|
| |
|
|
Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie
Válová, Olga ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Olga Válová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie Předmětem této práce byl vývoj nové metody pro separaci dvou látek, které se liší svými chemickými vlastnostmi a zejména lipofilitou. Nově popsaná metoda s názvem dvoudimenzionální sekvenční injekční chromatografie (2D-SIC) v nízkotlakém systému byla v této práci vyvinuta pro analýzu farmaceutického přípravku Otobacid N, jehož účinnými látkami je dexamethason a cinchokain, tj. látkami s rozdílnými jak chemickými, tak i farmakologickými vlastnostmi. Separace byla provedena na dvou rozdílných kolonách. V první dimenzi pro separaci dexamethasonu byla použita monolitní kolona 25 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 35/65, průtokovou rychlostí 15 µl/s. V druhé dimenzi pro separaci cinchokainu byla použita monolitní kolona 10 x 4,6 mm C-18 s předkolonou 5 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 60/40, průtokovou rychlostí 15 µl/s. Spektrofotometrickou detekcí byla zvolena optimální vlnová délka při 240 nm. Relativní směrodatné odchylky (RSD) opakovatelnosti pro dexamethason se pohybovaly v rozmezí 1,88 -...
|
|
|
Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie
Válová, Olga ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Olga Válová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie Předmětem této práce byl vývoj nové metody pro separaci dvou látek, které se liší svými chemickými vlastnostmi a zejména lipofilitou. Nově popsaná metoda s názvem dvoudimenzionální sekvenční injekční chromatografie (2D-SIC) v nízkotlakém systému byla v této práci vyvinuta pro analýzu farmaceutického přípravku Otobacid N, jehož účinnými látkami je dexamethason a cinchokain, tj. látkami s rozdílnými jak chemickými, tak i farmakologickými vlastnostmi. Separace byla provedena na dvou rozdílných kolonách. V první dimenzi pro separaci dexamethasonu byla použita monolitní kolona 25 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 35/65, průtokovou rychlostí 15 µl/s. V druhé dimenzi pro separaci cinchokainu byla použita monolitní kolona 10 x 4,6 mm C-18 s předkolonou 5 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 60/40, průtokovou rychlostí 15 µl/s. Spektrofotometrickou detekcí byla zvolena optimální vlnová délka při 240 nm. Relativní směrodatné odchylky (RSD) opakovatelnosti pro dexamethason se pohybovaly v rozmezí 1,88 -...
|
|
|
Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie
Válová, Olga ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Olga Válová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie Předmětem této práce byl vývoj nové metody pro separaci dvou látek, které se liší svými chemickými vlastnostmi a zejména lipofilitou. Nově popsaná metoda s názvem dvoudimenzionální sekvenční injekční chromatografie (2D-SIC) v nízkotlakém systému byla v této práci vyvinuta pro analýzu farmaceutického přípravku Otobacid N, jehož účinnými látkami je dexamethason a cinchokain, tj. látkami s rozdílnými jak chemickými, tak i farmakologickými vlastnostmi. Separace byla provedena na dvou rozdílných kolonách. V první dimenzi pro separaci dexamethasonu byla použita monolitní kolona 25 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 35/65, průtokovou rychlostí 15 µl/s. V druhé dimenzi pro separaci cinchokainu byla použita monolitní kolona 10 x 4,6 mm C-18 s předkolonou 5 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 60/40, průtokovou rychlostí 15 µl/s. Spektrofotometrickou detekcí byla zvolena optimální vlnová délka při 240 nm. Relativní směrodatné odchylky (RSD) opakovatelnosti pro dexamethason se pohybovaly v rozmezí 1,88 -...
|
|
|
Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie
Válová, Olga ; Šatínský, Dalibor (vedoucí práce) ; Chocholouš, Petr (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Bc. Olga Válová Konzultant: Doc. RNDr. Dalibor Šatínský, Ph.D. Název diplomové práce: Dvoudimenzionální separace v nízkotlakém systému sekvenční injekční chromatografie Předmětem této práce byl vývoj nové metody pro separaci dvou látek, které se liší svými chemickými vlastnostmi a zejména lipofilitou. Nově popsaná metoda s názvem dvoudimenzionální sekvenční injekční chromatografie (2D-SIC) v nízkotlakém systému byla v této práci vyvinuta pro analýzu farmaceutického přípravku Otobacid N, jehož účinnými látkami je dexamethason a cinchokain, tj. látkami s rozdílnými jak chemickými, tak i farmakologickými vlastnostmi. Separace byla provedena na dvou rozdílných kolonách. V první dimenzi pro separaci dexamethasonu byla použita monolitní kolona 25 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 35/65, průtokovou rychlostí 15 µl/s. V druhé dimenzi pro separaci cinchokainu byla použita monolitní kolona 10 x 4,6 mm C-18 s předkolonou 5 x 4,6 mm C-18 s mobilní fází acetonitril/voda v poměru 60/40, průtokovou rychlostí 15 µl/s. Spektrofotometrickou detekcí byla zvolena optimální vlnová délka při 240 nm. Relativní směrodatné odchylky (RSD) opakovatelnosti pro dexamethason se pohybovaly v rozmezí 1,88 -...
|
|
| |
host ::
RSS.