Hlavní stránka > Výsledky hledání: Hylská, Ludmila
Hledej:
Tipy pro vyhledávaní :: Rozšířené hledání
Hledej ve sbírkách:
Seřadit podle: Zobrazit výsledky: Výstupní formát:
Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 2 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Dopady legislativních změn na příjmy malých obcí
 Hylská, Ludmila ; Sedmihradská, Lucie (vedoucí práce) ; Matějka, Václav (oponent)
Diplomová práce je zaměřena na legislativní změny v oblasti daňových příjmů obcí v období od roku 2001. Jedná se o změny týkající se sdílených daní a daně z nemovitostí. Cílem práce je zhodnotit legislativní změny, které se týkají daňových příjmů obcí, a vyhodnotit jejich dopady na daňové příjmy tří vybraných malých obcí. V teoretické části práce jsou uvedeny legislativní změny, ke kterým došlo v zákoně o rozpočtovém určení daní a v zákoně o dani z nemovitostí v průběhu posledních deseti let, a návrh novely zákona o rozpočtovém určení daní s předpokládanou účinností od 1. ledna 2013. V praktické části práce je provedena analýza daňových příjmů tří vybraných malých obcí a jejich vývoj v závislosti na legislativních změnách. V poslední části práce shrnuji nejdůležitější poznatky. V práci jsem dospěla k závěru, že ve všech třech analyzovaných obcí došlo ve sledovaném období k nárůstu příjmů ze sdílených daní i z daně z nemovitosti.
Úplný záznam
Vymezení zdravotnického prostředku pro účely uplatnění daně z přidané hodnoty
 Hylská, Ludmila ; Svátková, Slavomíra (vedoucí práce) ; Svátková, Slavomíra (oponent)
Výrobek nebo zboží, které získalo status zdravotnického prostředku, podléhá snížené sazbě daně z přidané hodnoty. Právě v této situaci vzniká střet zájmů mezi výrobcem, jehož snahou je získat status zdravotnického prostředku, a státem, který usiluje především o snižování rizika poškození zdraví lidí. Práce je ve své první části zaměřena na definici zdravotnického prostředku a na technické požadavky, které se na něj vztahují, zejména všeobecné požadavky a požadavky na návrh a konstrukci a označování zdravotnických prostředků. Druhá část se zabývá analýzou průběhu klinické zkoušky a klinického hodnocení a popisem povinností subjektů, které se v procesech získávání statusu zdravotnického prostředku vyskytují. Cílem práce je vyhodnocení pravidel týkajících se kontrolních mechanismů při získávání statusu zdravotnického prostředku.
Úplný záznam

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.
Digitální repozitář :: Hledej :: Nový záznam :: Personalizace :: Nápověda
Powered by Invenio v1.1.2
Spravuje admin.invenio@techlib.cz
Tato stránka je dostupná také v následujících jazycích:
Česky  English