| |
| |
|
Activity of CoMo/MSA Catalysts in Benzothiophene Hydrodesulfurization, Cumene Cracking and Cyclohexene Isomerization
Gulková, Daniela ; Kaluža, Luděk ; Zdražil, Miroslav ; Vít, Zdeněk
It was found that MoO3 does not adsorb onto pure SiO2 despite its relatively high surface area (400 m2/g). In contrast, SA52, MSA30, and MSA19 with surface areas 430, 580 and 600 m2/g adsorbed about 14, 7 and 3 wt. % of MoO3, respectively. The content of Al2O3 in the SA based materials thus well correlated with the adsorption loadings of MoO3 achieved by the saturation experiments. Moreover, it was acquired that the highest dispersion and HDS activities were achieved over catalysts containing dealuminated MSA supports despite of relatively low loadings of Mo. After Co deposition, the weight normalized activities in BT HDS increased 2.2 and 4.3 times on effective MoS2 promotion by Co on more acidic supports. Furthermore, those catalysts keep the high acidities of the original supports, as it was determined by cyclohexene isomerization and cumene cracking, while industrial reference CoMo catalysts supported onto gamma-Al2O3 was found to exhibit low acidity.
Plný tet: SKMBT_C22012102413541 - PDF Plný text: content.csg - PDF
|
| |
| |
| |
| |
| |
| |
|
Vliv nosiče při hydrodesulfurizaci na sulfidu ruthenia
Gulková, Daniela ; Kaluža, Luděk ; Vít, Zdeněk ; Zdražil, Miroslav
Byla studována hydrodesulfurizace thiofenu na sulfidu ruthenia naneseném na Al2O3, MgO, TiO2, ZrO2 a aktivním uhlí. Katalyzátory (1, 3 a 6% váh. Ru) byly připraveny impregnací vodným roztokem RuCl3. Jedinou vyjímkou byl Ru/MgO, který byl připraven impregnací methanolickým roztokem acetylacetonátu ruthenia. Katalyzátory byly předsířeny směsí 10% H2S/H2 nebo 20% H2S/N2 při 400 oC. Jejich aktivita byla testována při 400, 370 a 340 oC. Katalyzátory sířené H2S/N2 byly aktivnější než katalyzátory sířené H2S/H2. Rozdíl stoupal s obsahem Ru a závisel na nosiči. Nejvyšší byl byl s TiO2 a ZrO2 a nejnišší s Al2O3 a aktivním uhlí. Katalyzátory na bázi Ru byly aktivnější než Mo/Al2O3 s odpovídajícím obsahem kovu. Pořadí aktivity bylo nezávislé na metodě aktivace.
|