Název: Nové antimikrobiální peptidy izolované z jedu včel a studium mechanismu jejich účinku
Překlad názvu: New antimcrobial peptides isolated from the bee venom and the study of their action mechanism
Autoři: Čujová, Sabína ; Čeřovský, Václav (vedoucí práce) ; Fusek, Martin (oponent) ; Hlaváček, Jan (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2015
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
CZ Narůstající výskyt bakterií rezistentních k antibiotikům je alarmující. Proto je důležité hledat nové antimikrobiální látky, které působí proti těmto rezistentním kmenům jinými mechanismy než tradiční antibiotika a přitom nevyvolávají rezistenci. Mezi tyto látky patří kationické antimikrobiální peptidy (AMPs), které permeabilizují nebo rozbíjejí buněčnou obálku bakterií, což vede k úniku jejich cytoplazmatických komponent a následné smrti bakterií. Tato disertační práce je zaměřená na studium mechanismu účinků nových antimikrobiálních peptidů, které jsem izolovala z jedu volně žijících včel. V rámci této práce jsem identifikovala šest nových AMPs, které jsme pojmenovali jako panurginy (PNGs), codesan (COD) a antapiny (ANTPs). Tyto peptidy jsme izolovali z jedu tří různých druhů včel (Panurgus calcaratus, Collete daviesanus a Anthophora plumipes). Dále jsem se podílela na studiu strukturních vlastností lasiocepsinu (Las), antimikrobiálního peptidu popsaného již v minulosti v naší laboratoři. Všechny studované peptidy vykazují aktivitu proti různým kmenům bakterií a nízkou, popřípadě mírnou hemolytickou aktivitu. Pro studium vlivu fyzikálně chemických parametrů, jako jsou kationicita, hydrofobicita, α-helicita a amfipaticita, na jejich strukturu a biologické aktivity, jsme připravili sérii analogů... EN The growing emergence of bacteria resistant to conventional antibiotics is very alarming. This has prompted an intensive search for alternative antimicrobial agents which kill bacteria with different modes of action than do traditional antibiotics and do not develop drug resistance. Among these, antimicrobial peptides (AMPs) are considered as promising compounds against resistant pathogens. These positively charged peptides permeabilize or disrupt bacterial cell envelope which leads to leakage of cytoplasmic components and cell death. The aim of my dissertation thesis was the study of the action mechanism of novel antimicrobial peptides which I have isolated from the venom of different wild bees. I identified six novel AMPs which were named panurgines (PNG), codesane (COD) and antapines (ANTPs). These peptides were isolated from the venom of three different bee species (Panurgus calcaratus, Collete daviesanus and Anthophora plumipes). I was also involved in the structural studies of lasiocepsin (Las), the antimicrobial peptide identified in the venom earlier in our laboratory. All studied peptides possess activity against various strains of bacteria and low or moderate hemolytic activity. We prepared series of PNG, COD and ANTP analogs in order to study the effect of physicochemical properties...
Klíčová slova: Antimikrobiální peptidy; lipozómy; metóda úniku calceinu; Trp-fluorescence; Antimicrobial peptides; calcein leakage assay; liposomes; Trp-fluorescence

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/65451

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-476074


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce