|
|
Vývoj stabilitu indikující analytické metody pro vybraný přípravek II
Foltinská, Blanka ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
SOUHRN Vývoj stabilitu indikující analytické metody pro vybraný přípravek II Diplomová práce Blanka Foltinská Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Lamotrigin byl vystaven takovým podmínkám, aby došlo k jeho rozložení na rozkladné produkty a tedy i možné nečistoty lamotriginu. Byla hledána vhodná metoda pro separaci těchto nečistot za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Bylo použito více chromatografických kolon a optimalizovalo se složení mobilní fáze. Byla vybrána chromatografická kolona Hypersil BDS, C18, 250 x 4,6 mm, 5 µm. Mobilní fází byla zvolena směs acetonitril, fosforečnanový pufr v poměru 35:65; pH mobilní fáze bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 1 ml/min, nástřik 20 µl, teplota na koloně 40žC, UV detekce při 309 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita metody.
|
|
|
HPLC metoda pro hodnocení lamotriginu a jeho příbuzných látek v tabletách
Foltinská, Blanka ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
SOUHRN HPLC metoda pro hodnocení lamotriginu a jeho příbuzných látek v tabletách Rigorózní práce Mgr. Blanka Foltinská Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla optimalizována metoda pro stanovení čistoty a stability lamotriginu. Lamotrigin byl vystaven takovým podmínkám, aby došlo k jeho rozložení na rozkladné produkty a tedy i možné nečistoty lamotriginu. Bylo použito více chromatografických kolon a optimalizovalo se složení mobilní fáze. Byla vybrána chromatografická kolona Waters Spherisorb 5 µm Phenyl, 4,6 x 250mm a mobilní fáze o složení acetonitril, pufr hydrogenfosforečnanu didraselného (1,4 g/l) v poměru 35:65; pH mobilní fáze se nastaví kyselinou fosforečnou na hodnotu 6,0. Průtoková rychlost byla 1,0 ml/min, nástřik 20 µl, teplota na koloně 25 řC, UV detekce při 309 nm. Tato metoda byla vypracována tak, aby se dala použít při stanovení obsahu lamotriginu a příbuzných látek v tabletách s obsahem lamotriginu. Byly prozkoušeny validační parametry této metody.
|
|
|
Vývoj stabilitu indikující analytické metody pro vybraný přípravek II
Foltinská, Blanka ; Pilařová, Pavla (oponent) ; Kastner, Petr (vedoucí práce)
SOUHRN Vývoj stabilitu indikující analytické metody pro vybraný přípravek II Diplomová práce Blanka Foltinská Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Lamotrigin byl vystaven takovým podmínkám, aby došlo k jeho rozložení na rozkladné produkty a tedy i možné nečistoty lamotriginu. Byla hledána vhodná metoda pro separaci těchto nečistot za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Bylo použito více chromatografických kolon a optimalizovalo se složení mobilní fáze. Byla vybrána chromatografická kolona Hypersil BDS, C18, 250 x 4,6 mm, 5 µm. Mobilní fází byla zvolena směs acetonitril, fosforečnanový pufr v poměru 35:65; pH mobilní fáze bylo nastaveno kyselinou fosforečnou na hodnotu 7,0. Průtoková rychlost byla 1 ml/min, nástřik 20 µl, teplota na koloně 40žC, UV detekce při 309 nm. Za těchto podmínek byla prozkoušena linearita metody.
|
|
|
HPLC metoda pro hodnocení lamotriginu a jeho příbuzných látek v tabletách
Foltinská, Blanka ; Kastner, Petr (vedoucí práce) ; Sochor, Jaroslav (oponent)
SOUHRN HPLC metoda pro hodnocení lamotriginu a jeho příbuzných látek v tabletách Rigorózní práce Mgr. Blanka Foltinská Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla optimalizována metoda pro stanovení čistoty a stability lamotriginu. Lamotrigin byl vystaven takovým podmínkám, aby došlo k jeho rozložení na rozkladné produkty a tedy i možné nečistoty lamotriginu. Bylo použito více chromatografických kolon a optimalizovalo se složení mobilní fáze. Byla vybrána chromatografická kolona Waters Spherisorb 5 µm Phenyl, 4,6 x 250mm a mobilní fáze o složení acetonitril, pufr hydrogenfosforečnanu didraselného (1,4 g/l) v poměru 35:65; pH mobilní fáze se nastaví kyselinou fosforečnou na hodnotu 6,0. Průtoková rychlost byla 1,0 ml/min, nástřik 20 µl, teplota na koloně 25 řC, UV detekce při 309 nm. Tato metoda byla vypracována tak, aby se dala použít při stanovení obsahu lamotriginu a příbuzných látek v tabletách s obsahem lamotriginu. Byly prozkoušeny validační parametry této metody.
|
host ::
RSS.