|
|
Fyzioterapie u dětí s cystickou fibrózou
TOMÁŠKOVÁ, Monika
Tématem této bakalářské práce je cystická fibróza u dětí a její vliv pomocí metod fyzioterapie. Práce se skládá z teoretické a praktické části. V teoretické části jsou shrnuty poznatky o cystické fibróze, její historii, diagnostice a léčbě. Dále jsou zde zahrnuty metody respirační fyzioterapie a další metody fyzioterapie, které mohou pozitivně ovlivnit život jedince s cystickou fibrózou. Cystická fibróza je vážné onemocnění ohrožující život. V současné době neexistuje účinná léčba vedoucí k úplnému vyléčení. Charakteristická je nadměrná tvorba hustého hlenu, který se nejčastěji tvoří v orgánech dýchacího a trávicího systému. Hustý hlen je příčinou vzniku různých mikroorganismů, kterými je jedinec trpící cystickou fibrózou ohrožen. Hlavními projevy cystické fibrózy jsou chronická onemocnění dýchacích cest projevující se kašlem, výdechovou dušností a pocitem neschopnosti se nadechnout. Dalším typickým projevem je vysoká koncentrace elektrolytů soli v potu, která způsobuje u pacientů slanou chuť potu. Důležitým aspektem je včasná diagnostika onemocnění a včasné zahájení léčby. Klíčová je léčba farmaky v kombinaci s denním prováděním metod respirační fyzioterapie. Doplňkovou formou léčby může být využití fyzioterapie jako takové, neboť může významně podpořit kvalitu života jednotlivce. V praktické části je využita metoda kvalitativního výzkumu, případová studie. Výzkum byl prováděn v domácím prostředí pacientky. Zkoumaný soubor tvořila jedna pacientka s diagnostikovanou cystickou fibrózou, která byla sledována po dobu několika měsíců. Na počátku byl proveden vstupní kineziologický rozbor, od něhož se odvíjela následná individuální terapie. Ta byla zaměřena zejména na vadné držení těla a částečně zahrnovala metody respirační fyzioterapie. Na závěr terapie byl proveden výstupní kineziologický rozbor. Výsledky jsou zpracovány formou kazuistiky.
|
|
| |
|
| |
|
|
Specifika ošetřovatelské péče u dětí s cystickou fibrózou
ADAMČÍKOVÁ, Hana
Cystická fibróza, dříve známá jako mukoviscidóza, je autozomálně recesivní onemocnění. Je to dědičná, vrozená, chronická, doposud nevyléčitelná nemoc. Nejdůležitější je včasné rozpoznání nemoci a brzké zahájení léčby pro udržení dobrého stavu nemocných po co nejdelší dobu. Pozdní diagnóza je spojená s řadou návštěv u lékaře nebo v nemocnicích, vede ke složitému vyšetřování, s úzkostí rodiny a s odkladem účinné terapie. Cystická fibróza představuje velkou psychosociální zátěž v celé rodině. Průběh nemoci je u každého jiný, téměř nemožný, předpovídat, jak se dál bude ubírat. Díky výzkumu a neustálému vývoji léků, rehabilitace se prodlužuje věk až do dospělého věku. Je zde spolupráce všech odborníků, kteří se podílí na léčbě u nemocného. Toto onemocnění nejčastěji postihuje dýchací nebo trávicí ústrojí tím, že zde dochází k hromadění hlenu. Proto ošetřovatelská péče je zaměřená na takové úkony, aby se tělo dokázalo tohoto hlenu zbavit. Úkolem sestry je, aby uměla rodiče správně informovat o způsobu odsávání, smrkání, inhalace a rehabilitace. Dále učí rodiče podávání antibiotik inhalací přímo do dýchacích cest ale i intravenózní cestou. Hlavní úkol sestry v péči o trávicí trakt je, aby dítě pravidelně jedlo vysokoenergetickou, tučnou, slanou stravu. Stav výživy působí na stav dýchacího systému a obráceně, zároveň se podílí i na růstu, vývoji nemocného jedince. Proto můžeme říct, že nutriční status se zásadně podílí na kvalitě života.
|
host ::
RSS.