Název:
Aplikace růstových regulátorů pro multiplikaci Vitis vinifera L. v podmínkách in vitro
Autoři:
Mančíková, Simona Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2016
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Diplomová práce byla zpracována na téma aplikace růstových regulátorů pro multiplikaci Vitis vinifera L. v podmínkách in vitro. K pokusu byl odebrán rostlinný materiál z technického izolátu ZF Mendelu v Lednici. Byly vybrány čtyři odrůdy révy vinné (´MT´ 25/7, ´PM´ 20/52, ´CR2´ 1/48, ´K 5BB´), které byly po založení primární kultury multiplikovány na vybraných médiích. Všechny odrůdy byly kultivovány při stejných teplotních a světelných podmínkách. Pro založení primární kultury bylo u všech odrůd zvoleno MS médium v kombinaci s BA (0,7 mg.l-1) a IAA (0,1 mg.l-1), pH bylo upraveno na hodnotu 5,8. Nejlepších výsledků po založení primární kultury vykazovala odrůda ´CR 2´ 1/48. U ostatních odrůd (´MT´ 25/7, ´PM´ 20/52 a ´K 5BB´) bylo sledováno napadení houbovými a bakteriálními infekcemi, vitrifikace, neprorůstání prýtů a nekrózy jednotlivých segmentů. Odrůda ´CR2´ byla po založení primární kultury multiplikována na pěti médiích; DKW v kombinaci BA (0,6 mg.l-1), IBA (0,01 mg.l-1), MS v kombinaci BA (3,0 mg.l-1), NAA (0,2 mg.l-1), C2D v kombinaci BA (1,5 mg.l-1), MS obohacené o BA (1,5 mg.l-1), IBA (1,0 mg.l-1) a LQ v kombinaci BA (0,4 mg.l-1) a NAA (0,01 mg.l-1). Výsledky diplomové práce hodnotí zdravotní stav a úspěšnost explantátů na jednotlivých médiích a propočítávají multiplikační koeficient. Vyhodnocen byl i nárůst nově vzniklých výhonů v jednotlivém pasážování celého experimentu. Nejlépe vyhovujícím médiem pro multiplikaci révy vinné v podmínkách in vitro, bylo vyhodnoceno C0 médium. Nejmenší průměrný počet vzniklých výhonů a zároveň i nejhorších výsledků bylo dosaženo na C1 médiu.The experiment was done at Faculty of Horticulture in Lednice, at the Mendeleum-Institute of genetics. The plant materil was obtained from the technical isolation in Lednice. Four selected grape varieties ('MT' 25/7, 20/52'PM','CR2' 1/48,'K 5BB') as primary culture and multiplied in selected media. All varieties were grown at the same temperature and light conditions. MS medium combined with BA (0.7 mg.l-1), IAA (0.1 mg.l-1) was chosen for the primary culture. The pH was adjusted to 5.8. After the establishment of primary cultures, only the variety 'CR 2' 1/48 survived. In the other varieties ('MT' 07/25, 20/52 and 'PM''K 5BB') infection by fungal and bacterial infections, hyperhydratation, no proliferation of shoots and necrosed individual segments were observed. Variety'CR2' was (after the establishment of primary cultures) multiplied onfive media; DKW combination of BA (0.6 mg.l-1), IBA (0.01 mg.l-1), MS in combination with BA (3.0 mg.l-1), NAA (0, 2 mg.l-1), C2D combination of BA (1.5 mg.l-1), MS enriched by BA (1.5 mg.l-1), IBA (1 0 mg.l-1), and LQ combination of BA (0.4 mg.l-1) and NAA (0.01 mg.l-1). Individual media were evaluated separately with the calculation multiplier of 4 passage. C0 medium was evaluated as the most suitable medium for in vitro grapevine multiplication . The lowest number of new formed shoots and also the worst results were observed on C1 medium. The results of the thesis evaluaete the health condition of plants and the multiplication factor on different media. New formed shoots during the ever single passaging was evaluated as well.
Klíčová slova:
aseptivké podmínky; fytohormony; kultivační médium; rozmnožování; réva vinná