|
|
Modulace účinnosti cytostatik v nádorových buňkách pomocí seskviterpenů
Šmatová, Markéta ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Schröterová, Ladislava (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Markéta Šmatová Školitel: Prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Modulace účinnosti cytostatik v nádorových buňkách pomocí seskviterpenů Oxaliplatina (OxPt) patří mezi cytostatika běžně používaná při standardní chemoterapeutické léčbě kolorektálního karcinomu. Úspěšný výsledek chemoterapeutické léčby je však často omezen nežádoucími účinky OxPt na zdravou tkáň a vznikem rezistence nádorových buněk na terapii. Hlavním cílem této práce bylo zjistit, zda mohou seskviterpeny ovlivnit antiproliferační aktivitu oxaliplatiny. Seskviterpeny jsou přírodní látky, které jsou hlavními složkami rostlinných silic. V lidském organismu vykazují širokou škálu biologických účinků, zejména antibakteriální, antifungální, imunomodulační, protizánětlivé, antirevmatické, antioxidační, antivirové a protinádorové. V naší práci byl potvrzen antiproliferační účinek seskviterpenů, konkrétně α-humulenu (HUM), karyofylen-oxidu (CAO), valencenu (VAL) a trans-nerolidolu (NER), na buněčných liniích kolorektálního karcinomu SW-620 a Caco-2. Při testování kombinací OxPt s jednotlivými seskviterpeny byl prokázán synergický účinek seskviterpenů CAO, VAL a částečně HUM s OxPt v buněčné linii Caco-2. HUM, VAL a NER byly...
|
|
|
Vliv seskviterpenů na jaterní cytochromy P450
Kořínková, Zuzana ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Schröterová, Ladislava (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Zuzana Myslivečková Školitel: prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv seskviterpenů na jaterní cytochromy P450 Seskviterpeny jsou 15uhlíkaté sloučeniny tvořené 3 isoprenoidními jednotkami. Společně s monoterpeny jsou hlavními složkami rostlinných silic a hrají důležitou roli v rostlinném vývoji, fyziologii a ekologických interakcích. Pro jejich biologické účinky především protizánětlivé, protiparazitární a protirakovinné jsou široce používány v lidové medicíně a jako součást potravních doplňků. Navíc jsou silice bohatým rezervoárem kandidátních sloučenin, které by mohly být v budoucnu využity jako léčiva. Cílem této studie bylo testovat a porovnat vliv sedmi vybraných seskviterpenů (β-karyofylenu, karyofylen oxidu, α-humulenu, farnesolu, valencenu, trans-nerolidolu a cis- nerolidolu) na aktivitu hlavních jaterních enzymů první fáze biotransformace xenobiotik, cytochromů P450 (CYP) 1A a 3A u potkana a člověka v in vitro modelových systémech. V předkládané studii byly aktivity CYP1A testovány za použití ethoxyresorufinu jako specifického substrátu. Benzyloxyresorufin a midazolam byly použity jako specifické substráty pro měření aktivity CYP3A. Výsledky ukázaly, že všechny testované...
|
|
|
Vliv seskviterpenů na jaterní cytochromy P450
Myslivečková, Zuzana ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Schröterová, Ladislava (oponent)
Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Zuzana Myslivečková Školitel: prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv seskviterpenů na jaterní cytochromy P450 Seskviterpeny jsou 15uhlíkaté sloučeniny tvořené 3 isoprenoidními jednotkami. Společně s monoterpeny jsou hlavními složkami rostlinných silic a hrají důležitou roli v rostlinném vývoji, fyziologii a ekologických interakcích. Pro jejich biologické účinky především protizánětlivé, protiparazitární a protirakovinné jsou široce používány v lidové medicíně a jako součást potravních doplňků. Navíc jsou silice bohatým rezervoárem kandidátních sloučenin, které by mohly být v budoucnu využity jako léčiva. Cílem této studie bylo testovat a porovnat vliv sedmi vybraných seskviterpenů (β-karyofylenu, karyofylen oxidu, α-humulenu, farnesolu, valencenu, trans-nerolidolu a cis- nerolidolu) na aktivitu hlavních jaterních enzymů první fáze biotransformace xenobiotik, cytochromů P450 (CYP) 1A a 3A u potkana a člověka v in vitro modelových systémech. V předkládané studii byly aktivity CYP1A testovány za použití ethoxyresorufinu jako specifického substrátu. Benzyloxyresorufin a midazolam byly použity jako specifické substráty pro měření aktivity CYP3A. Výsledky ukázaly, že všechny testované...
|
|
|
Modulace účinnosti cytostatik v nádorových buňkách pomocí seskviterpenů
Šmatová, Markéta ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Schröterová, Ladislava (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Markéta Šmatová Školitel: Prof. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Modulace účinnosti cytostatik v nádorových buňkách pomocí seskviterpenů Oxaliplatina (OxPt) patří mezi cytostatika běžně používaná při standardní chemoterapeutické léčbě kolorektálního karcinomu. Úspěšný výsledek chemoterapeutické léčby je však často omezen nežádoucími účinky OxPt na zdravou tkáň a vznikem rezistence nádorových buněk na terapii. Hlavním cílem této práce bylo zjistit, zda mohou seskviterpeny ovlivnit antiproliferační aktivitu oxaliplatiny. Seskviterpeny jsou přírodní látky, které jsou hlavními složkami rostlinných silic. V lidském organismu vykazují širokou škálu biologických účinků, zejména antibakteriální, antifungální, imunomodulační, protizánětlivé, antirevmatické, antioxidační, antivirové a protinádorové. V naší práci byl potvrzen antiproliferační účinek seskviterpenů, konkrétně α-humulenu (HUM), karyofylen-oxidu (CAO), valencenu (VAL) a trans-nerolidolu (NER), na buněčných liniích kolorektálního karcinomu SW-620 a Caco-2. Při testování kombinací OxPt s jednotlivými seskviterpeny byl prokázán synergický účinek seskviterpenů CAO, VAL a částečně HUM s OxPt v buněčné linii Caco-2. HUM, VAL a NER byly...
|
|
|
Vliv valencenu na adhezi prsní nádorové linie MDA-MB-231
Mottlová, Petra ; Matoušková, Petra (vedoucí práce) ; Schröterová, Ladislava (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Petra Mottlová Školitel: Ing. Petra Matoušková, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv valencenu na adhezi prsní nádorové linie MDA-MB- 231 Valencen patří mezi seskviterpeny a je obsažen v silicích mnoha rostlin. Tvoří hlavní aromatickou složku citrusových plodů. Valencen nachází uplatnění především v potravinářském a kosmetickém průmyslu, ale nedávné studie potvrdily jeho biologickou aktivitu. Byly prokázány jeho protinádorové, protizánětlivé, antioxidační a antialergenní účinky. Cílem této práce bylo studovat cytotoxický účinek a vliv na adhezi seskviterpenu valencenu na prsní nádorovou linii MDA-MB-231. Dále bylo cílem studovat mechanismus jeho působení z pohledu vybraných adhezních molekul, které hrají důležitou roli v tvorbě nádorů a metastáz. Cytotoxický účinek valencenu byl testován s použitím neutrální červeně (NRU test). Vliv valencenu na adhezi buněk byl kontinuálně sledován pomocí přístroje x-Celligence a exprese vybraných adhezních molekul byla studována metodami Western blot a qPCR. Výsledky ukázaly mírný cytotoxický účinek valencenu, při koncentraci 100 μg/ml byla viabilita buněk více než 70%. Buněčná adheze, která byla zvýšena přídavkem TNF- ("tumor necrosis factor-") byla snížena...
|
host ::
RSS.