|
|
Stabilita, extrakce a metabolismus doxorubicinu
Osecká, Jana ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Szotáková, Barbora (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Bc. Jana Osecká Titul, jméno, příjmení školitele: Doc. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Stabilita, extrakce a metabolismus doxorubicinu Antracyklinová antibiotika patří mezi nejúčinnější cytostatika a nejčastěji používaná chemoterapeutika. Hlavním představitelem této řady je doxorubicin (DOX). Na jeho terapii reaguje široké spektrum solidních nádorů a hematologických malignit, z nichž nejúčinnější je v léčbě karcinomu prsu. Hlavním nežádoucím účinkem DOX je kardiotoxicita a léková rezistence. Klinicky nejvýznamnějším metabolitem DOX je sekundární alkohol doxorubicinol (DOXOL), který je cytostaticky neúčinný, avšak více kardiotoxický. Proto by mohla inhibice přeměny DOX na DOXOL vést ke snížení deaktivace i kardiotoxicity DOX. Cílem diplomové práce bylo přispět ke studiu metabolismu DOX testováním stability vodných roztoků DOX a DOXOL za různých podmínek, optimalizováním extrakce DOX a DOXOL a testováním účinku potenciálních inhibitorů oracinu (ORC) a quercetinu (Q) na redukci DOX v cytosolu z prsních nádorových buněk. Bylo zjištěno, že je DOX v roztoku velmi nestabilní. Tyto roztoky je tedy nutné uchovávat ve tmě, při teplotě 4řC a pH nepřevyšující hodnotu 6...
|
|
| |
|
|
Stabilita, extrakce a metabolismus doxorubicinu
Osecká, Jana ; Skálová, Lenka (vedoucí práce) ; Szotáková, Barbora (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Bc. Jana Osecká Titul, jméno, příjmení školitele: Doc. RNDr. Lenka Skálová, Ph.D. Název diplomové práce: Stabilita, extrakce a metabolismus doxorubicinu Antracyklinová antibiotika patří mezi nejúčinnější cytostatika a nejčastěji používaná chemoterapeutika. Hlavním představitelem této řady je doxorubicin (DOX). Na jeho terapii reaguje široké spektrum solidních nádorů a hematologických malignit, z nichž nejúčinnější je v léčbě karcinomu prsu. Hlavním nežádoucím účinkem DOX je kardiotoxicita a léková rezistence. Klinicky nejvýznamnějším metabolitem DOX je sekundární alkohol doxorubicinol (DOXOL), který je cytostaticky neúčinný, avšak více kardiotoxický. Proto by mohla inhibice přeměny DOX na DOXOL vést ke snížení deaktivace i kardiotoxicity DOX. Cílem diplomové práce bylo přispět ke studiu metabolismu DOX testováním stability vodných roztoků DOX a DOXOL za různých podmínek, optimalizováním extrakce DOX a DOXOL a testováním účinku potenciálních inhibitorů oracinu (ORC) a quercetinu (Q) na redukci DOX v cytosolu z prsních nádorových buněk. Bylo zjištěno, že je DOX v roztoku velmi nestabilní. Tyto roztoky je tedy nutné uchovávat ve tmě, při teplotě 4řC a pH nepřevyšující hodnotu 6...
|
|
| |
host ::
RSS.