|
|
Vliv methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v in vitro kultuře Hypericum perforatum
Chreňová, Kateřina ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Kašparová, Marie (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie Kandidát: Mgr. Kateřina Chreňová Konzultant: doc. PharmDr. Lenka Tůmová, CSc. Název rigorózní práce: Vliv methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v in vitro kultuře Hypericum perforatum Tato studie se zabývá vlivem methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v kalusové a suspenzní kultuře Hypericum perforatum L. Sledovanými sekundárními metabolity byly hyperosid, kvercetin a hypericin. K elicitaci byl použit methyl viologen ve třech koncentracích: 3,6341.10-5 mol l-1 ; 3,6341.10-4 mol l-1 a 3,6341.10-3 mol l-1 , jenž se přidával ke kalusové a suspenzní kultuře Hypericum perforatum L. Jako živné médium bylo zvoleno MS médium s přídavkem růstového regulátoru 10 g l-1 α-NAA (α-naftyloctové kyseliny). Kultivace s elicitorem probíhala po dobu 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodin. Odebrané vzorky sušiny i média se dále zpracovávaly pomocí HPLC analýzy. Nejvýznamnější nárůst produkce byl zaznamenán u hyperosidu po aplikaci elicitoru v koncentraci 3,6341.10-4 mol l-1 v čase 24 a 168 hodin v suspenzní kultuře. K dalšímu významnému navýšení obsahu hyperosidu došlo po použití elicitoru v koncentraci 3,6341.10-3 mol l-1 v suspenzní kultuře. Produkce kvercetinu nebyla po elicitaci methyl viologenem významně zvýšená....
|
|
|
Vliv methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v in vitro kultuře Hypericum perforatum
Chreňová, Kateřina ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Kašparová, Marie (oponent)
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakognozie Kandidát: Mgr. Kateřina Chreňová Konzultant: doc. PharmDr. Lenka Tůmová, CSc. Název rigorózní práce: Vliv methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v in vitro kultuře Hypericum perforatum Tato studie se zabývá vlivem methyl viologenu na produkci sekundárních metabolitů v kalusové a suspenzní kultuře Hypericum perforatum L. Sledovanými sekundárními metabolity byly hyperosid, kvercetin a hypericin. K elicitaci byl použit methyl viologen ve třech koncentracích: 3,6341.10-5 mol l-1 ; 3,6341.10-4 mol l-1 a 3,6341.10-3 mol l-1 , jenž se přidával ke kalusové a suspenzní kultuře Hypericum perforatum L. Jako živné médium bylo zvoleno MS médium s přídavkem růstového regulátoru 10 g l-1 α-NAA (α-naftyloctové kyseliny). Kultivace s elicitorem probíhala po dobu 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodin. Odebrané vzorky sušiny i média se dále zpracovávaly pomocí HPLC analýzy. Nejvýznamnější nárůst produkce byl zaznamenán u hyperosidu po aplikaci elicitoru v koncentraci 3,6341.10-4 mol l-1 v čase 24 a 168 hodin v suspenzní kultuře. K dalšímu významnému navýšení obsahu hyperosidu došlo po použití elicitoru v koncentraci 3,6341.10-3 mol l-1 v suspenzní kultuře. Produkce kvercetinu nebyla po elicitaci methyl viologenem významně zvýšená....
|
|
|
Kultury léčivých rostlin in vitro - XX
Chreňová, Kateřina ; Tůmová, Lenka (vedoucí práce) ; Kašparová, Marie (oponent)
Studie byla zaměřena na zvýšení produkce sekundárních metabolitů v in vitro kultuře Genista tinctoria L. prostřednictvím elicitoru. Byly použity různé koncentrace elicitoru - oxidu seleničitého k ovlivnění hladiny isoflavonoidů vyskytující se v těchto kulturách. Pokus byl prováděn na kalusových a suspenzních kulturách v MS živném médiu suplementovaného růstovým regulátorem - 10 g l-1 NAA (α-naftyloctové kyseliny). Elicitor byl přidán ve formě roztoku v koncentraci 9,012.10-3 mol l-1 ; 9,012.10-4 mol l-1 a 9,012.10-5 mol l-1 . Kultury byly vystaveny působení elicitoru po dobu 6, 12, 24, 48, 72 a 168 hodin. Obsah isoflavonoidů v sušině i médiu byl zhodnocen prostřednictvím HPLC analýzy. Nejvýznamnější produkce v kalusové kultuře byla zaznamenána u genistinu (6,20 mg g-1 DW, 8,30 mg g-1 DW) při koncentraci elicitoru 9,012.10-4 mol l-1 a 9,012.10-5 mol l-1 po 168 h. Druhý nejvýznamnější nárůst obsahu genistinu 5,20 mg g-1 DW byl zaznamenán při použité koncentraci elicitoru 9,012.10-4 mol l-1 po 6 h. Obsah genisteinu, daidzeinu a formononetinu v kalusové kultuře nebyl významně zvýšen a ve vetšině vzorcích došlo k nulovému nárůstu oproti kontrole. Obsah biochaninu A byl nulový oproti kontrolním vzorkům. V suspenzní kultuře byl nejvýznamnější nárůst zjištěn u daidzeinu. Nejvyšší nárůst (37,10 mg g-1 DW)...
|
host ::
RSS.