|
|
A poisoning in humans by vegetable products
Havlásková, Michaela ; Opletal, Lubomír (referee) ; Jahodář, Luděk (advisor)
1. Abstract A poisoning in humans by vegetable products Michaela Havlásková Faculty of Pharmacy Charles University in Prague Abstract The thesis deals with human poisonings by substances of alkaloid and glycoside types contained in plants. The total of 184 cases was found, of which 171 related to alkaloids and 13 to glycosides. The cases were monitored worldwide in the period of 2001 - 2009. They included both intoxications with the intention of murder or suicide, and without any intention occurred due to negligence or ignorance or poisonings for the purpose of misuse of a plant. Alkaloids and glycosides were divided to individual groups. The highest number of poisonings in the field of alkaloids occurred at the group of tropane alkaloids with the total number of 98 cases, of which 50 were caused by Deadly nightshade (Atropa belladonna L.), 21 by Jimson weed (Datura L.), 23 by Black henbane (Hyoscyamus niger L.) and 1 by Belladona (Scopolia L.). Individual cases provide information on the sex and age of a patient, symptoms and treatment. The highest number of cases of intoxication by glycosides was detected with cardio-active glycosides with the total number of 7 cases, of which 4 were caused by Oleander (Nerium oleander L.), 2 by Yellow oleander (Thevetia neriifolia L.) and 1 by Foxglove (Digitalis lanata...
|
|
|
Analysis of Ginger root extract. II.
Zárubová, Kateřina ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Macáková, Kateřina (referee)
Zárubová, K.: Analysis of Ginger root extract. II. [Thesis] Hradec Králové 2010, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy. The main goal of this work was verification of the declared quality of commercially available dry ginger extract. Having a standard sample is a necessary requirement for its testing in planned preclinical trials. Ethanol extract of the plant Zingiber officinale Rosc. was analyzed. For qualitative evaluation was used TLC method. Elution system was a mixture of ether and n-hexane in the ratio 6 : 4, an adsorbent was silicagel, detection was performed by spraying with solution of 1% vanillin in perchloric acid and sulfuric acid 6N. 6-gingerol was used as a standard. It was confirmed that the analyzed sample contains gingerols. Liquid chromatography for the quantitative evaluation of the extract was performed. The mobile phase was a mixture of acetonitrile and water (acidified with 1 ml of phosphoric acid in 1000 ml of water) and methanol in the ratio 55:44:1, column was Merck Purospher RP-18 endcapped, 5 µm, 250×4 mm. Flow rate of mobile phase was 1.0 ml/min, inject volume 20 ml, UV / VIS detection at 282 nm. As a standard was used 6-gingerol in a concentration of 1 mg / 1 ml.There was determined 5,47 % of gingerols.
|
|
|
Investigation of Biologically Active Plant Secondary Metabolites by Antioxidant and Anti-Aggregative Tests
Řeháková, Zuzana ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Semecký, Vladimír (referee) ; Grančai, Daniel (referee)
The effort to find compounds with significant antioxidant properties and with some other therapeutically useful biological activity (e.g. anti-platelet activity) from the wide group of sturcturally different naturally occuring compouds (or plant extracts) or their synthetic derivatives, was the purpose of this work. Radical Scavenging activity of tested compounds or plant extracts was measured by modified DPPH test use program SIA (sequential injection analysis). Singificant radical scavenging activity exhibited polyfenols, namely gallic acid (EC50= 0,0025 ± 0,002 mg/ml) and ethyl-gallate (EC50= 0,0038 ± 0,001 mg/ml). Also the pure latex of Croton lechleri exhibited significantly radical scavenging activity (EC50=0,0347 ± 0,018 mg/ml). From the group of tested methylcoumarins, the excelent antioxidant aktivity exhibited ortho-dihydroxy-4-methylcoumarins, espicially 7,8-dihydroxy-4- methylcoumarin and its derivatives (EC50= 24,9 ± 2,7 μM). Further was the antioxidant activity tested by FRAP methods modified to used micropalates P 400 μl. This spectrofothometric method based on ability of compounds to reduce Fe3+ to Fe2+, confirmed the antioxidant activity of ortho-dihydroxy-4-methylcoumarins. The antiplatelet activity of pure compounds and herbal extracts was assayed in vitro on the model of human...
|
|
|
Bioassay Guided Separation of Metabolites of the Selected Plant Species - Evolvulus Alsinoides
Červenka, František ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Grančai, Daniel (referee) ; Patočka, Jiří (referee)
9. SUMMARY 134 This experimental work deals with pharmaco-botanical evaluation of the aerial part of taxon Evolvulus alsinoides L. The plant is a component of formulations with nootropic and adaptogenic activity. A subject of the investigation was a dried herb of the plant, which is of Indian origin. The aim of this work was to extend the knowledge about compounds of the taxon, to evaluate biological activity of the fractions, isolated substances and to determine characteristic metabolites of the plant. In the first part of the project the crude extract of the plant E. alsinoides was prepared by percolation of 8.8 kg of herb with 95% ethanol. The extract was partitioned into three extracts by extracting by two solvents of different polarity (petroleum ether, ether). The first fraction of weight 92.1 g was obtained by extracting of methanolic solution of crude extract with petroleum ether. The second fraction of weight 69.7 g was obtained by extracting of water solution of the crude extract with ether. The remaining solvent was evaporated from the crude extract and this one represented the third part - polar residue, yield 231 g. The fractions were processed by the methods of column chromatography (CC). The bioassay-guided separation of selected parts of extract (test of acute toxicity, fototoxicity,...
|
|
|
Constituents of Helianthus annuus Flowers
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Karlíčková, Jana (referee)
The aim of this work was carring out the phytochemical analysis of latter part of the ethanolic extract of ligulate flowers from common sunflower (Helianthus annuus L.). This ethanolic extract was subjected to crystallization by decreasing temperature and resulting suspension was separated by filtration and subsequent purification. We obtained two kinds of crystals: K2 and K4. In case of K2 krystals is obvious, that this compound is consistent neither with kaurenoic acid nor stigmasterol. The NMR results, however, suggest the chemical resemblance to kaurenoic acid and that investigated substances are not kaurenoic esters. The K4 crystals differ from K2 on TLC. We can claim (on the basis of TLC results) that K4 is chemically pure substance and is also not identical with kaurenoic acid as well as stigmasterol. The NMR analysis of K4 crystals is still in progress.
|
|
|
Phytochemical Research of Adhatoda vasica III.
Dundelová, Lenka ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Opletal, Lubomír (referee)
SOUHRN Úkolem této rigorózní práce bylo získat zpracovatelné množství krystalů L3, určené jako 3S,7- dihydroxyvasicinolon, z meziproduktů získaných v průběhu jeho izolace v rámci diplomové práce (29), posoudit jeho stabilitu, popřípadě popsat jeho degradační produkty. Zhodnocením získaných vzorků bylo dosaženo těchto výsledků. 1. V matečných louzích L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) byly detekovány látky, chovající se jako alkaloidy, žádná však nevykazovala shodné chování s L3. Je pravděpodobné, že se jedná o jeho degradační produkty. 2. Ve frakci 5 získané izokratickou HPLC ethylacetátového extraktu se nacházela látka, která vykazovala stejné charakteristiky (Rf, UV spektrum, reakce s detekčními činidly) jako L3 (3S,7- dihydroxyvasicinolon). 3. Přítomnost L3 (3S,7-dihydroxyvasicinolon) nemohla být potvrzena z důvodu malého množství materiálu. 4. Ve frakci HPLC 6 se nacházela látka, jejíž některé fyzikálně-chemické charakteristiky odpovídaly vlastnostem dříve izolovaných alkaloidů. 5. Totožnost této látky nemohla být určena, neboť se ani po přečištění pomocí preparativní HPLC nepodařilo získat zpracovatelné množství čistých krystalů.
|
|
| |
|
|
Phytochemical study of Helianthus annuus
Dresler, Jiří ; Jahodář, Luděk (advisor) ; Karlíčková, Jana (referee)
SOUHRN Cílem této práce bylo fytochemické hodnocení jazykovitých květů Helianthus annuus L. a zpracování úborových lůžek pro následnou analýzu téže rostliny. Výsledky lze shrnout takto: 1. Vodná fáze jazykovitých květů byla rozdělena na 6 frakcí, které čekají na další zpracování. 2. V jazykovitých květech nebyla prokázána přítomnost kyseliny ursolové, oleanolové, kumarové, betulinové a aukubinu. 3. Žádná ze zkoumaných frakcí dělení butanolové fáze nevykazovala významné antioxidační vlastnosti. 4. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 prokázána ent-kaur-16- en-19-ovou kyselina. 5. V jazykovitých květech byla pomocí NMR analýzy C13 a H1 pravděpodobně prokázána přítomnost cholestan-5,22-dien-2-olu (3β,22E). Jeho přítomnost je však třeba ještě dodatečně potvrdit. 6. Byla zpracována úborová lůžka. Na další zpracování čekají petroletherová, chloroformová a vodná fáze a 31 kvalitativně odlišných frakcí dělení butanové fáze.
|
|
|
Phytochemical study of Helianthus annuus leaves
Novosadová, Zuzana ; Karlíčková, Jana (advisor) ; Jahodář, Luděk (referee)
SOUHRN Cílem této diplomové práce bylo najít nejpřínosnější izolační postup pro získání látek z listů slunečnice roční a pokusit se odstranit chlorofyl, kterého bylo v extraktu velké množství a mohl by komplikovat další postup. Náplní druhé části diplomové práce bylo provést biologické hodnocení získaných extraktů. Nejprve byl připraven ethanolový extrakt z listů H. annuus zpracováním 100 g výchozího materiálu, se kterým byla provedena extrakce 400 ml 80% EtOH a následovala filtrace. Extrakce byla zopakována ještě s 200 ml 80% ethanolu, oba filtráty byly spojeny a bylo získáno celkem 360 ml ethanolového extraktu. Dalším krokem bylo odstranění chlorofylu z tohoto extraktu. 3 ml extraktu bylo podrobeno zkoušce na odstranění chlorofylu. K extraktu se přikapával 15% roztok octanu olovnatého. Vznikla sraženina, která byla odfiltrována. K filtrátu se přikapával nasycený roztok uhličitanu barnatého a opět byla provedena filtrace. Po přidání uhličitanu barnatého se vysrážel chlorofyl. Pro orientaci byla provedena TLC dichlormethan-ethylacetát 80 : 20, chloroform-methanol 80 : 20. Celé množství sumárního extraktu (347 ml) bylo zbaveno chlorofylu stejnou metodou, která byla odzkoušena nejprve s malým množstvím extraktu, tedy pomocí octanu olovnatého (435 kapek) a následně přidáním uhličitanu barnatého (100 ml + 800...
|
|
| |
guest ::
