Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Roztroušená skleróza mozkomíšní - hodnocení reliability sady klinických testů
Rýdlová, Zuzana ; Řasová, Kamila (vedoucí práce) ; Joachimová, Marie (oponent)
Práce ověřuje reliabilitu sady klinických testů sloužících k posouzení celkového stavu pacientů s roztroušenou sklerózou. Sada se skládá z 12 testů. Jsou to Low-Contrast Letter Acuity, Nine Hole Peg Test, Timed 25 - FootWalk, Paced Auditory Serial Addition, Motoricity Index, Modified Ashworth Scale, Berg Balance Scale a dále testy pro hodnocení vzpřimovacích a posturálních reakcí, kolenního zámku, třesu, dysdiadochokinezy a ataxie. Metodou shody mezi pozorovateli jsme měřili inter-rater reliabilitu, výsledky jsme statisticky zhodnotili pomocí Intraclass corelation coefficient a Bland-Atmanových grafů. Dále jsme hodnotili vnitřní konzistenci pomocí Cohenova koeficientu alfa. Studie se účastnilo 9 probandů. Inter-rater reliabilita je dostatečná u 10 testů, oproti tomu Modified Ashworth Scale a měření ATAXIE vykazují nedostatečné hodnoty. Vnitřní konzistence je dostatečná u 10 testů, pouze TŘES a Motorcity Index každý v měření jednoho terapeuta vykazuje nízkou konzistenci. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Vymezení zdravotnického prostředku pro účely uplatnění daně z přidané hodnoty
Hylská, Ludmila ; Svátková, Slavomíra (vedoucí práce) ; Svátková, Slavomíra (oponent)
Výrobek nebo zboží, které získalo status zdravotnického prostředku, podléhá snížené sazbě daně z přidané hodnoty. Právě v této situaci vzniká střet zájmů mezi výrobcem, jehož snahou je získat status zdravotnického prostředku, a státem, který usiluje především o snižování rizika poškození zdraví lidí. Práce je ve své první části zaměřena na definici zdravotnického prostředku a na technické požadavky, které se na něj vztahují, zejména všeobecné požadavky a požadavky na návrh a konstrukci a označování zdravotnických prostředků. Druhá část se zabývá analýzou průběhu klinické zkoušky a klinického hodnocení a popisem povinností subjektů, které se v procesech získávání statusu zdravotnického prostředku vyskytují. Cílem práce je vyhodnocení pravidel týkajících se kontrolních mechanismů při získávání statusu zdravotnického prostředku.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.