host ::
přihlásit
Digitální repozitář
Hledej
Nový záznam
Nápověda
O repozitáři
Hlavní stránka
>
Zprávy
>
Grantové zprávy
> Autosomálně recesívní typ dědičné neuropatie CMT4C - analýza genu SH3TC2 a klinicko genetická studie u českých pacientů s demyelinizačním typem neuropatie pro efektivní a cílenou diagnostiku a terapii CMT
Informace
Soubory
Název:
Autosomálně recesívní typ dědičné neuropatie CMT4C - analýza genu SH3TC2 a klinicko genetická studie u českých pacientů s demyelinizačním typem neuropatie pro efektivní a cílenou diagnostiku a terapii CMT
Autoři:
Seeman, Pavel
;
Laššuthová, Petra
;
Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko)
Typ dokumentu:
Grantové zprávy
Rok:
2014
Jazyk:
cze
Nakladatel:
Iga MZ ČR
Klíčová slova:
biologie
;
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
;
diagnostické techniky molekulární
;
dědičné senzorické a autonomní neuropatie
;
fenotyp
;
genetická predispozice k nemoci
;
genetické poradenství
;
genetika, lékařská genetika
;
lékařství
;
mutace
;
neurologie
;
prenatální diagnóza
;
src homologní domény
;
časná diagnóza
;
medicine
Poznámka:
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR; Doba řešení: 2010-2013
Instituce:
Národní lékařská knihovna (
web
)
Informace o dostupnosti dokumentu:
Dokument je dostupný v NLK.
Původní záznam:
http://www.medvik.cz/link/MED00185156
Trvalý odkaz NUŠL:
http://www.nusl.cz/ntk/nusl-189196
Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Kultura
>
Knihovny
>
Národní lékařská knihovna
Zprávy
>
Grantové zprávy
Záznam vytvořen dne 2015-08-10, naposledy upraven 2020-03-26.
Podobné záznamy
Není přiložen dokument
Exportovat ve formátu
DC
,
NUŠL
,
RIS
Sdílet