, a.s. na úseku hematologie a krevního skladu vyžaduje verifikaci a validaci základních vyšetřovaných parametrů krevního obrazu na zaváděném hematologickém analyzátoru Sysmex XT-4000i. Téma práce vychází z požadavků ČSN EN ISO 15189 Zdravotnické laboratoře Zvláštní požadavky na kvalitu a způsobilost a SOPO-C-06 Postup při validaci/verifikaci metody na zavádění hematologického analyzátoru vypracovaného laboratoří. Podle tohoto dokumentu byla provedena měření základních parametrů krevního obrazu a to leukocytů, erytrocytů, trombocytů, hemoglobinu, hematokritu a středního objemu erytrocytů. Měření těchto parametrů posloužilo pro vyhodnocení preciznosti za podmínek opakovatelnosti, preciznosti za podmínek reprodukovatelnosti a přesnosti. Pro vyhodnocení preciznosti za podmínek opakovatelnosti byly proměřeny parametry leukocyty, erytrocyty, trombocyty, hemoglobin, hematokrit a střední objem erytrocytů u dvaceti pacientských vzorků ve dvou koncentračních hladinách. Pro vyhodnocení preciznosti za podmínek reprodukovatelnosti byly proměřeny základní parametry krevního obrazu kontrolní materiály validované v procesu EHK. Jako kontrolní materiály byly použity referenční materiály e-check level 1 a e-check level 2 od výrobce Sysmex, které se pohybovali v rozmezí fyziologických hodnot. Během 20 dnů se provádělo měření těchto dvou referenčních materiálů a to každý den měřením v singletu. Tato měření byla podkladem pro výpočet základních statistických parametrů a pro výpočet variačního koeficientu opakovatelnosti a variačního koeficientu reprodukovatelnosti, ze kterých byl vypočten variační koeficient analytický. Pro zhodnocení metod zkoumaných parametrů s údaji udávanými výrobcem analyzátoru byl použit variační koeficient reprodukovatelnosti, neboť výrobce analyzátoru neudává variační koeficient opakovatelnosti. Pro účely odhadu pravdivosti byly proměřeny základní parametry krevního obrazu u kontrolních materiálů od firmy SEKK, s.r.o., které se používají při měření výkonnostních parametrů. Měření pro účely pravdivosti posloužila pro výpočet základních statistických parametrů, z nichž byl vypočten bias, který posloužil pro výpočty celkové analytické chyby laboratoře a pro srovnání s celkovou maximální chybou doporučovanou firmou SEKK, s.r.o. v roce 2012. Pro porovnání dvou hematologických analyzátorů Sysmex XT-2000i a zaváděného hematologického analyzátoru Sysmex XT-4000i byla použita Passing-Bablockova regresní analýza a to pro porovnání stávajícího a zaváděného analyzátoru a pro porovnání otevřeného a uzavřeného módu zaváděného analyzátoru Sysmex XT-4000i. Pro porovnání analyzátoru Sysmex XT-4000i s analyzátorem Sysmex XT-2000i, který byl považován za referenční, bylo proměřeno 40 pacientských vzorků v uzavřeném módu. Pro porovnání otevřeného a uzavřeného módu hematologického analyzátoru Sysmex XT-4000i bylo proměřeno 168 pacientských vzorků. Naměřené hodnoty u všech základních parametrů byly vyhodnoceny pomocí programu MedCalc. Studie ukázala, že přístroj Sysmex XT-4000i splňuje kriteria požadovaná ČSN EN ISO 15189 Zdravotnické laboratoře Zvláštní požadavky na kvalitu a způsobilost a SOPO-C-06 Postup při validaci/verifikaci metody Centrálních laboratoří Nemocnice Strakonice, a.s. úseku hematologie a krevního skladu. Porovnání nového hematologického analyzátoru Sysmex XT-4000i s používaným hematologickým analyzátorem Sysmex XT-2000i ukázalo, že oba analyzátory jsou srovnatelné.
|
|
|
Vývoj, optimalizace a validace analytické metody na stanovení neurotoxinu \recke{beta}-N-methylamino-L-alaninu ve vodě pomocí LC/MS
HOŘEJŠÍ, Karel
Tato bakalářská práce se zabývá vývojem, optimalizací a validací analytické metody na stanovení neurotoxinu \recke{beta}-N-methylamino-L-alaninu ve vodě pomocí LC/MS. Nejprve byl proveden vývoj a optimalizace analytické metody. Pro optimalizaci analytické metody byly vybrány následující parametry: teplota HESI a MS kapiláry, průtoky plynů, napětí na S-čočkách, F-čočkách a kapiláře, kolizní energie. Kromě toho bylo optimalizováno i složení mobilní fáze, průtok mobilní fáze a objem nástřiku vzorku. Poté byla analytická metoda úspěšně validována. Nakonec byla tato metoda použita pro analýzu reálných vzorků povrchové vody.
|
host ::
RSS.