|
| |
|
|
Výroba a využití transfuzních přípravků v oblastní nemocnici Trutnov.
Rosová, Valérie ; Červená, Gabriela (vedoucí práce) ; Honegrová, Barbora (oponent)
Název diplomové práce: Výroba a využití transfuzních přípravků v Oblastní nemocnici Trutnov. Cíl práce: Cílem bylo zhodnotit výrobu transfuzních přípravků (TP) za léta 2014-2019 na Transfuzním a hematologickém oddělení (THO) v Oblastní nemocnici (ON) Trutnov a jejich využití pro hemoterapii jednotlivými medicínskými obory. Dále srovnat výrobu TP v rámci České republiky a ve vybraných státech Evropy. Posledním cílem bylo zmapovat výskyt potransfuzních reakcí a jiných nežádoucích událostí za sledované období. Materiál a metody: V metodické části jsou popsány standardní postupy předtransfuzního vyšetření pomocí sloupcové aglutinační metody, laboratorní vyšetření dárců krve a krevních složek a přehled TP vyráběných na THO Trutnov. Závěr: I přes veškerá doporučení a snahu redukovat použití transfuzních přípravků nebyl tento stav prokázán na THO ON Trutnov, v rámci ČR či Evropy. Tato práce doporučuje deleukotizaci TP pro celostátní i celoevropskou část, sjednocení postupů při podávání transfuzí v rámci daného onemocnění, zavedení povinného NAT testování, které přispívá k minimalizaci rizika výskytu krví přenosných infekcí a také ke zkrácení diagnostického okna. Klíčová slova: transfuzní přípravky, transfuze, erytrocyty, trombocyty, plazma.
|
|
|
Plná krev - nový transfuzní přípravek s obsahem trombocytů.
Nováková, Kateřina ; Červená, Gabriela (vedoucí práce) ; Honegrová, Barbora (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biologických a lékařských věd Kandidát: Bc. Kateřina Nováková Školitel: RNDr. Gabriela Červená, Ph.D. plk. MUDr. Miloš Bohoněk, Ph.D. Název diplomové práce: Plná krev - nový transfuzní přípravek s obsahem trombocytů Cíl práce : Cílem této práce bylo in vitro hodnocení parametrů kvality a hemostatických funkcí deleukotizované plné krve a jejich vzájemné porovnání s nedeleukotizovanou plnou krví. Stejným způsobem byly porovnávány vybrané parametry u transfuzních přípravků ERD vyrobených z plné krve po 14 dnech jejího skladování. Metody: Plná krev odebraná od celkem 30 dárců krevní skupiny A byla rozdělena do dvou skupin - plná krev deleukotizovaná pomocí in-line filtru šetřícího trombocyty odebraná do odběrových vaků IMUFLEX® WB-SP (Terumo BCT, USA) a nedeleukotizovaná plná krev odebraná do standardních odběrových vaků CompoFlex® Single System (Fresenius Kabi, Germany). Obě skupiny byly skladovány při teplotě 42řC po dobu 14 dnů a ve vybrané dny (D0, D1, D3, D5, D10 a D14) u nich byly měřeny následující parametry: počet WBC, RBC, PLT, Hgb, hemolýza, pH, TEG, FVIII, TT, PT, aPTT, agregometrie, koncentrace PF4 a sCD40L pomocí metody ELISA. Dále byla ve dnech D0, D7 a D14 měřena pomocí průtokové cytometrie míra exprese markerů aktivace...
|
|
|
Kontrola jakosti transfuzních přípravků
NOVÁČKOVÁ, Barbora
Hlavním tématem bakalářské práce je kontrola jakosti transfuzních přípravků na Transfuzním oddělení v Nemocnici České Budějovice a.s. Ve své bakalářské práci se věnuji nejzákladnějším transfuzním přípravkům vyráběných z plné krve, mezi které patří erytrocyty bez buffy-coatu resuspendované (EBR), plazma (P), trombocyty z buffy-coatu směsné deleukotizované v náhradním roztoku (TBSDR) a trombocyty z buffy-coatu směsné deleukotizované (TBSD). Cílem bakalářské práce je statistické vyhodnocení kontroly kvality vyjmenovaných transfuzních přípravků zpětně za posledních 5 let. U nejnovějšího transfuzního přípravku TBSDR jsem si navíc osvojila vlastní vyšetření kontrolních vzorků. Teoretická část je zaměřena na kontrolu dárců krve, na metody odběru, zpracování krve a na postupy, jež mohou významně ovlivnit kvalitu transfuzního přípravku. Popisuji vyšetřované transfuzní přípravky a proces kontroly kvality. V praktické části se zabývám postupem vyšetření jednotlivých parametrů kontroly kvality transfuzních přípravků a jejich hodnocením. Po výrobě transfuzního přípravku se provádí odběr kontrolních vzorků a kontrola účinných a nežádoucích složek (erytrocyty, leukocyty, trombocyty, hemoglobin, hematokrit). Na konci exspirace se u transfuzních přípravků hodnotí jejich stabilita (hemolýza, pH, koagulační faktory) a sterilita. Podrobněji se zaměřím na kontrolu kvality transfuzního přípravku TBSDR měsíc po jeho zavedení do výroby po dobu 6 měsíců. Při kontrole kvality transfuzních přípravků se uplatňuje statistická kontrola procesu. Za posledních 5 let byla kvalita všech transfuzních přípravků vyhovující. Nově zavedený transfuzní přípravek TBSDR je z mnoha pohledů kvalitnější než dřívější TBSD. TBSDR přináší pro pacienty, ale i pro transfuzní oddělení značné výhody.
|
|
| |
host ::
RSS.