|
|
Antiproliferative, antioxidant and anti-inflammatory activity of quinones, terpenoids and their derivatives
Přibylová, Marie ; Vaněk, Tomáš (vedoucí práce) ; Smrček, Stanislav (oponent) ; Hájek, Miroslav (oponent)
Přírodní látky hrají v medicíně důležitou roli. Jsou zdrojem nových léčiv nebo slouží jako inspirace pro jejich vývoj. Tato práce se zabývá přípravou derivátů a studiem biologických aktivit dvou skupin přírodních látek, chinonů a terpenoidů. Terpenoidy jsou rostlinné sekundární metabolity, které jsou známé pro antimikrobiální, protizánětlivou a protinádorovou aktivitu. Zaměřili jsme se na dva zástupce, paklitaxel a karvakrol. Byly připraveny konjugáty paklitaxelu s analogy hormonu GnRH, potenciálně vhodné pro cílené směrování cytostatika do nádorových buněk. Jejich antiproliferativní účinek in vitro byl vyhodnocen na nádorové buněčné linii MCF-7 a cytotoxicita v potkanních hepatocytech. U karvakrolu a jeho derivátu byla testována protizánětlivá aktivita in vitro jako schopnost těchto látek inhibovat syntézu prostaglandinu E2 cyklooxygenázovou cestou. Chinony, které byly dalším cílem disertační práce, jsou známé pro podobné biologické účinky jako terpenoidy. Thymochinon, juglon a jejich deriváty byly testovány in vitro jako inhibitory cyklooxygenáz a 5-lipoxygenázy. Byly připraveny deriváty juglonu, které pomohly objasnit vztah mezi protizánětlivou aktivitou in vitro a strukturou této látky. U thymochinonu a jeho derivátů byla sledována antioxidační kapacita DPPH a ORAC testem, jako schopnost těchto látek...
|
|
|
Redox Dependence of Excitation Quenching by Quinones in Bacteriochlorophyll Agregates
Paleček, David
Využitím pouhých 4 % sluneční energie dopadajících na Zemi by bylo možno pokrýt současnou energetickou spotřebu lidstva. Vhodným světlosběrným sys- témem sloužícím jako inspirace pro vývoj umělé fotosyntézy se zdají být chlo- rosomy zelených sirných bakterií. V této práci byly porovnány absorpční a hole burningová spektra uměle připravených agregátů podobných chlorosomům s růz- ným složením, s cílem ověřit roli chinonů při zhášení excitace v těchto agregátech a prozkoumat jeho redoxní závislost. Absorpční spektra za pokojové a heliové teploty ukázala na podobnost umělých agregátů s chlorosomy. Hole burnigový experiment potvrdil předpokládanou roli chinonů při zhášení excitace za ae- robních podmínek. Na druhou stranu, za anaerobních podmínek bylo pozo- rováno ještě výraznější zhášení excitace pro některé vlnové délky. Výrazné vy- lepšení původní aparatury umožnilo získat kvalitnější experimentální data, která nastínila mnoho nových otázek, na které stojí za to se pokusit najít v budoucnu odpovědi.
|
|
|
Oxidativní enzymy v hroznech révy vinné
Brázda, Martin
Hlavní učel této práce je snaha o pochopit oxidaci moštu a to především enzymatickou oxidaci. Způsobují ji právě oxidativni enzymy, které se vyskytují již ve vinici na hroznech, zvláště na hroznech infikovaných houbovými choroby.. Dva hlavní oxidativní enzymy, na které je třeba se zaměřit jsou tyrosinaza a lákáza, souhrnně nazývané polyfenoloxidasi (PPO). Tyto nejvíce aktivní oxidativní enzymy, které již v počátcích výroby vína oxidují mošt a znehodnocují kvalitu budoucího vína, patří do skupiny oxidoreduktáz, kde kyslík je katalyzátorem enzymatické činnosti a fenolové sloučeniny substrátem. Dalším hlavním cílem práce je stanovit na několika vzorcích odrůd polyfenoloxidásní aktivitu a porovnat, jakým způsobem se ovlivňuje s jinými parametry vína, jako jsou např kyseliny,cukernatost atd .Bude zde probrána oxidace kyseliny kaftarové a její následná přeměna na chinony. Chinony jsou právě produktem oxidace fenolových sloučenin vlivem aktivity těchto enzymů. Kyseliny kaftarová a kutarová jsou nejvíce oxidovatelné sloučeniny pro tyto enzymy a proto bude probrána podrobněji. Je potřeba se zaměřit také možnou ochranou proti enzymatické oxidaci.
|
|
|
Redox Dependence of Excitation Quenching by Quinones in Bacteriochlorophyll Agregates
Paleček, David
Využitím pouhých 4 % sluneční energie dopadajících na Zemi by bylo možno pokrýt současnou energetickou spotřebu lidstva. Vhodným světlosběrným sys- témem sloužícím jako inspirace pro vývoj umělé fotosyntézy se zdají být chlo- rosomy zelených sirných bakterií. V této práci byly porovnány absorpční a hole burningová spektra uměle připravených agregátů podobných chlorosomům s růz- ným složením, s cílem ověřit roli chinonů při zhášení excitace v těchto agregátech a prozkoumat jeho redoxní závislost. Absorpční spektra za pokojové a heliové teploty ukázala na podobnost umělých agregátů s chlorosomy. Hole burnigový experiment potvrdil předpokládanou roli chinonů při zhášení excitace za ae- robních podmínek. Na druhou stranu, za anaerobních podmínek bylo pozo- rováno ještě výraznější zhášení excitace pro některé vlnové délky. Výrazné vy- lepšení původní aparatury umožnilo získat kvalitnější experimentální data, která nastínila mnoho nových otázek, na které stojí za to se pokusit najít v budoucnu odpovědi.
|
|
|
Antiproliferative, antioxidant and anti-inflammatory activity of quinones, terpenoids and their derivatives
Přibylová, Marie ; Vaněk, Tomáš (vedoucí práce) ; Smrček, Stanislav (oponent) ; Hájek, Miroslav (oponent)
Přírodní látky hrají v medicíně důležitou roli. Jsou zdrojem nových léčiv nebo slouží jako inspirace pro jejich vývoj. Tato práce se zabývá přípravou derivátů a studiem biologických aktivit dvou skupin přírodních látek, chinonů a terpenoidů. Terpenoidy jsou rostlinné sekundární metabolity, které jsou známé pro antimikrobiální, protizánětlivou a protinádorovou aktivitu. Zaměřili jsme se na dva zástupce, paklitaxel a karvakrol. Byly připraveny konjugáty paklitaxelu s analogy hormonu GnRH, potenciálně vhodné pro cílené směrování cytostatika do nádorových buněk. Jejich antiproliferativní účinek in vitro byl vyhodnocen na nádorové buněčné linii MCF-7 a cytotoxicita v potkanních hepatocytech. U karvakrolu a jeho derivátu byla testována protizánětlivá aktivita in vitro jako schopnost těchto látek inhibovat syntézu prostaglandinu E2 cyklooxygenázovou cestou. Chinony, které byly dalším cílem disertační práce, jsou známé pro podobné biologické účinky jako terpenoidy. Thymochinon, juglon a jejich deriváty byly testovány in vitro jako inhibitory cyklooxygenáz a 5-lipoxygenázy. Byly připraveny deriváty juglonu, které pomohly objasnit vztah mezi protizánětlivou aktivitou in vitro a strukturou této látky. U thymochinonu a jeho derivátů byla sledována antioxidační kapacita DPPH a ORAC testem, jako schopnost těchto látek...
|
|
|
Vliv redoxního stavu na zhášení excitace v bakteriochlorofylových agregátech
Paleček, David ; Dědic, Roman (vedoucí práce) ; Polívka, Tomáš (oponent)
Využitím pouhých 4 % sluneční energie dopadajících na Zemi by bylo možno pokrýt současnou energetickou spotřebu lidstva. Vhodným světlosběrným sys- témem sloužícím jako inspirace pro vývoj umělé fotosyntézy se zdají být chlo- rosomy zelených sirných bakterií. V této práci byly porovnány absorpční a hole burningová spektra uměle připravených agregátů podobných chlorosomům s růz- ným složením, s cílem ověřit roli chinonů při zhášení excitace v těchto agregátech a prozkoumat jeho redoxní závislost. Absorpční spektra za pokojové a heliové teploty ukázala na podobnost umělých agregátů s chlorosomy. Hole burnigový experiment potvrdil předpokládanou roli chinonů při zhášení excitace za ae- robních podmínek. Na druhou stranu, za anaerobních podmínek bylo pozo- rováno ještě výraznější zhášení excitace pro některé vlnové délky. Výrazné vy- lepšení původní aparatury umožnilo získat kvalitnější experimentální data, která nastínila mnoho nových otázek, na které stojí za to se pokusit najít v budoucnu odpovědi.
|
|
| |
host ::
RSS.