|
|
Pojem čtenáře v literární teorii Wolfganga Isera a Stanleyho Fishe
Vavřičková, Hana ; Kaplický, Martin (vedoucí práce) ; Kubalík, Štěpán (oponent)
Od sedmdesátých let dvacátého století se začínají v literární estetice a teorii literatury rozvíjet koncepce zkoumající čtenářskou odezvu (reader-response theories of literature). Ačkoliv tyto teorie sdílí orientaci na čtenáře, mezi sebou se často výrazně liší, snaží se zodpovědět na jiné výzkumné otázky a zdůrazňují jiné aspekty čtenářské odpovědi. To můžeme říci i o literární teorii Stanleyho Fishe a Wolfganga Isera. Zadávaná bakalářská práce se pokusí ukázat jak styčné momenty obou teorií, tak jejich rozdíly. Vstupem do obou teorií bude představení konceptu čtenáře, se kterým obě teorie pracují. V případě Isera se jedná o čtenáře implikovaného (implied reader,) v případě Fishe o čtenáře informovaného (informed reader).
|
|
|
Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty
Vavřičková, Hana ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Hana Vavřičková Školitel Doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty V této práci jsem se zabývala syntézou dvou nových typů azaftalocyaninů (AzaPc) s objemnými substituenty se stabilní C-C vazbou a následným zkoumáním jejich vlastností. Byly připraveny dva AzaPc, každý ve formě bezkovového derivátu, zinečnatého a hořečnatého komplexu. První AzaPc (8) nese na periferii 8 fenolických skupin, které jsou stericky chráněné terc- butylovými substituenty v ortho polohách. Tyto kyselé hydroxy skupiny mohou být ionizovány (stává se z nich fenolátový ion), což způsobí intramolekulární přenos náboje (ICT) a dojde ke zhášení fluorescence. Díky tomuto jevu by mohla najít sloučenina 8 potenciální uplatnění jako fluorescenční senzor. Druhý AzaPc (7) nese na periferii 8 methoxy skupin obklopených isopropyly v ortho polohách. Tato sloučenina slouží jako kontrolní molekula, protože zde nedochází k ionizaci skupin, takže ani k ICT. Prekurzor pro AzaPc 8 byl připraven nukleofilní substitucí 5,6-dichlorpyrazinu-2,3-dikarbonitrilu 2,6-di(terc-butyl)fenolátem. Objemné terc-butyly...
|
|
|
Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty
Vavřičková, Hana ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Hana Vavřičková Školitel Doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty V této práci jsem se zabývala syntézou dvou nových typů azaftalocyaninů (AzaPc) s objemnými substituenty se stabilní C-C vazbou a následným zkoumáním jejich vlastností. Byly připraveny dva AzaPc, každý ve formě bezkovového derivátu, zinečnatého a hořečnatého komplexu. První AzaPc (8) nese na periferii 8 fenolických skupin, které jsou stericky chráněné terc- butylovými substituenty v ortho polohách. Tyto kyselé hydroxy skupiny mohou být ionizovány (stává se z nich fenolátový ion), což způsobí intramolekulární přenos náboje (ICT) a dojde ke zhášení fluorescence. Díky tomuto jevu by mohla najít sloučenina 8 potenciální uplatnění jako fluorescenční senzor. Druhý AzaPc (7) nese na periferii 8 methoxy skupin obklopených isopropyly v ortho polohách. Tato sloučenina slouží jako kontrolní molekula, protože zde nedochází k ionizaci skupin, takže ani k ICT. Prekurzor pro AzaPc 8 byl připraven nukleofilní substitucí 5,6-dichlorpyrazinu-2,3-dikarbonitrilu 2,6-di(terc-butyl)fenolátem. Objemné terc-butyly...
|
|
|
Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty
Vavřičková, Hana ; Zimčík, Petr (vedoucí práce) ; Miletín, Miroslav (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát Hana Vavřičková Školitel Doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce Syntéza symetrických derivátů azaftalocyaninů substituovaných objemnými aromatickými substituenty V této práci jsem se zabývala syntézou dvou nových typů azaftalocyaninů (AzaPc) s objemnými substituenty se stabilní C-C vazbou a následným zkoumáním jejich vlastností. Byly připraveny dva AzaPc, každý ve formě bezkovového derivátu, zinečnatého a hořečnatého komplexu. První AzaPc (8) nese na periferii 8 fenolických skupin, které jsou stericky chráněné terc- butylovými substituenty v ortho polohách. Tyto kyselé hydroxy skupiny mohou být ionizovány (stává se z nich fenolátový ion), což způsobí intramolekulární přenos náboje (ICT) a dojde ke zhášení fluorescence. Díky tomuto jevu by mohla najít sloučenina 8 potenciální uplatnění jako fluorescenční senzor. Druhý AzaPc (7) nese na periferii 8 methoxy skupin obklopených isopropyly v ortho polohách. Tato sloučenina slouží jako kontrolní molekula, protože zde nedochází k ionizaci skupin, takže ani k ICT. Prekurzor pro AzaPc 8 byl připraven nukleofilní substitucí 5,6-dichlorpyrazinu-2,3-dikarbonitrilu 2,6-di(terc-butyl)fenolátem. Objemné terc-butyly...
|
host ::
RSS.