|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 28
Lukášková, Martina ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce) ; Spilková, Jiřina (oponent)
Lukášková, M.: Explantátové kultury vyšších rostlin 28. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2007. V této práci byly ověřovány biotransformační schopnosti tkáňové kultury Centella asiatica (L.) po přidání exogenních prekurzorů arbutinu - tyrozinu, hydrochinonu, kyseliny 4-hydroxybenzoové a p-kumarové v koncentraci 100 mg/l do živného média na dobu 6, 12, 24, 48 a 168 hodin. Přítomnost arbutinu byla prokázána pomocí TLC a HPLC v suspenzních kulturách po aplikaci hydrochinonu. Největší množství arbutinu bylo nalezeno po týdenní kultivaci s hydrochinonem (0,0429 %).
|
|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 32
Macháčková, Hedvika ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
Macháčková H.: Explantátové kultury vyšších rostlin 32. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Farmacie (2010) Tato práce byla zaměřena na studium biotransformační aktivity suspenzní kultury Datura meteloides DC. ex Dunal po přidání exogenního prekurzoru arbutinu, hydrochinonu, do živného média. Byla tak testována závislost procentuálního obsahu arbutinu na typu a koncentraci růstového regulátoru v živném médiu (IAA, IBA - koncentrace 0,1; 1,0; 10,0 mg/l), na koncentraci hydrochinonu jako prekurzoru arbutinu (100 a 200 mg/l) a intervalech odběru vzorků k analýze tj. době kultivace s prekurzorem (24, 48, 168 hodin). Kultura transformovala hydrochinon na arbutin bez ohledu na typ a koncentraci růstové látky, koncentraci prekurzoru a délku prováděného pokusu. Nejvyšší procentuální obsah arbutinu v extraktu kultury (8,11 %) byl zjištěn po 24 hodinové kultivaci s hydrochinonem o koncentraci 200 mg/l a růstovým regulátorem IAA o koncentraci 0,1 mg/l. Přítomnost arbutinu byla prokázána i v živném médiu a to v čase odběru 48 a 168 hodin (0,68 %). Vyšší produkci arbutinu ve většině případů vykazovaly kultury při použití prekurzoru hydrochinonu v koncentraci 200 mg/l než při koncentraci 100 mg/l. Při použití růstového...
|
|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 30
Krajčová, Veronika ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce) ; Spilková, Jiřina (oponent)
Krajčová V.: Explantátové kultúry vyšších rastlín 30. Diplomová práca, Univerzita Karlova v Prahe, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutickej botaniky a ekológie, 2007, s. 62 Táto práca bola zameraná na biotransformáciu exogénneho prekurzoru arbutínu - hydrochinónu in vitro kultúrou Datura meteloides D. C. ex Dunal. Do živného média bol pridávaný prekurzor arbutínu hydrochinón v koncentráciách 100 mg/ l a 200 mg/ l. Odber bol vykonávaný v časoch 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168 hodín (1 týždeň). Pokusy prebehli za svetla v kultúrach kultivovaných na tekutom živnom médiu MS [10] s prídavkom kyseliny 2, 4-dichlorfenoxyoctovej (1ml/ l) na mostíkoch z filtračného papiera. Pokusmi boli získané pozitívne výsledky (TLC aj HPLC analýzou) v produkcii arbutínu vo všetkých mostíkových kultúrach v oboch koncentráciách (100 mg/ l, 200 mg/ l). Koncentrácia arbutínu sa zvyšovala s dobou kultivácie pri oboch koncentráciách hydrochinónu. Najvyššia hodnota arbutínu pri koncentrácii hydrochinónu 100 mg / l bola dosiahnutá pri dobe kultivácie 168 hodín a to 0,41 %. Pri koncentrácií prekurzoru 200 mg/l bola maximálna hodnota arbutínu 1,09 % získaná taktiež po najdlhšej dobe kultivácie 168 hodinách.
|
|
| |
|
|
Mikroskopie drog v Českém lékopisu 2009. II
Strnadová, Lucie ; Spilková, Jiřina (vedoucí práce) ; Dušková, Jiřina (oponent)
Lucie Strnadová Mikroskopie drog v Českém lékopisu 2009. II Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Studijní obor Farmacie Mikroskopie patří mezi zkoušky totožnosti rostlinných drog. Cílem práce je příprava trvalých preparátů drogy Sanguisorbae radix, popis její anatomické stavby a zpracování obrazové dokumentace identifikačních znaků nativních preparátů práškovaných drog tvořených kořeny a oddenky. Trvalé mikroskopické preparáty byly zhotoveny postupem využívajícím zalévání do parafinu, barvení bylo provedeno hematoxylinem a safraninem. Mikroskopické preparáty práškovaných drog byly připraveny postupem podle lékopisu. Fotodokumentace byla zhotovena s využitím programu Quick Photo Micro 2.3. Prostudovány byly drogy: Aconiti tuber, Althaeae radix, Angelicae radix, Bardanae radix, Bistortae radix, Calami rhizoma, Curcumae xanthorrhizae rhizoma, Echinaceae angustifoliae radix, Echinaceae purpureae radix, Eleuterococci radix, Gentianae radix, Ginseng radix, Graminis rhizoma, Harpagophyti radix, Hydrastidis radix, Inulae radix, Ipecacuanhae radix, Iridis radix, Levistici radix, Liquiritiae radix, Ononidis radix, Petroselini radix, Polygalae radix, Primulae radix, Ratanhiae radix, Rhei radix, Sanguisorbae radix, Symphyti radix, Taraxaci radix, Tormentillae rhizoma,...
|
|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 27
Kostřiba, Jan ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
8. ABSTRAKT Kostřiba J.: Explantátové kultury vyšších rostlin 27. Diplomová práce, Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, 2007, s. 61 Práce byla zaměřena na biotransformaci exogenních prekurzorů arbutinu in vitro kulturou Centella asiatica (L.). Do živného média byly přidávány prekurzory arbutinu (hydrochinon, tyrosin, kyselina p-kumarová, kyselina hydroxybenzoová). Koncentrace prekurzorů byla 200 mg/l a doba působení prekurzorů byla 6, 12, 24, 48 a 168 hodin (1 týden). Pokusy byly prováděny za světla, jak v suspenzních tkáňových kulturách, tak v kulturách kultivovaných v tekutém živném médiu na můstcích z filtračního papíru. Pozitivních výsledků (jak TLC tak HPLC analýzou) v produkci arbutinu bylo získáno u všech suspenzních kultur při použití hydrochinonu. Maximální koncentrace arbutinu v kalusu byla zjištěna při odběru po 48 hodinách kultivace (0,043 %). Po 168 hodinové kultivaci bylo množství arbutinu pouze 0,038 %. V této pokusné variantě byl arbutin uvolňován také do živného média, kde byla naměřena jeho koncentrace 0,096 %. Biotransformační pokusy s dalšími prekurzory arbutinu nebyly úspěšné. Možnost efektivního použití můstkové kultury pro potřeby biotransformace potvrzena nebyla.
|
|
|
Explantátové kultury vyšších rostlin 29
Faltýnková, Jana ; Dušková, Jiřina (vedoucí práce) ; Tůmová, Lenka (oponent)
Faltýnková, J.: Explantátové kultury vy..ích rostlin 29.Diplomová práce,Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008 Úkolem mé diplomové práce bylo ov_e_rení biotransforma_cních schopností tká_nové kultury Datura meteloides po p_ridání exogenního prekurzoru arbutinu - hydrochinonu. Studie probíhala paraleln_e jednak s prekurzorem o koncentraci 100 mg/l a jednak 200 mg/l. Doba p usobení obou koncentrací prekurzoru byla 24, 48, 72, 96, 120, 144 a 168 hodin za nem_enn ých podmínek. Pomocí kvalitativní a kvantitativní analýzy byla ve v.ech vzorcích prokázána p_rítomnost studovaného metabolitu arbutinu. Nejv_et.í mno_ství arbutinu bylo získáno po 168 hodinách kultivace s prekurzorem o koncentraci 200 mg/l ( 3,05%). Byla zji.t_ena závislost koncentrace arbutinu na koncentraci prekurzoru a zárove_n na dob_e p usobení prekurzoru.
|
|
| |
|
|
Kultury léčivých rostlin in vitro - IX
Kačírková, Hana ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Dušková, Jiřina (oponent)
Souhrn Kultury léčivých rostlin in vitro - IX Elicitace je metoda využívající obranných mechanismů rostlin ke zvýšení produkce sekundárních metabolitů v rostlinách i kulturách in vitro. Byl sledován vliv tří koncentrací abiotického elicitoru - ceritých iontů na produkci flavonolignanů kalusovou a suspenzní kulturou Silybum marianum. Kultura byla kultivována na médiu Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α-naftyloctové. Doba aplikace elicitoru byla 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodin. Pro stanovení obsahu flavonolignanů v kalusové i suspenzní kultuře byla zvolena metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů v kalusové kultuře byl prokázán po 72 hod elicitaci Ce3+ o koncentraci c2 = 4,0572 · 10-4 mol/l (0,1%). Na rozdíl od kalusové kultury byla produkce flavonolignanů v suspenzní kultuře ovlivněná minimálně. U suspenzních i kalusových kultur Silybum marianum po působení různých koncentrací Ce3+ bylo zjištěno i zvýšení obsahu flavonoidu taxifolinu.
|
|
|
Silybum marianum in vitro - ovlivnění tvorby sekundárních metabolitů
Šárková, Tereza ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Dušková, Jiřina (oponent)
Silybum marianum in vitro - ovlivnění tvorby sekundárních metabolitů Elicitace je jednou z metod zvýšení produkce nebo hromadění sekundárních metabolitů v explantátových kulturách. Byl sledován vliv 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hod působení tří koncentrací abiotického elicitoru methylviologenu na produkci flavonolignanů kalusovou a suspenzní kulturou Silybum marianum. Kultura byla kultivována na médiu podle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kyseliny α-naftylocové (α-NAA). Pro stanovení obsahu flavonolignanů v kalusové i suspenzní kultuře byla zvolena metoda HPLC. Maximální obsah flavonolignanů v kalusové kultuře byl prokázán po 6 hod elicitaci methylviologenem o koncentraci c2 = 2,1929 ∙ 10-4 mol/l (0,01%). Na rozdíl od kalusové kultury byla produkce flavonolignanů v suspenzní kultuře ovlivněna minimálně. U suspenzních i kalusových kultur Silybum marianum po působení různých koncentrací methylviologenu bylo zjištěno zajímavé zvýšení obsahu flavonoidu taxifolinu.
|
host ::
RSS.