|
|
Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita
Kassemová, Dominika ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Opletal, Lubomír (oponent)
Kassemová D.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové 2013, 61 s. Cílem této diplomové práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Pomocí chromatografických metod byly získány čtyři alkaloidy, které byly podrobeny strukturní analýze (GC-MS, NMR). Látky byly na základě strukturních analýz identifikovány jako protopin, kryptopin, (-)-fumaricin a (+)-bikukulin. U všech izolovaných alkaloidů byla stanovena pomocí Ellmanovy metody jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesterase a lidské sérové butyrylcholinesterase. Získané výsledky byly vyjádřeny jako hodnoty IC50 (protopin: IC50 HuAChE = 345,4 ± 6,9 µM, IC50 HuBuChE = 239,6 ± 7,2 µM; kryptopin: IC50 HuAChE = 477,7 ± 47,3 µM, IC50 HuBuChE= 270,8 ± 39,1 µM; (-)-fumaricin: IC50 HuAChE a IC50 HuBuChE > 1000 µM; (+)-bikukulin: IC50 HuAChE = 626,1 ± 122,7 µM, IC50 HuBuChE = 329,0 ± 90,02 µM). Žádný z izolovaných alkaloidů v porovnání s galanthaminem a huperzinem A (pozitivní kontrola) nevykázal vyšší inhibiční aktivitu vůči lidským cholinesterasám. Závěrem...
|
|
|
Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita
Kassemová, Dominika ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Opletal, Lubomír (oponent)
Kassemová D.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové 2013, 61 s. Cílem této diplomové práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Pomocí chromatografických metod byly získány čtyři alkaloidy, které byly podrobeny strukturní analýze (GC-MS, NMR). Látky byly na základě strukturních analýz identifikovány jako protopin, kryptopin, (-)-fumaricin a (+)-bikukulin. U všech izolovaných alkaloidů byla stanovena pomocí Ellmanovy metody jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesterase a lidské sérové butyrylcholinesterase. Získané výsledky byly vyjádřeny jako hodnoty IC50 (protopin: IC50 HuAChE = 345,4 ± 6,9 µM, IC50 HuBuChE = 239,6 ± 7,2 µM; kryptopin: IC50 HuAChE = 477,7 ± 47,3 µM, IC50 HuBuChE= 270,8 ± 39,1 µM; (-)-fumaricin: IC50 HuAChE a IC50 HuBuChE > 1000 µM; (+)-bikukulin: IC50 HuAChE = 626,1 ± 122,7 µM, IC50 HuBuChE = 329,0 ± 90,02 µM). Žádný z izolovaných alkaloidů v porovnání s galanthaminem a huperzinem A (pozitivní kontrola) nevykázal vyšší inhibiční aktivitu vůči lidským cholinesterasám. Závěrem...
|
|
|
Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita
Kassemová, Dominika ; Cahlíková, Lucie (vedoucí práce) ; Opletal, Lubomír (oponent)
Kassemová D.: Biologicky aktivní metabolity rostlin. 9. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové 2013, 61 s. Cílem této diplomové práce bylo chromatografické zpracování sumárního alkaloidního extraktu rostliny Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Pomocí chromatografických metod byly získány čtyři alkaloidy, které byly podrobeny strukturní analýze (GC-MS, NMR). Látky byly na základě strukturních analýz identifikovány jako protopin, kryptopin, (-)-fumaricin a (+)-bikukulin. U všech izolovaných alkaloidů byla stanovena pomocí Ellmanovy metody jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesterase a lidské sérové butyrylcholinesterase. Získané výsledky byly vyjádřeny jako hodnoty IC50 (protopin: IC50 HuAChE = 345,4 ± 6,9 µM, IC50 HuBuChE = 239,6 ± 7,2 µM; kryptopin: IC50 HuAChE = 477,7 ± 47,3 µM, IC50 HuBuChE= 270,8 ± 39,1 µM; (-)-fumaricin: IC50 HuAChE a IC50 HuBuChE > 1000 µM; (+)-bikukulin: IC50 HuAChE = 626,1 ± 122,7 µM, IC50 HuBuChE = 329,0 ± 90,02 µM). Žádný z izolovaných alkaloidů v porovnání s galanthaminem a huperzinem A (pozitivní kontrola) nevykázal vyšší inhibiční aktivitu vůči lidským cholinesterasám. Závěrem...
|
host ::
RSS.