|
|
Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsného suchého pojiva složeného z mikrokrystalické celulosy a glycerol monostearátu.
Muchová, Sandra ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Ondrejček, Pavel (oponent)
V práci je studováno směsné suché pojivo LubriTose™ MCC z hlediska energetického hodnocení lisovacího procesu, pevnosti a doby rozpadu tablet. Výsledky jsou porovnávány se stejným hodnocením fyzikálních směsí mikrokrystalické celulosy s několika typy mazadel. LubriTose™ MCC vykazovala nejnižší hodnotu energie na tření, nejvyšší hodnotu energie akumulované tabletou a nejvyšší plasticitu ze všech studovaných tabletovin. V hodnotách energie dekomprese nebyly výraznější rozdíly. Pevnost tablet z LubriTose™ MCC byla nižší než ze směsi Vivapuru® 12 a glycerol monostearátu, u lisovacích sil 4 a 5 kN byla srovnatelná s pevností tablet z Vivapuru® 12 s poloxamerem 407. Doba rozpadu tablet z LubriTose™ MCC byla kratší než z Vivapuru® 12 s glycerol monostearátem při lisovací síle 3 kN, v případě lisovacích sil 4 a 5 kN nebyl mezi hodnotami z těchto tabletovin statisticky významný rozdíl.
|
|
|
Studium matricových lipofilních tablet s glyceroldibehenátem
Muchová, Sandra ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutická technologie Kandidát Mgr. Sandra Muchová Konzultant PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název rigorózní práce Studium matricových lipofilních tablet s glycerol-dibehenátem Práce se zabývá studiem lisovatelnosti přímo lisovatelných tabletovin se suchými pojivy sprejově sušenou laktosou a mikrokrystalickou celulosou a různou koncentrací glycerol-dibehenátu. Lisovatelnost byla hodnocena pomocí energetického profilu lisování a pevnosti tablet v tahu. Byla také studována rychlost uvolňování léčiva kyseliny salicylové z tablet. Glycerol-dibehenát ovlivňoval lisovatelnost tabletovin s mikrokrystalickou celulosou víc než se sprejově sušenou laktosou. Rostoucí koncentrace glycerol-dibehenátu prodloužila uvolňování kyseliny salicylové, ale nebyl zde statisticky významný rozdíl v rámci typu použitého suchého pojiva.
|
|
|
Studium matricových lipofilních tablet s glyceroldibehenátem
Muchová, Sandra ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Dittrich, Milan (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutická technologie Kandidát Mgr. Sandra Muchová Konzultant PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název rigorózní práce Studium matricových lipofilních tablet s glycerol-dibehenátem Práce se zabývá studiem lisovatelnosti přímo lisovatelných tabletovin se suchými pojivy sprejově sušenou laktosou a mikrokrystalickou celulosou a různou koncentrací glycerol-dibehenátu. Lisovatelnost byla hodnocena pomocí energetického profilu lisování a pevnosti tablet v tahu. Byla také studována rychlost uvolňování léčiva kyseliny salicylové z tablet. Glycerol-dibehenát ovlivňoval lisovatelnost tabletovin s mikrokrystalickou celulosou víc než se sprejově sušenou laktosou. Rostoucí koncentrace glycerol-dibehenátu prodloužila uvolňování kyseliny salicylové, ale nebyl zde statisticky významný rozdíl v rámci typu použitého suchého pojiva.
|
|
|
Studium lisovatelnosti a vlastností tablet ze směsného suchého pojiva složeného z mikrokrystalické celulosy a glycerol monostearátu.
Muchová, Sandra ; Mužíková, Jitka (vedoucí práce) ; Ondrejček, Pavel (oponent)
V práci je studováno směsné suché pojivo LubriTose™ MCC z hlediska energetického hodnocení lisovacího procesu, pevnosti a doby rozpadu tablet. Výsledky jsou porovnávány se stejným hodnocením fyzikálních směsí mikrokrystalické celulosy s několika typy mazadel. LubriTose™ MCC vykazovala nejnižší hodnotu energie na tření, nejvyšší hodnotu energie akumulované tabletou a nejvyšší plasticitu ze všech studovaných tabletovin. V hodnotách energie dekomprese nebyly výraznější rozdíly. Pevnost tablet z LubriTose™ MCC byla nižší než ze směsi Vivapuru® 12 a glycerol monostearátu, u lisovacích sil 4 a 5 kN byla srovnatelná s pevností tablet z Vivapuru® 12 s poloxamerem 407. Doba rozpadu tablet z LubriTose™ MCC byla kratší než z Vivapuru® 12 s glycerol monostearátem při lisovací síle 3 kN, v případě lisovacích sil 4 a 5 kN nebyl mezi hodnotami z těchto tabletovin statisticky významný rozdíl.
|
host ::
RSS.