Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.01 vteřin. 
Využití core-shell kolon pro stanovení mikonazolu
Hloušková, Martina ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Bc. Martina Hloušková Vedoucí práce: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Cílem práce byla optimalizace a validace HPLC metody pro stanovení obsahu mikonazolu ve vzorcích. Tyto vzorky byly připraveny na Katedře farmaceutické technologie a bylo zde sledováno postupné uvolňování mikonazolu z matrice v závislosti na použitém kopolymeru kyseliny glykolové a kyseliny mléčné. Při HPLC analýze byla využita moderní core-shell kolona Ascentis Express RP-Amide, 10 cm x 3,0 mm; 2,7 μm. Optimalizované analytické podmínky byly: mobilní fáze methanol:voda 70:30, průtok 0,8 ml/min, teplota 45 řC, nástřik 5 µl a UV detekce 220 nm. Retenční čas mikonazolu byl 5,65 min. Celá analýza proběhla do 7 minut. Když byly stanoveny optimální podmínky analýzy, metoda mohla být validována. Při validaci byly sledovány tyto parametry: linearita, selektivita, účinnost, LOD, LOQ, opakovatelnost a faktor symetrie. Všechny sledované parametry odpovídaly požadavkům Českého lékopisu.
Využití core-shell kolon pro stanovení mikonazolu
Hloušková, Martina ; Drastík, Martin (vedoucí práce) ; Kubíček, Vladimír (oponent)
Bc. Martina Hloušková Vedoucí práce: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Cílem práce byla optimalizace a validace HPLC metody pro stanovení obsahu mikonazolu ve vzorcích. Tyto vzorky byly připraveny na Katedře farmaceutické technologie a bylo zde sledováno postupné uvolňování mikonazolu z matrice v závislosti na použitém kopolymeru kyseliny glykolové a kyseliny mléčné. Při HPLC analýze byla využita moderní core-shell kolona Ascentis Express RP-Amide, 10 cm x 3,0 mm; 2,7 μm. Optimalizované analytické podmínky byly: mobilní fáze methanol:voda 70:30, průtok 0,8 ml/min, teplota 45 řC, nástřik 5 µl a UV detekce 220 nm. Retenční čas mikonazolu byl 5,65 min. Celá analýza proběhla do 7 minut. Když byly stanoveny optimální podmínky analýzy, metoda mohla být validována. Při validaci byly sledovány tyto parametry: linearita, selektivita, účinnost, LOD, LOQ, opakovatelnost a faktor symetrie. Všechny sledované parametry odpovídaly požadavkům Českého lékopisu.

Viz též: podobná jména autorů
1 Hloušková, Markéta
1 Hloušková, Michaela
4 Hloušková, Milada
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.