Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Intramolekulární elektronová interakce dvou typů dikarbonylových slouočenin a jejich derivátů – elektrochemická a kvantově chemická studie
Ludvík, Jiří ; Celik, H. ; Jirkovský, Jaromír ; Zuman, P.
V rámci studia molekul se dvěma redox centry byly studovány dva izomérní mnooximy odvozené od aryl alkyl-1,2-diketonu. Zatímco 1-fenyl-2-oxo-1-oximinopropan se v kyselém prostředí redukuje mechanismem typickým pro oximy, tedy čtyřmi elektrony na aminoketon, který pak v druhém kroku ztrácí reduktivně aminoskupinu, jeho izomér 1-fenyl-1-oxo-2-oximinopropan se redukuje na dále neredukovatelný 1-hydroxy-2-aminoolefin (enol forma), což je analogické redukci benzilu. Zde je zvláště překvapivé, že nesymetrická molekula se redukuje mechanismem typickým pro molekuly symetrické. Na základě elektrochemických dat a jejich korelace s kvantovými výpočty se podařilo důvod tohoto jevu vysvětlit.
Elektrochemické chování vybraných derivátů chinoxalin-2-onu na rtuťové elektrodě
Zimpl, M. ; Navrátil, Tomáš ; Kotouček, M. ; Barták, P. ; Zuman, P.
Byl studován mechanismus elektrochemického chování 3-substituovaných derivátů 3- chinoxalin-2-onů na rtuťové elektrodě s cílem objasnit chování těchto léčiv v lidském organismu. Tast a normální pulsní polarografie, stejnosměrná, cyklická, diferenční pulsní, eliminační voltametrie s lineárním scanem apod. byly užity k těmto účelům.

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.