|
|
Nové kinázové inhibitory
Hakrová, Kateřina ; Nencka, Radim (vedoucí práce) ; Tichý, Michal (oponent)
Akutní myeloidní leukémie (AML) je maligní nádorové onemocnění charakteristické výskytem abnormálních progenitorů myeloidní linie, jenž se pak akumulují v kostní dřeni a periferní krvi. Tím pak dochází k následnému selhání krvetvorby. Přibližně u jedné třetiny pacientů se vyskytuje mutace v FMS-like tyrosin kináze (FLT3), která je spojena s vyšším rizikem relapsu a celkově horší prognózou. V posledních letech bylo vyvinuto několik inhibitorů FLT3, které by usnadnily léčbu AML, na většinu z nich si ale pacienti časem vyvíjí rezistenci, což vede k opětovanému zhoršení onemocnění. Tato bakalářská práce pojednává o syntéze nových potenciálních inhibitorů a vlivu substituce imidazo[1,2- b]pyridazinového jádra na inhibiční aktivitu těchto látek vůči mutaci typu interní tandemové duplikace (ITD) v FLT3 kináze. Klíčová slova: AML, FLT3, imidazo[1,2-b]pyridazin, kinázové inhibitory
|
host ::
RSS.